Brolucizumab oftalmic
Nume generic: brolucizumab oftalmic [ BROE-lue-SIZ-ue-mab ]
Nume de marcă: Beovu
Forma de dozare: soluție intravitreală (dbll 6 mg/0,05 ml)
Clasa de medicamente: agenți oftalmici anti-angiogeni
Ce este brolucizumab oftalmic?
Brolucizumab este produs dintr-un fragment de anticorp uman. Funcționează prin împiedicarea formării de noi vase de sânge sub retină (o membrană senzorială care căptușește interiorul ochiului). La persoanele cu anumite tipuri de tulburări oculare, noi vase de sânge cresc sub retină, unde curg sânge și lichid.
Brolucizumab oftalmic (pentru ochi) este utilizat pentru a trata „forma umedă” a degenerescenței maculare asociate cu vârsta.
Brolucizumab oftalmic poate fi utilizat și în scopuri care nu sunt enumerate în acest ghid de medicamente.
Avertizări
Urmați toate instrucțiunile de pe eticheta și ambalajul medicamentului. Spuneți fiecărui furnizor de servicii medicale despre toate afecțiunile dumneavoastră medicale, alergiile și toate medicamentele pe care le utilizați.
Înainte de a lua acest medicament
Nu trebuie să utilizați brolucizumab dacă sunteți alergic la acesta sau dacă aveți:
-
inflamație în interiorul ochiului; sau
-
o infecție în sau în jurul ochiului.
Spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut vreodată:
-
glaucom;
-
cataracta; sau
-
o lovitura.
Nu utilizați brolucizumab dacă sunteți gravidă. Ar putea dăuna copilului nenăscut sau poate provoca malformații congenitale. Utilizați un control al nașterii eficient pentru a preveni sarcina în timp ce vi se administrează brolucizumab oftalmic și timp de cel puțin 1 lună după ultima doză.
Nu alăptați în timp ce primiți acest medicament și timp de cel puțin 1 lună după ultima doză.
Cum se administrează brolucizumab oftalmic?
Brolucizumab se administrează sub formă de injecție în ochi. Medicul dumneavoastră va folosi un medicament pentru a vă amorți ochiul înainte de a vă administra injecția. Veți primi această injecție în cabinetul medicului dumneavoastră sau în altă clinică.
Pentru o scurtă perioadă de timp după injectare, ochii dumneavoastră vor fi verificați periodic pentru a vă asigura că injecția nu a provocat reacții adverse.
Brolucizumab se administrează de obicei o dată pe lună timp de 3 luni, apoi o dată la 8 până la 12 săptămâni.
Urmați cu mare atenție instrucțiunile de dozare ale medicului dumneavoastră. Momentul injecțiilor lunare este foarte important pentru ca acest medicament să fie eficient.
Ce se întâmplă dacă omit o doză?
Sunați-vă medicul pentru instrucțiuni dacă pierdeți o programare pentru injecția cu brolucizumab.
Ce se întâmplă dacă fac supradozaj?
Deoarece brolucizumab oftalmic este administrat de un profesionist din domeniul sănătății într-un cadru medical, este puțin probabil să apară o supradoză.
Ce ar trebui să evit în timp ce primesc brolucizumab oftalmic?
Acest medicament poate provoca vedere încețoșată și vă poate afecta reacțiile. Evitați conducerea vehiculelor sau activitățile periculoase până când știți cum vă va afecta acest medicament.
Reacții adverse oftalmice ale brolucizumab
Obțineți asistență medicală de urgență dacă aveți semne de reacție alergică: urticarie; respirație dificilă; umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului.
Brolucizumab oftalmic poate provoca reacții adverse grave. Sunați imediat medicul dumneavoastră dacă aveți:
-
durere sau înroșire a ochilor, umflare în jurul ochilor;
-
scurgeri sau sângerare din ochi;
-
văzând „plutitori” în viziunea ta;
-
sensibilitate crescută la lumină;
-
scăderea vederii, vederea în tunel sau vederea halourilor în jurul luminilor; sau
-
amorțeală sau slăbiciune bruscă, probleme cu vorbirea sau echilibrul.
Efectele secundare frecvente ale brolucizumabului oftalmic pot include:
-
vedere încețoșată, vedere încețoșată;
-
sensibilitate crescută la lumină;
-
durere oculară; sau
-
văzând plutitori.
Aceasta nu este o listă completă a efectelor secundare și pot apărea altele. Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.
Informații despre dozarea oftalmică de brolucizumab
Doza uzuală pentru adulți pentru degenerescența maculară:
Doza inițială: 6 mg prin injecție intravitreală o dată pe lună pentru primele 3 doze
Doza de întreținere: 6 mg prin injecție intravitreală o dată la 8 până la 12 săptămâni
Comentarii:
-Acest medicament trebuie administrat de un medic calificat.
– Injecțiile o dată pe lună trebuie administrate aproximativ la fiecare 25 până la 31 de zile.
-În studiile clinice, intervalul de întreținere a dozării a fost ghidat de măsuri vizuale și anatomice ale activității bolii; utilitatea acestor măsuri nu a fost stabilită.
Utilizare: Pentru tratamentul degenerescenta maculara neovasculara (umeda) legata de varsta (AMD).
Ce alte medicamente vor afecta brolucizumab oftalmic?
Este puțin probabil ca medicamentele utilizate în ochi să fie afectate de alte medicamente pe care le utilizați. Dar multe medicamente pot interacționa între ele. Spuneți fiecărui furnizor de servicii medicale despre toate medicamentele pe care le utilizați, inclusiv medicamentele eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitaminele și produsele pe bază de plante.
Întrebări frecvente
- Pentru ce se utilizează brolucizumab și cum funcționează?
- Cum se administrează brolucizumab?
Informatii suplimentare
Amintiți-vă, păstrați acest medicament și toate celelalte medicamente la îndemâna copiilor, nu împărtășiți niciodată medicamentele cu alte persoane și utilizați acest medicament numai pentru indicația prescrisă.
Consultați întotdeauna furnizorul dumneavoastră de asistență medicală pentru a vă asigura că informațiile afișate pe această pagină se aplică circumstanțelor dumneavoastră personale.
Discussion about this post