Pamidronat
Nume generic: pamidronat [ PAM-i-DROE-nate ]
Nume de marcă: Aredia
Forme de dozare: pulbere intravenoasă pentru injectare (30 mg; 90 mg); soluție intravenoasă (3 mg/mL; 6 mg/mL; 9 mg/mL)
Clasa de medicamente: bifosfonați
Ce este pamidronatul?
Pamidronatul este un medicament bifosfonat (bis FOS fo nayt) care modifică formarea și degradarea osului în organism. Acest lucru poate încetini pierderea osoasă și poate ajuta la prevenirea fracturilor osoase.
Pamidronatul este utilizat pentru a trata boala Paget a osului. Pamidronatul este, de asemenea, utilizat pentru a trata nivelurile ridicate de calciu din sânge cauzate de cancer (numită și hipercalcemie de malignitate).
Pamidronatul este, de asemenea, utilizat pentru a trata leziunile osoase cauzate de anumite tipuri de cancer, cum ar fi cancerul de sân sau cancerul de măduvă osoasă. Pamidronatul nu tratează cancerul în sine.
Pamidronatul poate fi utilizat și în scopuri care nu sunt enumerate în acest ghid de medicamente.
Avertizări
Pamidronatul poate dăuna copilului nenăscut. Evitați să rămâneți gravidă în timp ce utilizați pamidronat și spuneți medicului dumneavoastră dacă rămâneți gravidă.
Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă aveți spasme musculare, amorțeală sau furnicături (în mâini și picioare sau în jurul gurii), dureri noi sau neobișnuite de șold, urinare redusă sau deloc sau umflare la nivelul picioarelor inferioare.
Înainte de a lua acest medicament
Nu trebuie să utilizați acest medicament dacă sunteți alergic la manitol sau la orice bifosfonat (alendronat, etidronat, ibandronat, pamidronat, risedronat, tiludronat sau acid zoledronic).
Pentru a vă asigura că pamidronatul este sigur pentru dumneavoastră, spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut vreodată:
-
un dezechilibru electrolitic (cum ar fi niveluri scăzute de potasiu sau magneziu în sânge);
-
boală de rinichi;
-
boală de ficat; sau
-
o problemă dentară (s-ar putea să aveți nevoie de un examen dentar înainte de a primi pamidronat).
În cazuri rare, acest medicament poate provoca pierderi osoase (osteonecroză) la nivelul maxilarului. Simptomele includ durere sau amorțeală a maxilarului, gingii roșii sau umflate, dinți slăbiți sau vindecare lentă după intervenția dentară. Cu cât utilizați mai mult timp pamidronat, cu atât este mai probabil să dezvoltați această afecțiune.
Osteonecroza maxilarului poate fi mai probabilă dacă aveți cancer sau ați primit chimioterapie, radiații sau steroizi. Alți factori de risc includ tulburările de coagulare a sângelui, anemia (scăderea celulelor roșii din sânge) și o problemă dentară preexistentă.
Pamidronatul poate dăuna copilului nenăscut. Utilizați un control al nașterii eficient pentru a preveni sarcina în timp ce utilizați acest medicament. Spuneți medicului dumneavoastră dacă rămâneți gravidă. De asemenea, poate fi necesar să utilizați controlul nașterii timp de câteva săptămâni după ultima doză de pamidronat. Acest medicament poate avea efecte de lungă durată asupra corpului dumneavoastră.
Nu se știe dacă pamidronatul trece în laptele matern sau dacă ar putea dăuna copilului care alăptează. Nu trebuie să alăptați în timp ce utilizați pamidronat.
Pamidronatul nu este aprobat pentru utilizare de către oricine mai mic de 18 ani.
Cum se administrează pamidronatul?
Urmați toate instrucțiunile de pe eticheta cu rețetă. Nu utilizați pamidronat în cantități mai mari sau mai mici sau mai mult decât este recomandat.
