Structura și transmiterea virusului Marburg

Virusul Marburg este un agent patogen mortal care cauzează boala Marburg. Boala Marburg este o febră hemoragică virală severă. Această boală poartă numele orașului Marburg din Germania, unde primul focar a avut loc în 1967.

De atunci, acest virus a provocat mai multe focare în întreaga lume. Multe cercetări s-au concentrat asupra structurii și metodei sale de transmisie, datorită naturii sale neobișnuite.

Informații de bază despre virusul Marburg și taxonomie

Virusul Marburg face parte din familia Filoviridae, alături de un alt virus zoonotic: ebola. Deși este o singură specie, diferite linii ale virusului Marburg diferă între ele cu până la 21% la nivel de nucleotide.

În comparație cu alte specii virale, virusul Marburg este destul de lent pentru a muta și nu are o variație relativ mare între tulpini. Motivul din spatele acestui fapt nu este bine cunoscut.

Structura virusului Marburg

Virusul Marburg are o formă neobișnuită. Ele pot avea diferite forme, cum ar fi tije sau inele, sau pot avea structuri ramificate.

Cercetările au indicat că în jur de 30% din particulele virale sunt filamentoase, 37% au formă de numărul șase și 33% sunt rotunde. Alte cercetări au constatat că toate particulele de virus Marburg aveau un diametru de 80 nm (comparativ cu media celorlalte studii, de 91 nm), dar că variau foarte mult în lungime.

Membrana particulelor de virus Marburg este derivată de la gazdă și acoperită cu vârfuri din glicoproteină virală. Aceste vârfuri ajută la atașarea, legarea receptorilor și fuziunea. Glicoproteinele se numără printre cele mai mari proteine ​​din particulele virale Marburg.

La baza particulei virale se află complexul ribonucleoproteic, numit și nucleocapsidă, care este alcătuit din genomul ARN viral și proteinele sale nucleocapsidice asociate. Nucleocapsidele sunt structuri tubulare care rămân strâns asociate cu genomul ARN și îi conferă forma elicoidală.

Transmiterea virusului Marburg

Virusul Marburg este o boală zoonotică, ceea ce înseamnă că persistă într-o populație de animale și se răspândește apoi la oameni. Persoanele infectate cu virusul Marburg după expunerea la un animal infectat îl vor transmite apoi altor oameni.

Natura zoonotică a virusului Marburg înseamnă că există anumite limite în care pot apărea focare în afara laboratorului. Zona sa ecologică, unde are gazde adecvate, se află în anumite zone din estul și sudul Africii centrale, unde clima este uscată și deschisă.

De exemplu, s-a constatat că focarul din Angola a fost prevăzut ecologic, dar a fost prima apariție care nu a putut fi urmărită în Africa de Est. Focarul original german a venit de la maimuțe importate.

Transmiterea de la om la om are loc prin contactul direct al fluidelor corporale, cum ar fi saliva, transpirația, scaunul și laptele matern.

Cercetările arată că virusul a fost găsit în lacrimi, material seminal și ficat chiar și la câteva săptămâni sau luni după apariția simptomelor. Cu toate acestea, cercetările sugerează că transmiterea virusului Marburg de la un om infectat este în general puțin probabilă, cu excepția cazului în contact strâns fără echipament de protecție, cum ar fi în timpul tratamentului fără asistență medicală de barieră sau anumite practici de înmormântare.

Ciclul de replicare a virusului Marburg

Studierea ciclului de replicare a virusului Marburg se face treptat, unde sunt folosite versiuni ale virusului care nu au anumite elemente care să le împiedice să devină periculoase. În timp ce această metodă de studiu ne ajută să înțelegem despre intrare, replicare și înmugurire, nu ne ajută să înțelegem caracteristicile morfologice și compoziția proteică a particulelor virale reale Marburg.

În general, virusul Marburg intră în celula gazdă prin atașare, endocitoză și fuziune. Atât atașamentul, cât și fuziunea sunt mediate de glicoproteina virusului Marburg, unde se leagă de diferite tipuri de lectine de tip C sau de protein kinaze ale receptorului TAM. Metoda prin care apare endocitoza nu este bine înțeleasă, dar ar putea apărea în mod similar cu virusul Ebola, de care este legat.

Transcrierea și replicarea genomului ARN viral au loc după ce nucleocapsida este eliberată în celula infectată. Șapte ARNm monocistronici sunt transcrise și încapsidate de proteinele nucleocapsidice.

Noile nucleocapside sunt recrutate ulterior pe site-urile unde are loc înmugurirea virusului. Glicoproteinele sunt recrutate în locurile de înmugurire, unde VP40 induce formarea și eliberarea particulelor filamentoase de tip virus.

Surse

• Brauburger, K. și colab. (2012). Patruzeci și cinci de ani de cercetare a virusului Marburg. Viruși. https://doi.org/10.3390/v4101878
• Towner, JS și colab. (2006). Genomica Marburgvirus și asocierea cu un focar mare de febră hemoragică în Angola. Jurnal de virologie. https://doi.org/10.1128/JVI.00069-06
• Brainard, J. și colab. (2015). Factorii de risc pentru transmiterea bolii virusului Ebola sau Marburg: o revizuire sistematică și meta-analiză. Revista Internațională de Epidemiologie. https://doi.org/10.1093/ije/dyv307