Prezentare generală asupra miozitei corporale de incluziune

Simptome de miozită corporală de incluziune

Miozita cu corp de incluziune este o boală progresivă. Simptomele sale apar de obicei lent la început.

Simptomele comune includ:

• slăbiciune musculară asimetrică (pe o parte).
• dificultate în flexia degetelor
• strângere slabă a mâinii
• dificultăți de mers sau de urcat pe scări
• dificultate în ridicarea de pe scaun
• micșorarea mușchilor brațului și coapsei
• impiedicandu-se in timpul mersului
• dificultate la inghitire

Ce cauzează miozita corpului de incluziune?

Cauza exactă a miozitei corpului de incluziune este neclară. Cu toate acestea, se crede că este legată de îmbătrânire, precum și de următoarele mecanisme:

• Inflamaţie: Persoanele cu miozită cu corp de incluziune au adesea anumite celule inflamatorii în țesutul muscular. Aceste celule inflamatorii sugerează că afecțiunea este o tulburare autoimună, în care sistemul imunitar al corpului atacă propriul țesut.
• Modificări degenerative: În unele cazuri, miozita corpului de incluziune a fost asociată cu proteine ​​degenerative din fibrele musculare. Aceste proteine ​​pot provoca inflamații și leziuni musculare.

Este miozita cu corp de incluziune ereditară?

Pentru unele persoane cu miozită cu corp de incluziune, genetica ar putea juca un rol. Aceasta înseamnă că pot moșteni o genă pentru afecțiune de la unul dintre părinții lor.

În acest scenariu, condiția ar putea să nu apară până când un factor extern o declanșează. Posibilii factori declanșatori includ viruși și medicamente.

Riscuri și complicații de miozită corporală de incluziune

Datorită progresiei slăbiciunii musculare, miozita corpului de incluziune poate crește riscul de:

• căderi frecvente, inexplicabile
• mobilitate slabă
• sufocare sau dificultăți de mâncare
• impiedicandu-se in timpul mersului
• probleme de respirație
• dificultate în îndeplinirea sarcinilor zilnice, cum ar fi scrierea sau manipularea cheilor
• independență redusă

Diagnosticarea miozitei cu corpuri de incluziune

Un profesionist din domeniul sănătății poate diagnostica miozita corpului de incluziune folosind următoarele metode:

• Examinare fizică: Un profesionist din domeniul sănătății vă va verifica mușchii și va căuta semne de slăbiciune. De asemenea, îți vor examina funcția musculară pe măsură ce faci anumite sarcini, cum ar fi mersul pe jos.
• Biopsie musculară: O biopsie musculară este testul standard de aur pentru diagnosticarea miozitei corpului de incluziune. Aceasta implică îndepărtarea unei mostre de țesut muscular și verificarea materialului celular specific.
• Electromiograma: Acest test verifică activitatea electrică a mușchilor tăi în repaus și în timpul contracției.
• Test de conducere nervoasa: Un test de viteză de conducere nervoasă verifică cât de repede poate circula un impuls nervos prin mușchi. Poate ajuta la excluderea altor tulburări nervoase.
• Analize de sange: Un profesionist din domeniul sănătății vă poate verifica nivelurile sanguine ale creatinkinazei. Această enzimă se scurge din mușchi atunci când este deteriorată. De asemenea, ar putea testa anumiți electroliți, hormoni și anticorpi.
• RMN muscular: Un RMN muscular este un test imagistic. Poate ajuta un medic să verifice structura mușchilor dumneavoastră.

Tratamentul miozitei cu corp de incluziune

Nu există nici un tratament sau un tratament standard pentru miozita cu corp de incluziune. Dar puteți îmbunătăți și gestiona simptomele, cum ar fi:

• mobilitate
• înghițind
• functia respiratorie
• slabiciune musculara

O combinație a următoarelor terapii poate ajuta la gestionarea simptomelor:

Medicament

Miozita cu corp de incluziune poate fi tratată cu medicamente, cum ar fi:

• alemtuzumab
• azatioprină
• ciclofosfamida
• glucocorticoizii
• imunoglobulinei intravenoase
• metotrexat

Terapie

Diferite forme de terapie pot îmbunătăți calitatea vieții. Terapiile includ:

• Fizioterapie: Terapia fizică, inclusiv exercițiile fizice, poate ajuta la creșterea forței musculare și a mobilității.
• Ergoterapie: Terapia ocupațională presupune învățarea tehnicilor și metodelor de realizare a sarcinilor zilnice.
• Terapie logopedică: Un logoped poate ajuta la reducerea riscului de sufocare cauzat de dificultăți de înghițire.