Pamidronatul este injectat într-o venă printr-un IV. Vi se poate arăta cum să utilizați un IV acasă. Nu vă administrați acest medicament dacă nu înțelegeți cum să utilizați injecția și să aruncați corect acele, tubul IV și alte articole utilizate.
Acest medicament trebuie administrat lent, iar perfuzia poate dura între 2 și 24 de ore.
Pamidronatul se administrează uneori ca o singură doză, o singură dată. De asemenea, poate fi repetat timp de 3 zile la rând sau administrat o dată la 3 până la 4 săptămâni. Cât de des primiți pamidronat și durata timpului de perfuzie vor depinde de motivul pentru care utilizați acest medicament. Urmați instrucțiunile medicului dumneavoastră.
Pamidronatul este un medicament sub formă de pulbere care trebuie amestecat cu un lichid (diluant) înainte de utilizare. Dacă utilizați injecțiile acasă, asigurați-vă că înțelegeți cum să amestecați și să păstrați corect medicamentul.
Nu amestecați niciodată pamidronatul cu o soluție care conține calciu (cum ar fi soluția Ringer lactată) sau cu alte medicamente în aceeași pungă sau linie IV.
Este posibil să fie necesară verificarea funcției renale în timp ce utilizați pamidronat.
Acordați o atenție deosebită igienei dentare în timp ce utilizați pamidronat. Periați-vă dinții și folosiți ata dentară în mod regulat. Dacă aveți nevoie de orice intervenție stomatologică (în special o intervenție chirurgicală), spuneți dinainte stomatologului că utilizați pamidronat.
Pamidronatul este doar o parte a unui program complet de tratament care poate include, de asemenea, modificări ale dietei și administrarea de suplimente de calciu și vitamine. Urmați foarte îndeaproape instrucțiunile medicului dumneavoastră.
Păstrați pamidronatul la temperatura camerei ferit de umiditate și căldură. Medicamentul mixt trebuie utilizat în 24 de ore.
Fiecare flacon (flacon) de unică folosință a acestui medicament este pentru o singură utilizare. Aruncați-l după o singură utilizare, chiar dacă mai există medicamente înăuntru.
Utilizați un ac și o seringă de unică folosință o singură dată. Respectați orice lege de stat sau locală cu privire la aruncarea acelor și seringilor uzate. Folosiți un recipient de eliminare a obiectelor ascuțite rezistente la perforare (intrebați-vă farmacistul de unde să obțineți unul și cum să îl aruncați). Nu lăsați acest recipient la îndemâna copiilor și a animalelor de companie.
Ce se întâmplă dacă omit o doză?
Adresați-vă medicului dumneavoastră pentru instrucțiuni dacă omiteți o doză de pamidronat.
Ce se întâmplă dacă fac supradozaj?
Solicitați asistență medicală de urgență sau sunați la linia Poison Help la 1-800-222-1222.
Ce ar trebui să evit în timp ce folosesc pamidronat?
Urmați instrucțiunile medicului dumneavoastră cu privire la orice restricții privind alimentele, băuturile sau activitățile.
Efecte secundare ale pamidronatului
Obțineți asistență medicală de urgență dacă aveți semne de reacție alergică: urticarie; respirație dificilă; umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului.
Pamidronatul poate provoca reacții adverse grave. Sunați imediat medicul dumneavoastră dacă aveți:
-
febră mare;
-
durere nouă sau neobișnuită în coapsă sau șold;
-
o criză;
-
probleme cu rinichii – urinare mică sau deloc, umflarea picioarelor sau gleznelor, senzație de oboseală sau lipsă de aer;
-
potasiu scăzut – crampe la picioare, constipație, bătăi neregulate ale inimii, fluturare în piept, sete sau urinare crescută, amorțeală sau furnicături, slăbiciune musculară sau senzație de moale; sau
-
niveluri scăzute de calciu – spasme sau contracții musculare, senzație de amorțeală sau furnicături (în jurul gurii sau în degetele de la mâini și de la picioare).
