Ibritumomab
Nume generic: ibritumomab [ ib-ri-TYOO-mo-mab ]
Nume de marcă: Y-90 Zevalin, In-111 Zevalin
Forma de dozare: kit intravenos (3,2 mg/2 ml)
Clase de medicamente: anticorpi monoclonali CD20, agenți de conjugare radiologică
Ce este ibritumomab?
Ibritumomab este o proteină care vizează celulele albe din sânge din organism. Când ibritumomab este atașat la o substanță chimică radioactivă, radiația este livrată direct în tumoare (limfom).
Ibritumomab este utilizat în asociere cu alte medicamente pentru a trata limfomul non-Hodgkin.
Ibritumomab poate fi utilizat și în scopuri care nu sunt enumerate în acest ghid de medicamente.
Avertizări
Reacțiile care pun viața în pericol pot apărea în timpul injectării sau în decurs de 24 de ore după aceea. Spuneți îngrijitorilor dumneavoastră sau solicitați asistență medicală dacă vă simțiți amețit sau cu dificultăți de respirație, sau dacă aveți constrângere în piept sau durere care se răspândește la maxilar sau umăr.
În timpul tratamentului cu ibritumomab și până la 4 luni după aceea, pot apărea infecții sau reacții cutanate grave și uneori fatale. Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă aveți: febră, frisoane, răni la nivelul gurii, piele palidă, mâini și picioare reci, senzație de amețeală sau lipsă de aer, vânătăi sau sângerări ușoare sau modificări ale pielii în locul unde a fost injectat medicamentul.
Înainte de a lua acest medicament
Nu trebuie să fiți tratat cu ibritumomab dacă sunteți alergic la ibritumomab sau la substanțe chimice radioactive sau proteine de șoarece.
Spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut vreodată:
-
orice tip de infecție;
-
sângerare sau probleme de coagulare a sângelui;
-
probleme de respirație; sau
-
dacă luați un diluant de sânge (warfarină, Coumadin) sau alt medicament pentru a preveni formarea cheagurilor de sânge.
Utilizarea ibritumomab poate crește riscul de a dezvolta alte tipuri de cancer, cum ar fi leucemia sau preleucemia. Întrebați medicul dumneavoastră despre riscul dumneavoastră specific.
Este posibil să aveți nevoie să aveți un test de sarcină negativ înainte de a începe acest tratament.
Atât bărbații, cât și femeile care folosesc acest medicament ar trebui să utilizeze un control al nașterii eficient pentru a preveni sarcina. Ibritumomab poate dăuna copilului nenăscut sau poate provoca malformații congenitale dacă mama sau tatăl utilizează acest medicament. Continuați să utilizați contraceptive timp de cel puțin 12 luni după ultima doză.
Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă apare o sarcină în timp ce mama sau tatăl utilizează ibritumomab.
Nu alăptați în timp ce utilizați acest medicament și timp de cel puțin 6 luni după ultima doză.
Cum se administrează ibritumomab?
Ibritumomab este utilizat în combinație cu rituximab (Rituxan) și o substanță chimică radioactivă. Ibritumomab se administrează sub formă de perfuzie într-o venă. Un furnizor de servicii medicale vă va face această injecție.
Spuneți îngrijitorilor dumneavoastră dacă simțiți orice arsură, durere sau umflare în jurul acului IV atunci când este injectat ibritumomab.
Este posibil să vi se administreze medicamente pentru a preveni anumite reacții adverse în timp ce vi se administrează ibritumomab. Luați toate medicamentele prescrise de medicul dumneavoastră.
Ibritumomab poate crește riscul de sângerare sau infecție. Veți avea nevoie de teste medicale frecvente.
Ce se întâmplă dacă omit o doză?
Sunați-vă medicul pentru instrucțiuni dacă pierdeți o programare pentru injecția cu ibritumomab.
Ce se întâmplă dacă fac supradozaj?
Solicitați asistență medicală de urgență sau sunați la linia Poison Help la 1-800-222-1222.
Ce ar trebui să evit în timp ce primesc ibritumomab?
