Este scleroza multiplă o tulburare neurologică?

Ce face din scleroza multiplă o tulburare neurologică?

SM implică un atac al sistemului imunitar în sistemul nervos central, făcându-l o tulburare neurologică. SM este cea mai frecventă boală neurologică invalidantă a adulților tineri, conform National Institutes of Health (NIH).

În SM, sistemul imunitar atacă în mod greșit mielina din creier și măduva spinării. Mielina este o substanță care acoperă și protejează fibrele nervoase. Căile fibrelor nervoase sunt necesare pentru a trimite semnale electrice în sistemul nervos central.

Pierderea mielinei se numește demielinizare, un proces care face dificilă trecerea semnalelor electrice. Această întrerupere a impulsurilor electrice poate duce la o listă lungă de simptome potențiale.

Atacurile repetate asupra mielinei provoacă formarea de țesut cicatricial sau scleroză, care este modul în care boala își ia numele. Aceste zone sunt numite și plăci sau leziuni.

Simptome comune ale SM

Simptomele variază de la persoană la persoană, în funcție de căile nervoase implicate. Unele simptome precoce comune ale SM sunt:

• vedere încețoșată sau vedere dublă
• nevrita optică
• amorțeală și furnicături
• slăbiciune musculară, rigiditate și spasme
• dificultăți de echilibru și coordonare
• oboseală
• probleme ale vezicii urinare

Unii oameni pot experimenta crize ale activității bolii, urmate de remisiuni.

Ce cauzează scleroza multiplă?

În SM, sistemul imunitar atacă mielina din sistemul nervos central. Ce declanșează acest proces nu este clar.

Știm că SM nu este contagioasă sau moștenită direct.

In conformitate cu NIHdezvoltarea SM poate fi o combinație de predispoziție genetică și factori de mediu.

Care sunt factorii de risc pentru SM?

Factorii de risc sunt lucruri care cresc șansele de a avea SM. A avea unul sau mai mulți factori de risc pentru SM nu înseamnă că ești destinat să o ai. Și puteți obține SM chiar dacă nu aveți factori de risc cunoscuți.

Iată câteva lucruri care vă pot afecta riscul de SM:

• Vârstă. Simptomele încep de obicei între vârstele de 20 și 40deși pot începe în copilărie sau în anii mai târziu.
• Sex. SM afectează de 2 până la 3 ori mai multe femei decât bărbați.
• Genetica. Nu există nicio genă specifică cunoscută care să provoace SM. Dar cercetare sugerează că diferite combinații de 233 de gene pot fi asociate cu un risc crescut de a dezvolta SM.
• Istorie de familie. Deși SM nu este moștenită direct, riscul este crescut dacă aveți rude de gradul I care au SM.
• Alte tulburări autoimune. Comorbiditățile, în special tulburările autoimune, sunt frecvente la persoanele cu SM. Cu toate acestea, nu există dovezi de cauză și efect.

Factorii de mediu care pot contribui la dezvoltarea SM includ:

• viruși și alte infecții
• deficit de vitamina D
• fumat

Ce trebuie să faceți dacă bănuiți că aveți SM

Dacă bănuiți că aveți SM, rețineți că este rareori fatal și speranța de viață este normală pentru majoritatea oamenilor. Și doar pentru că aveți simptome de SM, nu înseamnă că o aveți. Simptomele SM le imită cu ușurință pe cele ale altor afecțiuni.

1. Începeți un jurnal detaliat al simptomelor

Începeți un jurnal detaliat al tuturor simptomelor dvs., chiar dacă acestea par să nu aibă legătură. Acest lucru va oferi o cronologie a posibilelor recidive și remisiuni care pot ajuta la diagnostic.

2. Faceți o programare la medic

Faceți o programare pentru a vedea un medic. Puteți începe cu un medic primar. Dacă și medicul suspectează SM, cel mai probabil vă va trimite la un neurolog. Aranjați ca dosarele dumneavoastră medicale să fie trimise înainte de vizita la un neurolog. Acestea ar trebui să includă teste de laborator relevante, scanări imagistice și note clinice.

3. Pregătiți-vă să răspundeți la următoarele întrebări

De asemenea, va trebui să oferiți o mulțime de informații, așa că vă ajută să fiți pregătit să răspundeți la întrebări precum:

• Care sunt simptomele tale?
• Când au început simptomele și cât timp au durat? Vin și pleacă?
• Ați observat ceva care declanșează aceste simptome?
• Ai găsit ceva care te face să te simți mai bine?
• Ați mai fost la un medic pentru aceste simptome sau similare în trecut?
• Aveți un diagnostic pentru alte afecțiuni de bază?
• Luați medicamente fără prescripție medicală (OTC), medicamente eliberate pe bază de rețetă sau suplimente alimentare? Cât de des și în ce doze?
• A fost vreodată cineva din familia dumneavoastră diagnosticat cu o boală neurologică sau autoimună?

4. Discutați despre testele de diagnostic cu medicul dumneavoastră

După un examen neurologic, testele de diagnostic pot include:

• RMN al creierului și măduvei spinării, cu și fără colorant de contrast

• puncție lombară (puncție spinală)
• analize de sange
• a evocat teste potențiale pentru a măsura activitatea creierului

Diagnosticarea greșită poate fi o problemă. Cercetare sugerează că, în unele centre specializate pentru SM, aproximativ 30 la sută dintre persoanele trimise inițial pentru SM au fost diagnosticate cu alte boli.

Calea către diagnostic presupune o evaluare atentă și excluderea altor boli, care pot dura timp. Pe parcurs, s-ar putea să vă simțiți frustrați, dar este important să obțineți diagnosticul corect.

Ce tipuri de profesioniști medicali ar trebui să facă parte dintr-o echipă de îngrijire a pacienților cu SM?

Dacă primiți un diagnostic de SM, veți dori să aveți o echipă de îngrijire. SM este o afecțiune cronică. Îl vei avea pentru tot restul vieții, dar nu ai cum să prezici cum va progresa. Există mulți profesioniști medicali care tratează SM sau ajută cu simptomele. Echipa principală ar trebui să fie formată din:

• neurolog: un medic care tratează tulburările sistemului nervos central, dintre care unii sunt specializați în SM
• medic primar: pentru a supraveghea și coordona toată îngrijirea dumneavoastră medicală

În funcție de nevoile dvs. specifice, iată mai mulți furnizori de SM care vă pot fi de ajutor:

• oftalmolog: pentru probleme de vedere și tulburări ale ochilor
• neuro-oftalmolog: pentru tratamentul problemelor oculare legate de sistemul nervos central
• urolog: pentru probleme ale tractului urinar
• specialisti in reabilitare: kinetoterapeut, terapeut ocupațional, logoped
• specialisti in sanatate mintala: psiholog, psihiatru, terapeut, asistent social
• farmacist: să elibereze medicamente, să ofere educație cu privire la efectele secundare și riscurile și să monitorizeze potențialele interacțiuni medicamentoase

SM este considerată o tulburare neurologică, precum și o tulburare imunitară. Începe atunci când sistemul imunitar atacă din greșeală mielina, învelișul protector din jurul fibrelor nervoase. Acest lucru interferează cu semnalele electrice, făcând dificilă comunicarea creierului cu restul corpului.

SM este de obicei tratată de un neurolog. Dar este, de asemenea, important să aveți un medic primar care să vă coordoneze toate îngrijirile. Alți specialiști pot fi adăugați în echipa dvs. după cum este necesar.

SM este cronică și nu există tratament, dar poate fi tratată. Majoritatea persoanelor cu SM nu devin grav handicapate, iar speranța de viață este aproape normală.