Utilizări, efecte secundare și avertismente ale sotrovimabului

Sotrovimab

Nume generic: sotrovimab [ soe-TROE-vi-mab ]
Forma de dozare: soluție intravenoasă (500 mg/8 ml)
Clasa de medicamente: diverse antivirale

Ce este sotrovimab?

Datorită frecvenței ridicate a subvariantei Omicron BA.2, acest medicament nu este autorizat în prezent în nicio regiune din SUA; prin urmare, acest medicament nu poate fi administrat pentru tratamentul COVID-19 în conformitate cu EUA până la o nouă notificare din partea FDA din SUA.

Sotrovimab este un medicament experimental care se studiază pentru utilizare în tratarea afecțiunilor cauzate de coronavirus. Nu se știe încă dacă sotrovimabul este un tratament sigur și eficient pentru orice afecțiune.

Sotrovimab este destinat adulților și copiilor cu vârsta de cel puțin 12 ani care cântăresc cel puțin 88 de lire sterline (40 de kilograme).

Riscul ca simptomele COVID-19 să devină severe poate fi mai mare la persoanele care:

sunt supraponderali;
aveți boală cronică de rinichi;
au diabet;
aveți un sistem imunitar slab (cauzat de boală sau de utilizarea anumitor medicamente);
au boala cu celule falciforme;
aveți o problemă cu inima sau hipertensiune arterială;
au o tulburare de neurodezvoltare, cum ar fi paralizia cerebrală;
aveți astm bronșic sau altă tulburare cronică de respirație; sau
aveți o traheostomie, gastrostomie sau ventilație cu presiune pozitivă (fără legătură cu COVID-19).

De asemenea, poate exista un risc mai mare de simptome severe de COVID-19 la femeile însărcinate și la adulții care au 65 de ani și peste.

Sotrovimab nu a fost aprobat pentru tratarea coronavirusului sau a COVID-19. Cu toate acestea, sotrovimabul poate ajuta la prevenirea nevoii de îngrijire medicală de urgență sau de admitere la spital din cauza COVID-19. Sotrovimab nu este autorizat pentru utilizare la persoanele care se află deja în spital sau care primesc oxigen suplimentar pentru COVID-19.

Sotrovimabul poate fi, de asemenea, utilizat în scopuri care nu sunt enumerate în acest ghid de medicamente.

Avertizări

Înainte de a lua acest medicament

Nu trebuie să utilizați sotrovimab dacă sunteți alergic la acesta sau dacă ați avut vreodată:

orice boală gravă sau cronică;
orice alergie; sau
dacă sunteți gravidă sau alăptați.

COVID-19 este mai probabil să provoace boli grave sau deces la o femeie însărcinată. Nu sunt cunoscute încă toate riscurile, dar tratamentul cu sotrovimab este probabil să fie mai puțin dăunător decât să fii infectat cu COVID-19 în timpul sarcinii.

Cum se administrează sotrovimab?

Sotrovimab se administrează, de obicei, o singură doză, cât mai curând posibil după testarea pozitivă pentru COVID-19 sau în decurs de 10 zile de la debutul simptomelor.

Sotrovimabul este injectat într-o venă de către un furnizor de servicii medicale.

Sotrovimabul se injectează lent timp de 30 de minute. Veți fi urmărit pentru o perioadă scurtă de timp pentru a vă asigura că nu aveți o reacție alergică.

A fi tratat cu sotrovimab nu vă va face mai puțin contagios pentru alte persoane. Continuați să utilizați metode de control al infecțiilor, cum ar fi autoizolarea, distanțarea socială, spălarea mâinilor, folosirea acoperirii feței de protecție, dezinfectarea suprafețelor pe care le atingeți mult și a nu împărtăși obiectele personale cu alții.

De asemenea, este posibil ca sotrovimabul să nu vă împiedice să vă infectați din nou cu coronavirus. Tratamentul cu sotrovimab ar putea afecta, de asemenea, răspunsul imun al organismului la un vaccin împotriva coronavirusului. Sotrovimabul este încă în curs de studiu și toate riscurile sale nu sunt încă cunoscute.

Ce se întâmplă dacă omit o doză?

Sotrovimabul se administrează într-o singură doză și nu are un program zilnic de dozare.

Ce se întâmplă dacă fac supradozaj?

Într-un cadru medical, o supradoză ar fi tratată rapid.

Ce ar trebui să evit în timp ce primesc sotrovimab?

Urmați instrucțiunile medicului dumneavoastră cu privire la orice restricții privind alimentele, băuturile sau activitățile.

Efecte secundare ale sotrovimabului

Obțineți asistență medicală de urgență dacă aveți semne de reacție alergică: urticarie, mâncărime; respirație dificilă; umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului.

Unele reacții adverse pot apărea în timpul sau până la 24 de ore după injectare. Spuneți imediat îngrijitorilor dumneavoastră medicali dacă aveți:

iritația gâtului, umflarea feței sau a gâtului;
ritm cardiac rapid, lent sau neuniform;
confuzie, amețeli, o senzație de amețeală (ca și cum ați leșina);
durere în piept, respirație șuierătoare, dificultăți de respirație;
febră, frisoane, transpirații, greață, slăbiciune, oboseală;
bătăi în gât sau urechi;
erupție cutanată, mâncărime; sau
dureri de cap, dureri musculare.

Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă aveți simptome noi sau care se agravează după perfuzie, cum ar fi febră, confuzie, slăbiciune, oboseală, dificultăți de respirație sau bătăi rapide sau lente ale inimii.

Reacțiile adverse frecvente ale sotrovimabului pot include:

diaree; sau
eczemă.

Nu sunt cunoscute toate efectele secundare posibile.

Aceasta nu este o listă completă a efectelor secundare și pot apărea altele. Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

Ce alte medicamente vor afecta sotrovimabul?

Alte medicamente pot afecta sotrovimabul, inclusiv medicamentele eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitaminele și produsele pe bază de plante. Spuneți medicului dumneavoastră despre toate celelalte medicamente pe care le utilizați.

Informatii suplimentare

Amintiți-vă, păstrați acest medicament și toate celelalte medicamente la îndemâna copiilor, nu împărtășiți niciodată medicamentele cu alte persoane și utilizați acest medicament numai pentru indicația prescrisă.

Consultați întotdeauna furnizorul dumneavoastră de asistență medicală pentru a vă asigura că informațiile afișate pe această pagină se aplică circumstanțelor dumneavoastră personale.