Leiomiosarcomul (LMS) este un tip de sarcom al țesuturilor moi – și un tip foarte rar de cancer. Medicii găsesc adesea cancer LMS în uter. Dar poate apărea în oricare dintre mușchii netezi ai corpului tău.
Acest cancer este adesea în creștere rapidă, iar profesioniștii medicali pot ajuta la tratarea acestuia atunci când îl diagnostichează devreme. Tratamentele pot include intervenții chirurgicale pentru îndepărtarea tumorii și radiații.
Citiți în continuare pentru a afla mai multe despre simptomele, tratamentul și perspectivele pentru acest tip de cancer.
Ce este mai exact cancerul leiomiosarcomului (LMS)?
Leiomiosarcomul (LMS) este un tip de cancer rar, dar cu creștere rapidă și agresiv. Este un tip de sarcom al țesuturilor moi care provoacă formarea de tumori pe mușchii netezi, involuntari ai corpului. Mușchii tăi netezi se află în locuri precum:
- sistem urinar
- țesuturi conjunctive
- ochi
- sistem digestiv
- vase de sânge
- uter
Oricine poate dezvolta LMS, dar poate fi adesea cel mai frecvent la persoanele cu organe reproducătoare feminine, precum și la persoanele cu vârsta peste 50 de ani. Există trei tipuri diferite de LMS:
- LMS somatic de țesut moale. LMS somatic pentru țesuturi moi este cel mai comun tip de LMS. Se dezvoltă pe țesutul conjunctiv al corpului și se află cel mai adesea în uter.
- LMS cutanat sau subcutanat. Acest tip de LMS crește în mușchii pielii și ochilor tăi.
- LMS de origine vasculară. Acesta este cel mai rar tip de LMS. Acest tip se dezvoltă în vasele de sânge majore.
Care sunt simptomele?
Simptomele LMS pot varia în funcție de dimensiunea și localizarea tumorii.
Este posibil ca unii oameni să nu aibă niciun simptom în stadiile incipiente ale LMS. Odată ce simptomele apar, acestea includ adesea:
- febră
- pierdere neintenționată în greutate
- durere
- oboseală
- balonare
- greață și vărsături
- un nodul pe care îl poți simți și vezi sub piele
Când tumora se află în stomac, simptome suplimentare pot include:
- durere abdominală
- pierderea poftei de mâncare
- mișcările intestinale care arată negre sau sângeroase
Când tumora se află în uter, alte simptome pe care le puteți experimenta pot include:
- Urinare frecventa
- scurgeri vaginale neobișnuite
- sângerare vaginală neobișnuită fără legătură cu menstruația
Ce cauzează leiomiosarcomul?
Cauza LMS este momentan necunoscută. Experții cred că nu se desfășoară în familii. Dar ei cred că poate exista o componentă genetică care provoacă anomalii în celule numite oncogene, care de obicei împiedică celulele să crească necontrolat.
Cercetătorii au studiat posibilele legături între LMS și
Experții trebuie să efectueze mai multe cercetări pentru a vedea cât de puternice sunt aceste legături și pentru a determina dacă expunerea este un factor de risc.
Cum este diagnosticat?
Profesioniștii din domeniul sănătății diagnostichează de obicei LMS efectuând o biopsie a unei mase sau folosind imagistică pentru a evalua simptomele inexplicabile.
Primul pas pentru a obține un diagnostic LMS este o întâlnire cu un medic. Tu și un medic veți discuta despre simptomele dumneavoastră și istoricul medical.
Medicul va efectua apoi un examen fizic pentru a determina cauza simptomelor dumneavoastră și comandați teste suplimentare precum cele de mai jos pentru a determina cauza:
- Teste imagistice. Probabil veți avea un RMN, tomografie sau angiografie, astfel încât medicii să poată vedea mai îndeaproape tumora dumneavoastră. Testele imagistice le pot permite să verifice dimensiunea tumorii și să vadă dacă s-a răspândit.
- Biopsii. Un test imagistic poate identifica o tumoare, dar de obicei nu va spune medicului ce tip de cancer aveți. Medicii au nevoie aproape întotdeauna de o biopsie pentru a confirma un diagnostic. În timpul unei biopsii, un profesionist medical va preleva o mică probă de tumoră folosind un ac gol, astfel încât să o poată testa.
