Clorfeniramină, methscopolamină și fenilefrină Utilizări, efecte secundare și avertismente

Clorfeniramină / metscopolamină / fenilefrină clorfeniramină sistemică 4 mg / metscopolamină 1,25 mg / fenilefrină 10 mg (LASER DALLERGY)

Clorfeniramină, methscopolamină și fenilefrină

Nume generic: clorfeniramină, metscopolamină și fenilefrină [ KLOR-fen-IR-a-meen, METH-skoe-POL-a-meen, FEN-il-EFF-rin ]
Nume de mărci: AH-Chew II, Sinodec, Extendryl SR, Prehist D, Extendryl Chews, … arată toate cele 61 de mărci

Forme de dozare: comprimat oral, masticabil (2 mg-1,25 mg-15 mg); comprimat oral, cu eliberare prelungită (8 mg-1,25 mg-20 mg)
Clasa de medicamente: Combinații respiratorii superioare

Ce este clorfeniramina, metscopolamina și fenilefrina?

Clorfeniramina este un antihistaminic care reduce efectele histaminei chimice naturale în organism. Histamina poate produce simptome de strănut, mâncărime, ochi lăcrimați și nas care curge.

Methscopolamina reduce secretiile anumitor organe din organism.

Fenilefrina este un decongestionant care micșorează vasele de sânge din căile nazale. Vasele de sânge dilatate pot provoca congestie nazală (nas înfundat).

Clorfeniramina, methscopolamina și fenilefrina este un medicament combinat utilizat pentru a trata nasul care curge sau înfundat, strănutul, mâncărimea, lacrimarea ochilor și congestia sinusurilor cauzate de alergii, răceală comună sau gripă.

Clorfeniramina, methscopolamina și fenilefrina pot fi, de asemenea, utilizate în scopuri care nu sunt enumerate în acest ghid de medicamente.

Avertizări

Nu utilizați clorfeniramină, metscopolamină și fenilefrină dacă ați luat un inhibitor MAO în ultimele 14 zile. Poate apărea o interacțiune medicamentoasă periculoasă. Inhibitorii MAO includ izocarboxazid, linezolid, fenelzină, rasagilină, selegilină și tranilcipromină.

Înainte de a lua acest medicament

Nu trebuie să utilizați acest medicament dacă sunteți alergic la clorfeniramină, metscopolamină sau fenilefrină.

Nu utilizați acest medicament dacă ați luat un inhibitor MAO în ultimele 14 zile. Poate apărea o interacțiune medicamentoasă periculoasă. Inhibitorii MAO includ izocarboxazid, linezolid, fenelzină, rasagilină, selegilină și tranilcipromină.

Întrebați medicul sau farmacistul dacă este sigur să luați acest medicament dacă aveți:

astm sau BPOC, tuse cu mucus sau tuse cauzată de fumat, emfizem sau bronșită cronică;
un blocaj în stomac sau intestine;
boli de rinichi sau de ficat;
hipertensiune arterială, boli de inimă, boală coronariană;
prostată mărită sau probleme de urinare;
glaucom;
feocromocitom (o tumoare a glandei suprarenale);
tiroidă hiperactivă; sau
dacă luați potasiu (Cytra, Epiklor, K-Lyte, K-Phos, Kaon, Klor-Con, Polycitra, Urocit-K).

Categoria C de sarcină FDA. Nu se știe dacă acest medicament va dăuna copilului nenăscut. Nu utilizați fără sfatul medicului dacă sunteți gravidă.

Acest medicament poate trece în laptele matern și poate dăuna copilului care alăptează. De asemenea, antihistaminicele și decongestionantele pot încetini producția de lapte matern. Nu utilizați fără sfatul medicului dacă alăptați un copil.

Medicamentul pentru răceală îndulcit artificial poate conține fenilalanină. Dacă aveți fenilcetonurie (PKU), verificați eticheta medicamentului pentru a vedea dacă produsul conține fenilalanină.

Cum ar trebui să iau clorfeniramină, metscopolamină și fenilefrină?

Utilizați exact conform instrucțiunilor de pe etichetă sau așa cum v-a prescris medicul dumneavoastră. Nu utilizați în cantități mai mari sau mai mici sau mai mult decât este recomandat. clorfeniramină, methscopolamină și fenilefrină se iau de obicei doar pentru o perioadă scurtă de timp, până când simptomele se clarifică.

Nu administrați acest medicament unui copil mai mic de 4 ani. Întrebați întotdeauna un medic înainte de a da un medicament pentru tuse sau răceală unui copil. Moartea poate apărea din cauza utilizării incorecte a medicamentelor pentru tuse și răceală la copiii foarte mici.

