Utilizări Anakinra, efecte secundare și avertismente

Anakinra

Nume generic: anakinra [ an-na-KIN-rah ]
Nume de marcă: Kineret
Forma de dozare: soluție subcutanată (100 mg/0,67 ml)
Clase de medicamente: antireumatice, inhibitori de interleukine

Ce este anakinra?

Anakinra este utilizat pentru a trata simptomele poliartritei reumatoide moderate până la severe la adulți. Anakinra poate ajuta, de asemenea, să încetinească progresul bolii. Anakinra se administrează de obicei după ce alte medicamente pentru artrită nu au funcționat sau au încetat să funcționeze.

Anakinra este, de asemenea, utilizat la nou-născuți pentru a trata o afecțiune genetică rară numită boală inflamatorie multisistem cu debut neonatal (NOMID). NOMID este o formă de sindroame periodice asociate cu criopirină (CAPS). Această afecțiune provoacă inflamație necontrolată în multe părți ale corpului, inclusiv pielea, articulațiile și sistemul nervos central.

Anakinra este, de asemenea, utilizat pentru a controla simptomele unei afecțiuni numite Deficiență de antagonist al receptorilor de interleukine-1 (DIRA) la adulți și copii. DIRA este o afecțiune genetică foarte rară care provoacă o reacție inflamatorie severă în primele zile de viață și poate duce la insuficiență de organ în întregul corp.

Anakinra poate fi utilizat și în scopuri care nu sunt enumerate în acest ghid de medicamente.

Avertizări

Nu trebuie să utilizați anakinra dacă sunteți alergic la medicamente care conțin proteine bacteriei E. coli sau dacă aveți o infecție activă.

Înainte de a lua acest medicament

Nu trebuie să utilizați acest medicament dacă sunteți alergic la anakinra sau dacă aveți:

o infecție activă; sau
o alergie la orice medicament care conține proteine bacteriei E. coli.

Spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut vreodată:

boală de rinichi;
o infecție activă sau cronică;
febră, frisoane sau răni deschise pe piele;
un sistem imunitar slab (cauzat de boală sau de utilizarea anumitor medicamente):
astm; sau
tuberculoză.

Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă. Apariția de artrită reumatoidă sau CAPS în timpul sarcinii poate crește riscul de naștere prematură sau greutate mică la naștere. Beneficiul tratării artritei reumatoide sau CAPS poate depăși orice risc pentru copil.

Este posibil să nu fie sigur să alăptați în timp ce utilizați acest medicament. Întrebați medicul dumneavoastră despre orice risc.

Nu administrați acest medicament unui copil fără sfatul medicului. Anakinra nu este aprobat pentru tratarea artritei reumatoide la persoanele sub 18 ani.

Cum ar trebui să folosesc anakinra?

Urmați toate instrucțiunile de pe eticheta de prescripție și citiți toate ghidurile de medicamente sau fișele de instrucțiuni. Utilizați medicamentul exact conform instrucțiunilor.

Anakinra se injectează sub piele. Un furnizor de asistență medicală vă poate învăța cum să utilizați singur medicamentul corect.

Anakinra se administrează fie o dată pe zi, fie o dată la două zile. Urmați cu mare atenție instrucțiunile de dozare ale medicului dumneavoastră. Injectați-vă doza la aceeași oră a zilei când utilizați medicamentul.

Furnizorul dumneavoastră de asistență medicală vă va arăta unde de pe corp să vă injectați anakinra. Utilizați un loc diferit de fiecare dată când faceți o injecție. Fiecare injecție trebuie făcută la cel puțin 1 inch distanță de locul unde ați injectat ultima dată medicamentul.

Citiți și urmați cu atenție orice instrucțiuni de utilizare furnizate împreună cu medicamentul dumneavoastră. Întrebați medicul sau farmacistul dacă nu înțelegeți toate instrucțiunile.

Nu agitați seringa preumplută sau puteți distruge medicamentul.

Pregătiți o injecție numai când sunteți gata să o administrați. Nu utilizați dacă medicamentul arată tulbure, și-a schimbat culorile sau conține particule. Sună-ți farmacistul pentru un medicament nou.

Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă simptomele artritei nu se ameliorează sau dacă se agravează în timpul utilizării anakinra.

Anakinra vă afectează sistemul imunitar. Puteți face infecții mai ușor. Veți avea nevoie de teste medicale frecvente în timp ce utilizați anakinra și timp de câteva luni după ce încetați să îl utilizați.

Păstrați la frigider, nu congelați. Protejați de lumină. Aruncați orice medicament neutilizat după ce data de expirare de pe etichetă a trecut.

Fiecare seringă preumplută este pentru o singură utilizare. Aruncați-l după o singură utilizare, chiar dacă mai există medicamente înăuntru.

Folosiți un ac și o seringă o singură dată și apoi puneți-le într-un recipient pentru obiecte ascuțite rezistente la perforare. Respectați legile de stat sau locale cu privire la modul de eliminare a acestui recipient. A nu se lăsa la îndemâna copiilor și a animalelor de companie.

Ce se întâmplă dacă omit o doză?

Adresați-vă medicului dumneavoastră pentru instrucțiuni dacă omiteți o doză.

Ce se întâmplă dacă fac supradozaj?