Evitați să vă aflați în apropierea persoanelor care sunt bolnave sau au infecții. Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă dezvoltați semne de infecție.
Nu primiți un vaccin „viu” în timp ce utilizați ibritumomab și timp de cel puțin 12 luni după încheierea tratamentului. Este posibil ca vaccinul să nu funcționeze la fel de bine în acest timp și să nu vă protejeze complet de boli. Vaccinurile vii includ vaccinul împotriva rujeolei, oreionului, rubeolei (MMR), poliomielitei, rotavirusului, tifoidă, febrei galbene, varicelei (varicela), zosterului (zona zoster) și gripei nazale.
Reacții adverse ale ibritumomab
Obțineți asistență medicală de urgență dacă aveți semne ale unei reacții alergice (urticarie, respirație dificilă, umflare la nivelul feței sau gâtului) sau o reacție severă a pielii (febră, dureri în gât, ochi arși, dureri de piele, erupții cutanate roșii sau violete cu vezicule și peeling).
Reacțiile care pun viața în pericol pot apărea în timpul injectării sau în decurs de 24 de ore după aceea. Spuneți îngrijitorilor dumneavoastră sau solicitați asistență medicală dacă vă simțiți amețit sau cu dificultăți de respirație, sau dacă aveți constrângere în piept sau durere care se răspândește la maxilar sau umăr.
În timpul tratamentului cu ibritumomab și până la 4 luni după aceea, pot apărea infecții sau reacții cutanate grave și uneori fatale. Sunați imediat medicul dumneavoastră dacă aveți:
-
roșeață, ulcere sau modificări ale pielii acolo unde a fost injectat medicamentul;
-
vânătăi ușoare, sângerări neobișnuite, pete violete sau roșii sub piele;
-
slăbiciune sau oboseală neobișnuită;
-
scăderea numărului de celule roșii din sânge (anemie) – piele palidă, slăbiciune, mâini și picioare reci; sau
-
număr scăzut de celule albe din sânge – febră, răni bucale, răni ale pielii, dureri în gât, tuse, dificultăți de respirație.
Reacțiile adverse frecvente ale ibritumomabului pot include:
-
greață, dureri de stomac, diaree;
-
febră, tuse;
-
nas înfundat, durere în gât, dureri de sinusuri; sau
-
senzație de slăbiciune sau oboseală.
Aceasta nu este o listă completă a efectelor secundare și pot apărea altele. Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.
Informații despre dozarea ibritumomab
Doza uzuală pentru adulți pentru limfomul non-Hodgkin:
Ziua 7, 8 sau 9 după perfuzia inițială cu rituximab:
-În decurs de 4 ore de rituximab, administrați Y-90 ibritumomab 0,4 mCi/kg (14,8 MBq/kg) greutate corporală reală intravenos timp de 10 minute pentru pacienții cu număr normal de trombocite (număr de trombocite mai mare de 150.000/mm3).
Doza maximă: 32 mCi (1184 MBq) doza de ibritumomab Y-90, indiferent de greutatea corporală reală.
Comentarii:
-Nu tratați dacă trombocitele sunt mai mici de 100.000/mm3
– Inițierea regimului după recuperarea numărului de trombocite la cel puțin 150.000/mm3 cel puțin 6 săptămâni, dar nu mai mult de 12 săptămâni, după ultima doză de chimioterapie de primă linie
Ce alte medicamente vor afecta ibritumomabul?
Alte medicamente pot afecta ibritumomabul, inclusiv medicamentele eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitaminele și produsele pe bază de plante. Spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele dumneavoastră curente și despre orice medicament pe care începeți sau încetați să îl utilizați.
Informatii suplimentare
Amintiți-vă, păstrați acest medicament și toate celelalte medicamente la îndemâna copiilor, nu împărtășiți niciodată medicamentele cu alte persoane și utilizați acest medicament numai pentru indicația prescrisă.
Consultați întotdeauna furnizorul dumneavoastră de asistență medicală pentru a vă asigura că informațiile afișate pe această pagină se aplică circumstanțelor dumneavoastră personale.
Discussion about this post