Comprimatul masticabil trebuie mestecat înainte de a-l înghiți.

Nu zdrobiți, mestecați sau rupeți un comprimat cu eliberare prelungită. Înghiți-l întreg.

Măsurați medicamentul lichid cu o lingură specială pentru măsurarea dozei sau o cană cu medicamente. Dacă nu aveți un dispozitiv de măsurare a dozei, adresați-vă farmacistului.

Dacă aveți nevoie de o intervenție chirurgicală sau de analize medicale, spuneți chirurgului sau medicului din timp dacă ați luat acest medicament în ultimele zile.

Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă simptomele dumneavoastră nu se ameliorează după 7 zile de tratament sau dacă aveți febră cu dureri de cap, tuse sau erupție pe piele.

A se pastra la temperatura camerei ferit de umiditate si caldura. Nu lăsați forma lichidă a acestui medicament să înghețe.

Ce se întâmplă dacă omit o doză?

Deoarece acest medicament este luat atunci când este necesar, este posibil să nu fiți într-un program de dozare. Dacă luați medicamentul în mod regulat, luați doza omisă imediat ce vă amintiți. Sari peste doza uitată dacă este aproape timpul pentru următoarea doză programată. Nu luați medicamente suplimentare pentru a compensa doza omisă.

Ce se întâmplă dacă fac supradozaj?

Solicitați asistență medicală de urgență sau sunați la linia Poison Help la 1-800-222-1222.

Ce ar trebui să evit în timp ce iau clorfeniramină, metscopolamină și fenilefrină?

clorfeniramina, methscopolamina și fenilefrina pot provoca vedere încețoșată sau vă pot afecta gândirea sau reacțiile. Fiți atenți dacă conduceți sau faceți ceva care vă impune să fiți alert și să vedeți clar.

Consumul de alcool poate crește anumite efecte secundare ale clorfeniraminei.

Adresați-vă unui medic sau farmacistului înainte de a utiliza orice alt medicament pentru răceală, tuse, alergie sau somn. Antihistaminice și decongestionantele sunt conținute în multe medicamente combinate. Luarea împreună a anumitor produse vă poate determina să obțineți prea mult dintr-un anumit medicament. Verificați eticheta pentru a vedea dacă un medicament conține un antihistaminic sau un decongestionant.

Efecte secundare cu clorfeniramină, methscopolamină și fenilefrină

Obțineți ajutor medical de urgență dacă aveți oricare dintre aceste semne ale unei reacții alergice: urticarie; respirație dificilă; umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului.

Acest medicament poate provoca reacții adverse grave. Opriți utilizarea acestui medicament și sunați imediat medicul dumneavoastră dacă aveți:

urinat puțin sau deloc;
bătăi rapide, puternice sau neregulate ale inimii;
piele palidă, slăbiciune, senzație de dispnee; sau
tremor, halucinații, anxietate severă.

Efectele secundare frecvente ale clorfeniraminei, methscopolaminei și fenilefrinei pot include:

vedere încețoșată, cefalee, amețeli;
gura, nasul sau gâtul uscat;
greaţă; sau
senzație de nervozitate sau neliniște.

Aceasta nu este o listă completă a efectelor secundare și pot apărea altele. Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

Ce alte medicamente vor afecta clorfeniramina, methscopolamina și fenilefrina?

Adresați-vă unui medic sau farmacistului înainte de a utiliza clorfeniramină, metscopolamină și fenilefrină dacă utilizați și alte medicamente, inclusiv medicamente pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitamine și produse pe bază de plante. Unele medicamente pot provoca efecte nedorite sau periculoase atunci când sunt utilizate împreună. Nu toate interacțiunile posibile sunt enumerate în acest ghid de medicamente.

Utilizarea acestui medicament cu alte medicamente care vă fac somnoros sau vă încetinesc respirația poate agrava aceste efecte. Adresați-vă medicului dumneavoastră înainte de a lua clorfeniramină, methscopolamină și fenilefrină cu un somnifer, un medicament narcotic pentru durere, un relaxant muscular sau un medicament pentru anxietate, depresie sau convulsii.

Informatii suplimentare

Amintiți-vă, păstrați acest medicament și toate celelalte medicamente la îndemâna copiilor, nu împărtășiți niciodată medicamentele cu alte persoane și utilizați acest medicament numai pentru indicația prescrisă.

Consultați întotdeauna furnizorul dumneavoastră de asistență medicală pentru a vă asigura că informațiile afișate pe această pagină se aplică circumstanțelor dumneavoastră personale.