
Când ești însărcinată, cuvintele „test” sau „procedură” pot suna alarmant. Fii sigur, nu ești singur. Dar învăţarea De ce anumite lucruri sunt recomandate și Cum s-au terminat pot fi de mare ajutor.
Să despachetăm ce este amniocenteza și de ce ați putea alege să faceți una.
Amintiți-vă că medicul dumneavoastră este un partener în această călătorie, așa că spuneți-le despre orice nelămurire și puneți câte întrebări aveți nevoie.
Ce este amniocenteza?
Amniocenteza este o procedură în care medicul dumneavoastră elimină o cantitate mică de lichid amniotic din uter. Cantitatea de lichid eliminată nu este de obicei mai mare de 1 uncie.
Lichidul amniotic înconjoară copilul în uter. Acest lichid conține unele dintre celulele bebelușului și este folosit pentru a afla dacă copilul dumneavoastră are anomalii genetice. Acest tip de amniocenteză se efectuează de obicei în al doilea trimestru, de obicei după săptămâna 15.
Poate fi folosit și pentru a determina dacă plămânii bebelușului sunt suficient de maturi pentru a supraviețui în afara uterului. Acest tip de amniocenteză ar avea loc mai târziu în timpul sarcinii.
Medicul dumneavoastră va folosi un ac lung și subțire pentru a colecta o cantitate mică de lichid amniotic. Acest fluid înconjoară și protejează copilul în timp ce acesta este în pântecele tău.
Un tehnician de laborator va testa apoi lichidul pentru anumite tulburări genetice, inclusiv sindromul Down, spina bifida și fibroza chistică.
Rezultatele testelor vă pot ajuta să luați decizii cu privire la sarcină. În al treilea trimestru, testul vă poate spune și dacă copilul dumneavoastră este sau nu suficient de matur pentru a se naște.
Este, de asemenea, util pentru a determina dacă trebuie să nașteți mai devreme pentru a preveni complicațiile din sarcină.
De ce este recomandată amniocenteza?
Rezultatele anormale ale testelor de screening prenatal sunt un motiv comun pentru care ați putea lua în considerare amniocenteza. Amniocenteza vă poate ajuta medicul să confirme sau să infirme orice indicii ale anomaliilor găsite în timpul testului de screening.
Dacă ați avut deja un copil cu un defect congenital sau o anomalie gravă a creierului sau măduvei spinării numită defect de tub neural, amniocenteza poate verifica dacă copilul dumneavoastră nenăscut are și această afecțiune.
Dacă aveți 35 de ani sau mai mult, copilul dumneavoastră are un risc mai mare de apariție a anomaliilor cromozomiale, cum ar fi sindromul Down. Amniocenteza poate identifica aceste anomalii.
Dacă dumneavoastră sau partenerul dumneavoastră sunteți purtător cunoscut al unei tulburări genetice, cum ar fi fibroza chistică, amniocenteza poate detecta dacă copilul dumneavoastră nenăscut are această tulburare.
Complicațiile din timpul sarcinii ar putea necesita să vă nașteți copilul mai devreme decât termenul. O amniocenteză de maturitate poate ajuta la determinarea dacă plămânii bebelușului sunt suficient de maturi pentru a-i permite copilului să supraviețuiască în afara uterului.
De asemenea, medicul dumneavoastră vă poate recomanda o amniocenteză dacă bănuiește că copilul dumneavoastră nenăscut are o infecție sau anemie sau crede că aveți o infecție uterină.
Dacă este necesar, procedura poate fi făcută și pentru a scădea cantitatea de lichid amniotic din uter.
Cum se face amniocenteza?
Acest test este o procedură ambulatorie, așa că nu va trebui să stați în spital. Medicul dumneavoastră va efectua mai întâi o ecografie pentru a determina locația exactă a copilului dumneavoastră în uter.
O ultrasunete este o procedură neinvazivă care utilizează unde sonore de înaltă frecvență pentru a crea o imagine a bebelușului tău nenăscut. Vezica trebuie să fie plină în timpul ecografiei, așa că bea multe lichide în prealabil.
După ecografie, medicul dumneavoastră poate aplica medicamente pentru amorțeală pe o zonă a abdomenului dumneavoastră. Rezultatele ecografiei le vor oferi o locație sigură pentru a introduce acul.
Apoi, vor introduce un ac prin burtă și în pântec, retrăgând o cantitate mică de lichid amniotic. Această parte a procedurii durează de obicei aproximativ 2 minute.
Rezultatele testelor genetice ale lichidului amniotic sunt de obicei disponibile în câteva zile.
Rezultatele testelor pentru a determina maturitatea plămânilor bebelușului sunt de obicei disponibile în câteva ore.
Care sunt complicațiile asociate cu amniocenteza?
Amniocenteza este de obicei recomandată între 16 și 20 de săptămâni, care este în timpul celui de-al doilea trimestru de sarcină. Deși pot apărea complicații, este rar să apară cele mai severe.
Riscul de avort spontan este de până la 0,3% dacă aveți procedura în timpul celui de-al doilea trimestru, potrivit Clinicii Mayo. Riscul este puțin mai mare dacă testul are loc înainte de 15 săptămâni de sarcină.
Complicațiile asociate cu amniocenteza includ următoarele:
- crampe
- o cantitate mică de sângerare vaginală
- lichid amniotic care se scurge din organism (acest lucru este rar)
- infecție uterină (de asemenea, rară)
Amniocenteza poate determina transferul la copilul nenăscut de infecții, cum ar fi hepatita C sau HIV.
În cazuri rare, acest test poate face ca unele dintre celulele sanguine ale bebelușului dumneavoastră să intre în fluxul sanguin. Acest lucru este important deoarece există un tip de proteină numit factor Rh. Dacă aveți această proteină, sângele dumneavoastră este Rh pozitiv.
Dacă nu aveți această proteină, sângele dumneavoastră este Rh negativ. Este posibil ca tu și copilul tău să ai clasificări Rh diferite. Dacă acesta este cazul și sângele dumneavoastră se amestecă cu sângele bebelușului dumneavoastră, corpul dumneavoastră poate reacționa ca și cum ar fi alergic la sângele copilului dumneavoastră.
Dacă se întâmplă acest lucru, medicul dumneavoastră vă va administra un medicament numit RhoGAM. Acest medicament va împiedica organismul să producă anticorpi care vor ataca celulele sanguine ale bebelușului.
Ce înseamnă rezultatele testelor?
Dacă rezultatele amniocentezei tale sunt normale, cel mai probabil copilul tău nu are anomalii genetice sau cromozomiale.
În cazul amniocentezei de maturitate, rezultatele testelor normale vă vor asigura că copilul dumneavoastră este gata să se nască cu o probabilitate mare de supraviețuire.
Rezultatele anormale pot însemna că există o problemă genetică sau o anomalie cromozomială. Dar asta nu înseamnă că este absolut. Se pot face teste de diagnostic suplimentare pentru a obține mai multe informații.
Dacă nu sunteți clar ce înseamnă rezultatele, nu ezitați să întrebați furnizorul dvs. de asistență medicală. De asemenea, vă pot ajuta să culegeți informațiile de care aveți nevoie pentru a lua o decizie cu privire la următorii pași.
Discussion about this post