Dispozitive de asistare

Dispozitivele de asistență pot ajuta la prevenirea căderilor și susțin mobilitatea. Medicul dumneavoastră vă poate recomanda utilizarea unui:

• baston
• bretele
• cadru de mers
• scaun cu rotile

Interventie chirurgicala

Dacă dificultățile de înghițire sunt severe, este posibil să aveți nevoie de o intervenție chirurgicală. Aceasta poate include miotomie sau dilatare cricofaringiană.

Miotomia implică tăierea de către un chirurg a mușchilor cardiei, ceea ce permite alimentelor și lichidelor să intre în stomac.

Într-o dilatare cricofaringiană, un chirurg întinde mușchiul din partea de sus a esofagului pentru a permite alimentelor să treacă cu ușurință.

În cazurile severe, poate fi necesară gastrostomia (sondă de alimentare).

Miozita corporală de incluziune speranța de viață și perspectivele

Deoarece miozita cu corp de incluziune este o boală care progresează lent, speranța de viață nu este de obicei afectată. Aceasta înseamnă că oamenii cu această afecțiune trăiesc atâta timp cât cei fără ea.

De obicei, persoanele cu miozită cu corp de incluziune mor mai degrabă din cauza complicațiilor decât din cauza bolii propriu-zise. Aceste complicații includ căderea sau sufocarea.

Mobilitatea poate varia foarte mult. Unii oameni ar putea avea nevoie doar de dispozitive de asistență atunci când merg pe distanțe lungi. Alții ar putea avea nevoie să le folosească tot timpul.

Prezența altor tulburări poate afecta, de asemenea, perspectiva generală a unei persoane.

Întrebări frecvente

Mai jos sunt răspunsuri la întrebările frecvente.

Funcționează o dietă de miozită cu corp de incluziune?

Nu există o dietă recomandată pentru miozita corporală de incluziune, care ar trebui să prevină slăbiciunea musculară. În schimb, cel mai bine este să mănânci o dietă în general echilibrată. Aceasta înseamnă să obțineți o mulțime de legume și fructe, cereale integrale și proteine ​​slabe și limitarea alimentelor foarte procesate și zaharoase.

Cât timp poți trăi cu miozită cu corp de incluziune?

Miozita cu corp de incluziune nu reduce durata de viață a unei persoane. Speranța de viață este aceeași cu a celor fără afecțiune.

Este miozita cu corp de incluziune o formă de SLA?

Deși ambele afecțiuni cauzează slăbiciune musculară, miozita corpului de incluziune este diferită de scleroza laterală amiotrofică (ALS). Miozita cu corp de incluziune este o boală inflamatorie a mușchilor. ALS este o boală a sistemului nervos.

Există un stadiu final al miozitei cu corp de incluziune?

Nu există o etapă finală pentru miozita corpului de incluziune, deși este o boală progresivă.

La pachet

Miozita cu corp de incluziune este o afecțiune inflamatorie care provoacă slăbiciune musculară progresivă. Apare în principal la bărbați peste 50 de ani, dar și femelele îl pot obține.

De obicei, simptomele apar lent în timp. Acestea includ adesea prinderea slabă a mâinii, dificultăți de mers, contracția musculară și dificultăți la înghițire. Aceste simptome pot crește riscul de cădere și sufocare.

Nu există un remediu pentru miozita corporală de incluziune, dar tratamente precum medicamentele, dispozitivele de asistență și terapia fizică pot ajuta la gestionarea simptomelor. Aceste tratamente pot ajuta la îmbunătățirea calității vieții și la reducerea riscului de complicații.