Prezentare generală
Milioane de americani trăiesc cu cel puțin o afecțiune a pielii. Probabil că sunteți familiarizat cu cele mai comune, cum ar fi acneea, eczema și rozaceea. De fapt, există șanse mari să aveți unul dintre ele.
Există, de asemenea, o gamă largă de afecțiuni ale pielii mai rare despre care poate nu știți. Acestea pot varia de la ușoare la amenințătoare de viață. În unele cazuri, acestea pot afecta calitatea vieții celor care le dezvoltă.
Citiți mai departe pentru o scurtă prezentare generală a unora dintre aceste afecțiuni mai puțin cunoscute.
Imagini cu afecțiuni ale pielii mai puțin cunoscute
Hidradenita supurativă
Hidradenita supurativă (HS) este o afecțiune inflamatorie cronică care determină formarea de leziuni pe părțile corpului unde pielea atinge pielea. Cele mai frecvente zone în care apar erupții sunt:
- axile
- poală
- fesele
- coapsele superioare
- sanii
Deși cauza HS este necunoscută, este probabil ca hormonii să joace un rol în dezvoltarea sa, deoarece începe de obicei în jurul pubertății.
Până la 2% din populație are această afecțiune. Este cel mai frecvent la persoanele supraponderale sau fumătoare. Femeile au mai mult de trei ori mai multe șanse de a avea HS decât bărbații.
Genetica și sistemul imunitar sunt considerate a fi factori în care dezvoltă boala.
Știați?
Persoanele cu hidradenită supurativă prezintă un risc crescut pentru anumite afecțiuni (sau comorbidități), cum ar fi:
- acnee
- boala inflamatorie intestinala (IBD)
- tetradă de ocluzie foliculară (un grup de afecțiuni inflamatorii ale pielii care include acneea conglobată, celulita disectivă a scalpului și boala sinusurilor pilonidale)
- sindrom metabolic
- sindromul ovarelor polichistice (SOP)
- carcinomul scuamos al pielii afectate
- diabet de tip 2
Simptomele inițiale ale HS sunt erupții care arată ca niște coșuri sau furuncule. Aceste erupții fie rămân pe piele, fie clare și apoi reapar.
Dacă nu sunt tratate, pot apărea simptome mai severe, cum ar fi cicatrici, infecții și erupții care se sparg și emit un lichid urât mirositor.
În prezent, nu există un tratament pentru HS, dar sunt disponibile o serie de opțiuni de tratament pentru a ajuta la gestionarea simptomelor. Acestea includ:
- unguente topice,
- medicamente antiinflamatoare, inclusiv produse biologice injectabile
- terapie cu hormoni
Chirurgia poate fi luată în considerare pentru cazurile mai severe.
Psoriazisul invers
Psoriazisul invers este uneori numit psoriazis intertriginos. Similar cu HS, această afecțiune creează leziuni roșii pe părțile corpului unde pielea atinge pielea. Aceste leziuni nu sunt asemănătoare furunculului. Par a fi netede și strălucitoare.
Mulți oameni cu psoriazis invers au cel puțin un alt tip de psoriazis în altă parte a corpului. Experții nu sunt siguri exact ce cauzează psoriazisul, dar genetica și sistemul imunitar sunt factori cheie care contribuie.
Psoriazisul afectează aproximativ 3% dintre oamenii din întreaga lume, iar 3 până la 7% dintre persoanele cu psoriazis au psoriazis invers.
Deoarece pielea din zonele cu frecare mare ale corpului tinde să fie sensibilă, tratarea afecțiunii poate fi dificilă. Cremele cu steroizi și unguentele topice pot fi eficiente, dar adesea provoacă iritații dureroase dacă sunt folosite în exces.
Persoanele care trăiesc cu cazuri mai severe de psoriazis invers pot avea nevoie și de terapie cu lumină ultravioletă B (UVB) sau de medicamente biologice injectabile pentru a-și gestiona starea.
Ihtioza arlechin
Ihtioza arlechin este o afecțiune genetică rară care îi face pe copii să se nască cu pielea tare și groasă, care formează solzi în formă de diamant pe corpul lor.
Aceste plăci, separate de crăpături adânci, le pot afecta forma pleoapelor, gurii, nasului și urechilor. De asemenea, pot restricționa mișcarea membrelor și a pieptului.
Aproximativ 200 de cazuri au fost raportate în întreaga lume. Afecțiunea este cauzată de o mutație a genei ABCA12, care permite organismului să producă o proteină esențială pentru dezvoltarea normală a celulelor pielii.
Mutația împiedică transportul lipidelor către stratul superior al pielii și are ca rezultat plăcile asemănătoare solzilor. Plăcile îngreunează:
- gestionează pierderile de apă
- regla temperatura corpului
- combate infectia
Ihtioza arlechin este o tulburare autosomal recesivă care se transmite prin gene mutante, câte una de la fiecare părinte.
