Abarelix: Indicații, Efecte secundare, Avertismente

Abarelix

Nume generic: abarelix [ ab-ah-REL-ix ]
Nume de marcă: Plenaxis

Reacții alergice severe au apărut imediat după dozele de abarelix, inclusiv prima doză. Riscul de reacție alergică pare să crească cu doze suplimentare. Veți fi monitorizat pentru orice semn de reacție alergică timp de cel puțin 30 de minute după fiecare doză de medicament. Abarelex este utilizat numai la bărbați atunci când alte tratamente au eșuat sau nu sunt adecvate și pacientul a refuzat castrarea. În plus, abarelixul este utilizat atunci când cancerul s-a răspândit la oase, provocând dureri severe care necesită doze regulate de narcotice pentru controlul durerii, atunci când există riscul apariției unor probleme neurologice din cauza cancerului sau când problemele tractului urinar au rezultat din cancer. . Eficacitatea abarelixului de a suprima nivelul de testosteron din sânge scade odată cu utilizarea continuă la unii pacienți. Măsurarea nivelurilor de testosteron în anumite momente în timpul tratamentului trebuie făcută pentru a monitoriza eficacitatea continuă a abarelixului.

Abarelex este utilizat pentru:

Tratarea simptomelor cancerului de prostată avansat și a anumitor afecțiuni determinate de medicul dumneavoastră.

Abarelix este un antagonist al hormonului de eliberare a gonadotropinei (GnRH). Acționează prin reducerea cantității de hormon numit testosteron. Testosteronul este implicat în creșterea majorității cancerelor de prostată.

NU utilizați abarelix dacă:

sunteți alergic la orice ingredient din abarelix
esti femeie, insarcinata sau copil

Contactați imediat medicul dumneavoastră sau furnizorul de servicii medicale dacă oricare dintre acestea se aplică în cazul dumneavoastră.

Înainte de a utiliza abarelix:

Unele afecțiuni medicale pot interacționa cu abarelix. Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă aveți orice afecțiune medicală, în special dacă oricare dintre următoarele se aplică în cazul dumneavoastră:

dacă intenționați să rămâneți gravidă sau alăptați
dacă luați orice medicament pe bază de rețetă sau fără prescripție medicală, preparat din plante sau supliment alimentar
dacă aveți alergii la medicamente, alimente sau alte substanțe
dacă aveți probleme cu ficatul
dacă aveți boli de inimă, inclusiv sindromul QT lung sau ați avut probleme cu bătăile inimii

Unele MEDICAMENTE POT INTERACȚIONA cu abarelix. Spuneți medicului dumneavoastră dacă luați alte medicamente, în special oricare dintre următoarele:

Anumite medicamente antiaritmice (de exemplu, chinidină, procainamidă, amiodarona, sotalol) deoarece pot apărea reacții adverse, cum ar fi bătăile accelerate ale inimii, amețeli, leșin sau bătăi neregulate ale inimii care pun viața în pericol.

Este posibil să nu fie o listă completă a tuturor interacțiunilor care pot apărea. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă abarelix poate interacționa cu alte medicamente pe care le luați. Consultați-vă cu medicul dumneavoastră înainte de a începe, opri sau modifica doza oricărui medicament.

Cum se utilizează abarelix:

Utilizați abarelix conform instrucțiunilor medicului dumneavoastră. Verificați eticheta de pe medicament pentru instrucțiuni exacte de dozare.

Abarelix vine cu o fișă suplimentară cu informații despre pacient numită Ghid de medicamente. Citiți-l cu atenție și recitiți-l de fiecare dată când vă reumpleți abarelix.
Abarelix este de obicei administrat sub formă de injecție la cabinetul medicului, la spital sau la clinică. Dacă utilizați abarelix acasă, urmați cu atenție procedurile de injectare predate de medicul dumneavoastră.
Dacă abarelix conține particule sau este decolorat sau dacă flaconul este crăpat sau deteriorat în vreun fel, nu îl utilizați.
Veți fi monitorizat pentru orice semn de reacție alergică timp de cel puțin 30 de minute după fiecare doză de medicament.
Abarelex este injectat într-un mușchi.
Nu lăsați acest produs, precum și seringile și acele, la îndemâna copiilor. Nu reutilizați ace, seringi sau alte materiale. Aruncați în mod corespunzător după utilizare. Adresați-vă medicului dumneavoastră, asistentei sau farmacistului să vă explice reglementările locale pentru eliminarea corectă.
Dacă omiteți o doză de abarelix, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră.