Cum se tratează leiomiosarcomul?
Tratamentul pentru LMS depinde de localizarea și dimensiunea tumorii. Scopul tratamentului este de a elimina tumora și de a ucide orice celule canceroase care s-ar fi putut răspândi.
Opțiunile de tratament pot include:
- Interventie chirurgicala. Chirurgia este adesea primul tratament pentru LMS. În timpul intervenției chirurgicale, medicii încearcă să îndepărteze întreaga tumoră deodată. Metoda exactă de intervenție chirurgicală depinde de localizarea tumorii.
- Terapie cu radiatii. Medicii pot efectua radioterapie înainte și după operație. Dacă profesioniștii din domeniul sănătății o efectuează înainte de intervenție chirurgicală, ei pot folosi această terapie pentru a micșora eventual tumora și a face mai ușor de îndepărtat. După operație, radioterapia poate ajuta la uciderea oricăror celule canceroase rămase.
- Chimioterapia. Chimioterapia poate ajuta la uciderea celulelor canceroase care se răspândesc în alte părți ale corpului. De asemenea, poate ajuta la micșorarea tumorilor mari, uneori.
Care este perspectiva?
În general, profesioniștii din domeniul medical pot trata și vindeca LMS atunci când îl diagnostichează în stadiile incipiente. Adesea devine mai dificil de tratat atunci când nu o diagnostichează decât în etapele ulterioare.
Fiecare perspectivă este unică pentru persoană și depinde de:
- cât de departe s-a răspândit cancerul
- dacă medicii pot îndepărta tumora chirurgical
- cât de bine răspunde cineva la tratamente
LMS este rar, așa că statisticile detaliate nu sunt disponibile pentru starea generală. Dar conform
- 63 la sută pentru persoanele cu tumori detectate devreme și localizate doar în uter (local)
- 34 la sută pentru persoanele cu tumori care se răspândesc la ganglionii limfatici din apropiere (regional)
- 13 la sută pentru persoanele cu tumori care se răspândesc mult dincolo de sursă (la distanță)
Tratamentul pentru toate tipurile de cancer, inclusiv LMS, se îmbunătățește continuu. Probabil, statisticile actuale de supraviețuire sunt mai mari decât cifrele disponibile aici la momentul publicării.
Ce resurse sunt disponibile pentru a ajuta cu LMS?
Un diagnostic LMS poate fi copleșitor și stresant. Este important să aveți sprijin în timpul tratamentului și pe măsură ce vă recuperați.
Și nu ești singur.
Există mai multe comunități grozave către care poți apela, unele fără să părăsești măcar acasă. Unele resurse LMS includ:
- Fundația Națională pentru Leiomiosarcom. Fundația Națională pentru Leiomiosarcom oferă o mare varietate de resurse, cum ar fi o linie telefonică de asistență, întâlniri de grup de asistență în persoană, o bibliotecă de învățare, întâlniri de advocacy, modalități de participare la studiile clinice și multe altele.
- Comunitatea Smart Patients Sarcom. Comunitatea Smart Patients Sarcoma este un grup de asistență online pentru persoanele cu orice tip de sarcom, inclusiv LMS, pentru a vorbi, a construi comunitate și a obține sprijin.
- Alianța Sarcomului. Sarcoma Alliance găzduiește un forum de discuții unde puteți obține informații, împărtăși povești și găsi resurse.
Leiomiosarcomul (LMS) este un tip de cancer rar, dar agresiv, care crește pe mușchii netezi din organism. Momentan, cauza LMS este necunoscută, dar posibilele legături pe care experții le cercetează includ:
- radiatii
- expunerea la anumite substanțe chimice
- infecții virale
Experții pot trata LMS atunci când îl diagnostichează devreme. De aceea, este atât de important să apelați imediat un profesionist din domeniul sănătății dacă aveți următoarele simptome și mai ales dacă acestea durează mai mult de 2 săptămâni:
- durere
- febră
- vărsături
- nodul sub piele
- pierdere neintenționată în greutate
Discussion about this post