Deoarece purtătorii biologici prezintă rareori simptome, testarea genetică poate identifica modificări ale genelor și poate determina șansele dumneavoastră de a dezvolta sau transmite orice tulburare genetică.
Cel mai obișnuit tratament pentru ihtioza arlechin este un regim strict de emolienți pentru catifelarea pielii și creme hidratante pentru repararea pielii. În cazuri severe, pot fi utilizați și retinoizi orali.
boala Morgellons
Boala Morgellons este o afecțiune rară în care fibre și particule mici ies din rănile pielii, creând senzația că ceva se târăște pe piele.
Se știu puține despre această afecțiune, dar afectează peste 14.000 de familii, potrivit Morgellons Research Foundation.
Morgellons este cel mai răspândit la femeile albe de vârstă mijlocie. De asemenea, este strâns asociat cu boala Lyme.
Unii medici cred că este o problemă psihologică, deoarece simptomele acesteia sunt similare cu cele ale unei tulburări de sănătate mintală numită infestare delirante.
Simptomele sunt dureroase, dar nu pun viața în pericol. Simptomele comune includ:
- erupții cutanate cu mâncărime sau răni
- material fibros negru în și pe piele
- oboseală
- anxietate
- depresie
Leziunile afectează o zonă specifică: capul, trunchiul sau extremitățile.
Deoarece boala Morgellons nu este încă pe deplin înțeleasă, nu există o opțiune de tratament standard.
Persoanele cu boala sunt de obicei sfătuite să păstreze contactul strâns cu echipa lor medicală și să caute tratament pentru simptome, cum ar fi anxietatea și depresia.
Elastoderma
Elastodermia este o afecțiune rară marcată de o slăbire crescută a pielii pe anumite zone ale corpului. Acest lucru face ca pielea să se lase sau să atârne în pliuri libere.
Poate apărea pe orice parte a corpului, dar gâtul și extremitățile, în special în jurul coatelor și genunchilor, sunt zonele cel mai frecvent afectate.
Mai puțin de 1 din 1.000.000 de oameni din întreaga lume suferă de această afecțiune. Cauza exactă a elastodermiei este necunoscută. Se crede că este rezultatul supraproducției de elastină, o proteină care oferă suport structural organelor și țesuturilor.
Nu există nici un tratament sau un tratament standard pentru elastoderma. Unii oameni vor fi supuși unei intervenții chirurgicale pentru a îndepărta zona afectată, dar pielea lasă revine adesea după operație.
Boala sinusurilor pilonidale
Boala sinusurilor pilonidale are ca rezultat mici găuri sau tuneluri la baza sau pliul feselor. Simptomele nu sunt întotdeauna evidente, așa că majoritatea oamenilor nu caută tratament și nici măcar nu observă afecțiunea până când apar probleme.
Se dezvoltă atunci când părul dintre fese se freacă. Frecarea și presiunea rezultate împing părul spre interior, făcându-l să devină încarnat.
Această afecțiune ușoară este observată la 10 până la 26 de persoane din 100.000. Majoritatea persoanelor cu această afecțiune au vârste cuprinse între 15 și 30 de ani, iar incidența la bărbați este de două ori mai mare decât la femei.
Afectează adesea persoanele care lucrează în locuri de muncă care necesită ore lungi de ședere. Este, de asemenea, o comorbiditate a hidradenitei supurative (HS).
Tratamentul pentru un sinus pilonidal infectat depinde de câțiva factori:
- simptomele tale
- dimensiunea abcesului
- indiferent dacă este o infecție pentru prima dată sau o infecție recurentă
Tratamentul este de obicei invaziv și implică drenarea sinusului pilonidal afectat de orice puroi vizibil. Antibioticele, compresele fierbinți și unguentele topice sunt adesea folosite, de asemenea.
Dacă sunteți unul dintre cei 40% dintre persoanele cu afecțiune care au abcese recurente, asigurați-vă că discutați cu medicul dumneavoastră despre opțiuni chirurgicale suplimentare.
Pemfigus vegetal
The
Ca și în HS, leziunile sau veziculele apar acolo unde pielea se atinge sau se freacă în mod natural. Ele apar, de asemenea, în sau pe:
- gură
- gât
- ochi
- nas
- zonele genitale
Majoritatea persoanelor cu pemfigus au un tip cunoscut sub numele de pemfigus vulgar. Apare la 0,1 până la 2,7 persoane din 100.000.
Pemfigusul vegetans, o variantă a pemfigusului vulgar, reprezintă 1 până la 2% din cazurile de pemfigus din întreaga lume.
Pemfigusul vegetal poate fi fatal dacă nu este tratat. Tratamentul se concentrează pe eliminarea leziunilor sau veziculelor și împiedicarea revenirii acestora.