Adresați-vă medicului dumneavoastră orice întrebări pe care le aveți despre cum să utilizați abarelix.

Informații importante de siguranță:

Abarelex poate provoca amețeli. Nu conduceți vehicule, nu folosiți utilaje sau nu faceți orice altceva care ar putea fi periculos până nu știți cum reacționați la abarelix. Utilizarea abarelix în monoterapie, împreună cu anumite alte medicamente sau cu alcool vă poate reduce capacitatea de a conduce vehicule sau de a îndeplini alte sarcini potențial periculoase.
TESTE DE LABORATOR, inclusiv nivelurile de testosteron din sânge, antigenul specific prostatic (PSA), sau nivelurile de teste ale funcției hepatice, pot fi efectuate pentru a vă monitoriza progresul sau pentru a verifica efectele secundare. Asigurați-vă că păstrați toate programările medicale și de laborator.
Abarelex nu este recomandat pentru utilizare la COPII; siguranța și eficacitatea nu au fost confirmate.
Sarcina și alăptarea: Nu utilizați abarelix dacă sunteți însărcinată. Dacă bănuiți că ați putea fi însărcinată, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră. Nu se știe dacă abarelix este excretat în laptele matern. Nu alăptați în timp ce luați abarelix.

Reacții adverse posibile ale abarelixului:

Toate medicamentele pot provoca reacții adverse, dar mulți oameni nu au efecte secundare sau au minore. Consultați-vă cu medicul dumneavoastră dacă oricare dintre aceste reacții adverse cele mai frecvente persistă sau devine deranjantă:

Dureri de spate; mărire a sânilor; durere sau sensibilitate la sân sau la mamelon; constipație; diaree; ameţeală; durere generală; durere de cap; bufeuri; greaţă; durere, umflare sau roșeață la locul injectării; probleme de somn; oboseală; infectia tractului respirator superior.

Solicitați imediat asistență medicală dacă apare oricare dintre aceste reacții adverse SEVERE:

Reacții alergice severe (erupții cutanate; urticarie; mâncărime; dificultăți de respirație; constrângere în piept; amețeli; leșin; căldură; roșeață; umflarea gurii, feței, pleoapelor, buzelor, limbii sau gâtului); modificarea ritmului cardiac; tuse; urină închisă la culoare; dificultate sau durere când mergi la baie; leșin; febră; nevoia frecventă de a merge la baie; scaune palide; dificultăți de respirație; dureri de stomac; umflarea mâinilor, picioarelor sau picioarelor; oboseală neobișnuită; îngălbenirea ochilor sau a pielii.

Aceasta nu este o listă completă a tuturor efectelor secundare care pot apărea. Dacă aveți întrebări despre efectele secundare, contactați furnizorul dumneavoastră de asistență medicală. Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Pentru a raporta reacțiile adverse agenției corespunzătoare, vă rugăm să citiți Ghidul de raportare a problemelor către FDA.

Dacă se suspectează supradozaj:

Contactați imediat 1-800-222-1222 (Asociația Americană a Centrelor de Control al Otrăvirii), centrul local de control al otrăvirii sau camera de urgență.

Depozitarea corectă a abarelixului:

Păstrați medicamentul neamestecat la 77 grade F (25 grade C). Este permisă o scurtă păstrare la temperaturi între 59 și 86 de grade F (15 și 30 de grade C). Abarelex nu are conservanți și trebuie utilizat în decurs de 1 oră de la amestecare. A se păstra departe de căldură, umiditate și lumină. Nu depozitați în baie. Păstrați abarelix la îndemâna copiilor și departe de animalele de companie.

Informatii generale:

Dacă aveți întrebări despre abarelix, vă rugăm să discutați cu medicul dumneavoastră, farmacistul sau alt furnizor de servicii medicale.
Abarelex trebuie utilizat numai de către pacientul pentru care este prescris. Nu-l împărtăși cu alte persoane.
Dacă simptomele nu se îmbunătățesc sau se agravează, consultați medicul dumneavoastră.

Aceste informații sunt doar un rezumat. Nu conține toate informațiile despre abarelix. Dacă aveți întrebări despre medicamentul pe care îl luați sau doriți mai multe informații, consultați-vă medicul, farmacistul sau alt furnizor de servicii medicale.

Data emiterii: 3 iunie 2015

Informatii suplimentare

Consultați întotdeauna furnizorul dumneavoastră de asistență medicală pentru a vă asigura că informațiile afișate pe această pagină se aplică circumstanțelor dumneavoastră personale.