Y-90 Zevalin
Nume generic: ibritumomab [ ib-ri-TYOO-mo-mab ]
Clase de medicamente: anticorpi monoclonali CD20, agenți de conjugare radiologică
Ce este Y-90 Zevalin?
Y-90 Zevalin este o proteină care vizează celulele albe din sânge din organism. Când acest medicament este atașat la o substanță chimică radioactivă, radiația este livrată direct în tumoare (limfom).
Y-90 Zevalin este utilizat în asociere cu alte medicamente pentru tratarea limfomului non-Hodgkin.
Y-90 Zevalin poate fi utilizat și în scopuri care nu sunt enumerate în acest ghid de medicamente.
Avertizări
Reacțiile care pun viața în pericol pot apărea în timpul injectării sau în decurs de 24 de ore după aceea. Spuneți îngrijitorilor dumneavoastră sau solicitați asistență medicală dacă vă simțiți amețit sau cu dificultăți de respirație, sau dacă aveți constrângere în piept sau durere care se răspândește la maxilar sau umăr.
În timpul tratamentului cu Y-90 Zevalin și până la 4 luni după aceea, pot apărea infecții sau reacții cutanate grave și uneori letale. Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă aveți: febră, frisoane, răni la nivelul gurii, piele palidă, mâini și picioare reci, senzație de amețeală sau lipsă de aer, vânătăi sau sângerări ușoare sau modificări ale pielii în locul unde a fost injectat medicamentul.
Înainte de a lua acest medicament
Nu trebuie să fiți tratat cu Y-90 Zevalin dacă sunteți alergic la Y-90 Zevalin sau la substanțe chimice radioactive sau proteine de șoarece.
Spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut vreodată:
-
orice tip de infecție;
-
sângerare sau probleme de coagulare a sângelui;
-
probleme de respirație; sau
-
dacă luați un diluant de sânge (warfarină, Coumadin) sau alt medicament pentru a preveni formarea cheagurilor de sânge.
Utilizarea Y-90 Zevalin poate crește riscul de a dezvolta alte tipuri de cancer, cum ar fi leucemia sau preleucemia. Întrebați medicul dumneavoastră despre riscul dumneavoastră specific.
Este posibil să aveți nevoie să aveți un test de sarcină negativ înainte de a începe acest tratament.
Atât bărbații, cât și femeile care folosesc acest medicament ar trebui să utilizeze un control al nașterii eficient pentru a preveni sarcina. Y-90 Zevalin poate dăuna copilului nenăscut sau poate provoca malformații congenitale dacă mama sau tatăl utilizează acest medicament. Continuați să utilizați contraceptive timp de cel puțin 12 luni după ultima doză.
Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă apare o sarcină în timp ce mama sau tatăl utilizează Y-90 Zevalin.
Nu alăptați în timp ce utilizați acest medicament și timp de cel puțin 6 luni după ultima doză.
Cum se administrează Y-90 Zevalin?
Y-90 Zevalin este utilizat în combinație cu rituximab (Rituxan) și o substanță chimică radioactivă. Acest medicament se administrează sub formă de perfuzie într-o venă. Un furnizor de servicii medicale vă va face această injecție.
Spuneți îngrijitorilor dumneavoastră dacă simțiți orice arsură, durere sau umflare în jurul acului IV atunci când este injectat Y-90 Zevalin.
Este posibil să vi se administreze medicamente pentru a preveni anumite reacții adverse în timp ce vi se administrează Y-90 Zevalin. Luați toate medicamentele prescrise de medicul dumneavoastră.
Y-90 Zevalin poate crește riscul de sângerare sau infecție. Veți avea nevoie de teste medicale frecvente.
Ce se întâmplă dacă omit o doză?
Sunați medicul dumneavoastră pentru instrucțiuni dacă pierdeți o întâlnire pentru Y-90 Zevalin.
Ce se întâmplă dacă fac supradozaj?
Solicitați asistență medicală de urgență sau sunați la linia Poison Help la 1-800-222-1222.
Ce ar trebui să evit în timp ce primesc Y-90 Zevalin?
Evitați să vă aflați în apropierea persoanelor care sunt bolnave sau au infecții. Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă dezvoltați semne de infecție.
Nu primiți un vaccin „viu” în timp ce utilizați Y-90 Zevalin și timp de cel puțin 12 luni după încheierea tratamentului. Este posibil ca vaccinul să nu funcționeze la fel de bine în acest timp și să nu vă protejeze pe deplin de boli. Vaccinurile vii includ vaccinul împotriva rujeolei, oreionului, rubeolei (MMR), poliomielitei, rotavirusului, tifoidă, febrei galbene, varicelei (varicela), zosterului (zona zoster) și gripei nazale.
Efecte secundare Y-90 Zevalin
Obțineți asistență medicală de urgență dacă aveți semne ale unei reacții alergice (urticarie, respirație dificilă, umflare la nivelul feței sau gâtului) sau o reacție severă a pielii (febră, dureri în gât, ochi arși, dureri de piele, erupții cutanate roșii sau violete cu vezicule și peeling).
Reacțiile care pun viața în pericol pot apărea în timpul injectării sau în decurs de 24 de ore după aceea. Spuneți îngrijitorilor dumneavoastră sau solicitați asistență medicală dacă vă simțiți amețit sau cu dificultăți de respirație sau dacă aveți constrângere în piept sau durere care se răspândește la maxilar sau umăr.
În timpul tratamentului cu Y-90 Zevalin și până la 4 luni după aceea, pot apărea infecții sau reacții cutanate grave și uneori letale. Sunați imediat medicul dumneavoastră dacă aveți:
-
roșeață, ulcere sau modificări ale pielii acolo unde a fost injectat medicamentul;
-
vânătăi ușoare, sângerări neobișnuite, pete violete sau roșii sub piele;
-
slăbiciune sau oboseală neobișnuită;
-
scăderea numărului de celule roșii din sânge (anemie) – piele palidă, slăbiciune, mâini și picioare reci; sau
-
număr scăzut de celule albe din sânge – febră, răni bucale, răni ale pielii, dureri în gât, tuse, dificultăți de respirație.
Efectele secundare frecvente ale Y-90 Zevalin pot include:
-
greață, dureri de stomac, diaree;
-
febră, tuse;
-
nas înfundat, durere în gât, dureri de sinusuri; sau
-
senzație de slăbiciune sau oboseală.
Aceasta nu este o listă completă a efectelor secundare și pot apărea altele. Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.
Ce alte medicamente vor afecta Y-90 Zevalin?
Alte medicamente pot afecta Y-90 Zevalin, inclusiv medicamentele eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitaminele și produsele din plante. Spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele dumneavoastră curente și despre orice medicament pe care începeți sau încetați să îl utilizați.
Informatii suplimentare
Amintiți-vă, păstrați acest medicament și toate celelalte medicamente la îndemâna copiilor, nu împărtășiți niciodată medicamentele cu alte persoane și utilizați acest medicament numai pentru indicația prescrisă.
Consultați întotdeauna furnizorul dumneavoastră de asistență medicală pentru a vă asigura că informațiile afișate pe această pagină se aplică circumstanțelor dumneavoastră personale.
Discussion about this post