Corticosteroizii, sau orice alți steroizi care scad inflamația, sunt de obicei prima linie de apărare. Dincolo de asta, puteți avea o intervenție chirurgicală pentru a extrage leziunile sau veziculele, toate în timp ce vă asigurați că curățați și îmbrăcați zona zilnic.
Remediile pentru gură și gât includ apă de gură medicată sau clobetasol, un corticosteroid și un unguent folosit pentru a trata afecțiunile orale.
Boala Crohn cutanată
Boala Crohn este o boală inflamatorie intestinală (IBD) care afectează tractul gastrointestinal.
Aproximativ 780.000 de americani trăiesc cu ea. Există aproximativ 38.000 de cazuri noi în fiecare an. Cercetătorii bănuiesc că genetica, sistemul imunitar și mediul înconjurător joacă un rol în dezvoltarea bolii Crohn.
Leziunile cutanate arată asemănător verucilor genitale și se dezvoltă după ce boala intestinală s-a manifestat pe piele sau pe alt organ din afara tractului intestinal. Aceasta include ochii, ficatul și vezica biliară. Poate afecta și articulațiile.
Nu există leac pentru boala Crohn.
Chirurgia este opțiunea de tratament pentru leziunile cutanate. Dacă boala și leziunile tale Crohn s-au metastazat sau s-au răspândit, atunci pot deveni dureroase și pot duce la complicații fatale. Puține opțiuni de tratament sunt disponibile în prezent pentru această etapă.
boala Sneddon-Wilkinson
Boala Sneddon-Wilkinson este o afecțiune în care leziunile de puroi apar pe piele în grupuri. Este cunoscută și sub denumirea de dermatoză pustuloasă subcorneană (SPD).
Experții nu sunt siguri ce cauzează. Rară și adesea diagnosticată greșit, boala afectează de obicei persoanele de peste 40 de ani, în special femeile. Ca atare, prevalența sa exactă este necunoscută.
La fel ca în HS, între piele se formează umflături moi, pline de puroi, care se freacă mult. Leziunile cutanate se dezvoltă pe trunchi, între pliurile pielii și în zona genitală. Ele „explodează” din cauza frecării.
O senzație de mâncărime sau de arsură poate însoți această izbucnire a leziunilor. Aceste senzații sunt urmate de descuamarea pielii și decolorare. Deși cronică și dureroasă, această afecțiune a pielii nu este fatală.
Tratamentul de elecție pentru această boală este antibioticul dapsona, cu o doză de 50 până la 200 de miligrame (mg) administrată pe cale orală în fiecare zi.
Lichen plan pigmentos invers
Lichenul plan pigmentos invers este o afecțiune inflamatorie care provoacă decolorare și umflături pruriginoase acolo unde pielea se pliază.
Afectând în mare parte persoane din Asia, doar aproximativ 20 de cazuri au fost documentate în întreaga lume. Nimeni nu știe ce cauzează.
Leziunile plate sau macule ale pielii decolorate se formează în grupuri mici. De obicei nu conțin puroi, dar uneori pot. Pielea unor oameni se limpezește în mod natural în timp, în timp ce alții pot avea simptome de ani de zile.
Această afecțiune este moderată, nu fatală și poate fi tratată cu o cremă locală. Corticosteroizii sunt opțiunile de tratament de bază pentru vindecare și chiar pot ajuta la pigmentare în unele cazuri.
boala Dowling-Degos
Boala Dowling-Degos este o tulburare genetică care provoacă pielea întunecată, în special în locurile care se pliază, cum ar fi axila, zona inghinală și zonele articulațiilor.
Deși mai puțin frecvente, modificările pigmentare pot afecta și gâtul, mâinile, fața și scalpul.
Majoritatea leziunilor sunt mici și arată ca puncte negre, dar pete roșii asemănătoare acneei se pot dezvolta în jurul gurii.
Leziunile pot apărea, de asemenea, ca umflături pline de lichid pe scalp. Pot apărea senzații de mâncărime și arsură.
La fel ca HS, modificările pielii apar la sfârșitul copilăriei sau la începutul adolescenței.
Cu toate acestea, unii oameni nu au niciun focar până la vârsta adultă. Dowling-Degos nu pune viața în pericol, deși persoanele cu această boală pot experimenta suferință și anxietate.
În prezent, nu există leac pentru această boală. Au fost folosite tratamente de la terapia cu laser la steroizi topici la retinoizi, dar rezultatele variază și nimic nu a fost eficient în mod sigur.
Dacă aveți de-a face cu o afecțiune a pielii, ascultați-vă corpul și luați în serios orice simptom.
Discutați cu medicul dumneavoastră. Dacă este necesar, vă pot trimite la un dermatolog.
Un dermatolog vă poate ajuta să obțineți un diagnostic și să determinați cele mai bune opțiuni de tratament pentru problemele dvs.
Discussion about this post