Efectele secundare frecvente ale pamidronatului pot include:
-
febră, cefalee;
-
dureri osoase;
-
creșterea tensiunii arteriale;
-
greață, vărsături;
-
niveluri scăzute de calciu sau fosfat; sau
-
durere, roșeață, umflare sau un nod dur sub piele în jurul acului IV.
Aceasta nu este o listă completă a efectelor secundare și pot apărea altele. Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.
Informații despre dozarea pamidronatului
Doza uzuală pentru adulți pentru hipercalcemia malignă:
Hipercalcemie moderată (calcul seric corectat de aproximativ 12 mg/dL până la 13,5 mg/dL):
-60 până la 90 mg perfuzie intravenoasă unică timp de 2 până la 24 de ore
Hipercalcemie severă (calcul seric corectat mai mare de 13,5 mg/dL):
-90 mg perfuzie intravenoasă unică timp de 2 până la 24 de ore
Retratare:
-Pacienții care prezintă inițial un răspuns complet sau parțial pot fi retratați dacă calciul seric nu revine la normal sau rămâne normal după tratamentul inițial.
-Se recomandă un minim de 7 zile între tratamente pentru a permite un răspuns complet la doza inițială.
-Doza si modalitatea de retratare este identica cu cea a terapiei initiale.
Utilizare: Tratamentul hipercalcemiei moderate sau severe asociate cu malignitate, cu sau fără metastaze osoase
Doza uzuală pentru adulți pentru boala Paget:
Boala Paget a osului moderată până la severă:
-30 mg perfuzie intravenoasă în fiecare zi, administrată timp de 4 ore timp de 3 zile consecutive, pentru o doză totală de 90 mg
Comentarii: Când este indicat clinic, retrageți pacienții la doza de terapie inițială.
Doza uzuală pentru adulți pentru leziunile osoase osteolitice ale mielomului multiplu:
-90 mg perfuzie intravenoasă administrată timp de 2 ore la fiecare 4 săptămâni
Durata terapiei: 24 de luni de terapie au demonstrat beneficii generale
Comentarii:
-Pacienții cu proteinurie marcată Bence-Jones și deshidratare trebuie să primească o hidratare adecvată înainte de perfuzia acestui medicament.
– Sunt disponibile informații limitate cu privire la utilizarea pamidronatului disodic la pacienții cu mielom multiplu cu o creatinine serice mai mare sau egală cu 3 mg/dL.
Doza uzuală pentru adulți pentru metastazele osoase osteolitice ale cancerului de sân:
-90 mg perfuzie intravenoasă administrată timp de 2 ore la fiecare 3 până la 4 săptămâni
Durata terapiei: 24 de luni de terapie au demonstrat beneficii generale
Ce alte medicamente vor afecta pamidronatul?
Pamidronatul vă poate dăuna rinichilor. Acest efect este crescut atunci când utilizați și alte medicamente, inclusiv: antivirale, chimioterapie, antibiotice injectate, medicamente pentru tulburări intestinale, medicamente pentru prevenirea respingerii transplantului de organe, medicamente injectabile pentru osteoporoză și unele medicamente pentru durere sau artrită (inclusiv aspirina, Tylenol, Advil). și Aleve).
Alte medicamente pot interacționa cu pamidronatul, inclusiv medicamentele eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitaminele și produsele din plante. Spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele dumneavoastră curente și despre orice medicament pe care începeți sau încetați să îl utilizați.
Informatii suplimentare
Amintiți-vă, păstrați acest medicament și toate celelalte medicamente la îndemâna copiilor, nu împărtășiți niciodată medicamentele cu alte persoane și utilizați acest medicament numai pentru indicația prescrisă.
Consultați întotdeauna furnizorul dumneavoastră de asistență medicală pentru a vă asigura că informațiile afișate pe această pagină se aplică circumstanțelor dumneavoastră personale.
Discussion about this post