Solicitați asistență medicală de urgență sau sunați la linia Poison Help la 1-800-222-1222.

Ce ar trebui să evit în timp ce folosesc anakinra?

Nu primiți un vaccin „viu” în timp ce utilizați anakinra, sau puteți dezvolta o infecție. Vaccinurile vii includ vaccinul împotriva rujeolei, oreionului, rubeolei (MMR), rotavirusului, tifoidului, febrei galbene, varicelei (varicelei), zosterului (zona zoster) și gripei nazale.

Evitați să vă aflați în apropierea persoanelor care sunt bolnave sau au infecții. Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă dezvoltați semne de infecție.

Efecte secundare Anakinra

Obțineți asistență medicală de urgență dacă aveți semne de reacție alergică: urticarie, transpirație, mâncărime severă; respirație șuierătoare, dificultăți de respirație; bătăi rapide sau puternice ale inimii; amețeli, leșin; umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului.

Dacă utilizați anakinra pentru DIRA, este posibil să aveți un risc crescut de reacții alergice, în special în primele săptămâni de tratament.

Anakinra poate provoca reacții adverse grave. Sunați imediat medicul dumneavoastră dacă aveți:

febră sau frisoane;
răni deschise pe corp; sau
semne de tuberculoză: febră, tuse, transpirații nocturne, pierderea poftei de mâncare, scădere în greutate și senzație de oboseală foarte mare.

Reacțiile adverse frecvente ale anakinrei pot include:

agravarea simptomelor artritei;
greață, vărsături, diaree, dureri de stomac;
durere de cap;
dureri articulare;
simptome de gripă;
simptome de răceală, cum ar fi nasul înfundat, strănut, durere în gât; sau
roșeață, vânătăi, mâncărime, usturime sau umflături acolo unde a fost administrată injecția.

Aceasta nu este o listă completă a efectelor secundare și pot apărea altele. Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

Informații despre dozarea Anakinra

Doza uzuală pentru adulți pentru artrita reumatoidă:

100 mg subcutanat o dată pe zi, aproximativ la aceeași oră în fiecare zi

Comentarii:
-Se recomandă alternarea locului de injectare pentru a evita disconfortul la locul injectării.

Utilizare: Pentru a reduce simptomele și a încetini progresia leziunilor structurale în artrita reumatoidă (AR) activă moderat până la sever la pacienții care au eșuat la 1 sau mai multe medicamente antireumatice modificatoare de boală (DMARD)

Doza obișnuită pentru adulți pentru deficitul de antagonist al receptorilor de interleukină-1:

Doza inițială: 1 până la 2 mg/kg subcutanat pe zi
Creșterea dozei: Ajustați dozele în trepte de 0,5 până la 1 mg/kg
Doza maximă: 8 mg/kg subcutanat zilnic

Utilizare: Pentru tratamentul deficitului de antagonist al receptorilor de interleukine-1 (DIRA)

Doza uzuală la copii pentru sindromul periodic asociat cu criopirină:

Doza inițială: 1 până la 2 mg/kg subcutanat pe zi
Creșterea dozei: Ajustați dozele în trepte de 0,5 până la 1 mg/kg
Doza maximă: 8 mg/kg subcutanat zilnic
NOTĂ: În general, se recomandă administrarea o dată pe zi, dar doza poate fi împărțită în administrări de două ori pe zi.

Comentarii:
-Răspunsul terapeutic se reflectă în primul rând prin reducerea simptomelor precum febră, erupții cutanate, dureri articulare și cefalee, dar și a markerilor seric inflamatori (nivelele CRP/SAA) sau apariția erupțiilor.

Utilizare: Sindroame periodice asociate cu criopirină (CAPS): Tratamentul bolii inflamatorii multisistem cu debut neonatal (NOMID)

Doza uzuală la copii pentru deficitul de antagonist al receptorilor de interleukină-1:

1 lună și mai mult:
Doza inițială: 1 până la 2 mg/kg subcutanat pe zi
Creșterea dozei: Ajustați dozele în trepte de 0,5 până la 1 mg/kg
Doza maximă: 8 mg/kg subcutanat zilnic

Utilizare: Pentru tratamentul deficitului de antagonist al receptorilor de interleukine-1 (DIRA) la copii cu vârsta de 1 lună și peste

Ce alte medicamente vor afecta anakinra?

Este posibil să aveți un risc mai mare de infecție cu anakinra dacă utilizați și:

certolizumab;
etanercept;
golimumab;
infliximab;
adalimumab; sau
medicamente pentru cancer, steroizi sau medicamente pentru prevenirea respingerii transplantului de organe.

Această listă nu este completă. Alte medicamente pot afecta anakinra, inclusiv medicamentele eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitaminele și produsele pe bază de plante. Nu toate interacțiunile medicamentoase posibile sunt enumerate aici.

Întrebări frecvente

Care sunt noile medicamente pentru tratamentul artritei reumatoide (RA)?

Informatii suplimentare

Amintiți-vă, păstrați acest medicament și toate celelalte medicamente la îndemâna copiilor, nu împărtășiți niciodată medicamentele cu alte persoane și utilizați acest medicament numai pentru indicația prescrisă.

Consultați întotdeauna furnizorul dumneavoastră de asistență medicală pentru a vă asigura că informațiile afișate pe această pagină se aplică circumstanțelor dumneavoastră personale.