Complexul de protrombină
Nume generic: complex de protrombină [ pro-THROM-bin-KOM-plex ]
Nume de marcă: Kcentra
Forma de dozare: pulbere intravenoasă pentru injecție (-)
Clasa de medicamente: agenți de reversare a anticoagulantelor
Ce este complexul de protrombină?
Complexul de protrombină este utilizat pentru a inversa rapid efectele unui medicament care subțiează sângele (cum ar fi warfarina) în timpul unui episod major de sângerare sau atunci când este nevoie de o intervenție chirurgicală de urgență sau de o procedură medicală invazivă.
Complexul de protrombină poate fi utilizat și în scopuri care nu sunt enumerate în acest ghid de medicamente.
Avertizări
Spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut vreodată un atac de cord, un accident vascular cerebral, AIT sau „mini-accident vascular cerebral”, dureri în piept, probleme severe de circulație sau un cheag de sânge (în special în ultimele 3 luni).
În timp ce utilizați complexul de protrombină, spuneți imediat îngrijitorilor dumneavoastră dacă aveți semne ale unui cheag de sânge: amorțeală sau slăbiciune bruscă, probleme cu vederea sau vorbire, durere în piept, tuse, respirație șuierătoare, respirație rapidă, umflare sau durere în brațe, picioare sau stomac.
Acest medicament este destinat persoanelor care utilizează diluanți ai sângelui, cum ar fi warfarina. După ce sunteți tratat cu complex de protrombină, nu începeți să utilizați din nou diluantul de sânge până când medicul dumneavoastră nu vă spune acest lucru.
Înainte de a lua acest medicament
Nu trebuie să fiți tratat cu acest medicament dacă aveți:
-
niveluri scăzute de trombocite în sânge după utilizarea heparinei;
-
coagulare excesivă a sângelui cauzată de o afecțiune numită coagulare intravasculară diseminată; sau
-
antecedente de reacții alergice severe la complexul de protrombină, proteina C sau proteina S, antitrombina III, heparină, albumină umană sau Factorii II, VII, IX, X.
Dacă este posibil, înainte de a primi complexul de protrombină, spuneți îngrijitorilor dumneavoastră dacă ați avut vreodată:
-
un accident vascular cerebral, inclusiv AIT (atac ischemic tranzitoriu) sau „mini-accident vascular cerebral”;
-
un atac de cord;
-
coagulare intravasculară diseminată;
-
probleme severe de circulație;
-
durere în piept (angină); sau
-
dacă ați avut un cheag de sânge în ultimele 3 luni.
Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți însărcinată sau alăptați.
Complexul de protrombină este făcut din plasmă umană donată și poate conține viruși sau alți agenți infecțioși. Plasma donată este testată și tratată pentru a reduce riscul de contaminare, dar există încă o mică posibilitate ca aceasta să poată transmite boli. Întrebați medicul dumneavoastră despre orice risc posibil.
Cum se administrează complexul de protrombină?
Complexul de protrombină se administrează sub formă de perfuzie într-o venă. Un furnizor de servicii medicale vă va face această injecție.
După ce sunteți tratat cu complex de protrombină, nu începeți să utilizați din nou diluantul de sânge până când medicul dumneavoastră nu vă spune acest lucru.
În caz de urgență, purtați sau purtați un act de identitate medical pentru a-i anunța pe alții că utilizați un anticoagulant.
Ce se întâmplă dacă omit o doză?
Deoarece complexul de protrombină este utilizat atunci când este necesar, de obicei este administrat într-o singură doză.
Ce se întâmplă dacă fac supradozaj?
Deoarece complexul de protrombină este administrat de un profesionist din domeniul sănătății într-un cadru medical, este puțin probabil să apară o supradoză.
Ce ar trebui să evit după ce am primit complex de protrombină?
Urmați instrucțiunile medicului dumneavoastră cu privire la orice restricții privind alimentele, băuturile sau activitățile.
Efecte secundare ale complexului de protrombină
Obțineți asistență medicală de urgență dacă aveți semne de reacție alergică: urticarie, erupție cutanată; greață, vărsături, senzație de amețeală; bătăi rapide ale inimii; senzație de apăsare în piept, respirație șuierătoare, dificultăți de respirație; umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului.
Spuneți imediat îngrijitorilor dumneavoastră dacă aveți:
-
un sentiment de amețeli, de parcă ai putea leșina;
-
durere sau presiune în piept, durere când respiri, dificultăți de respirație;
-
înroșirea feței (căldură bruscă, roșeață sau senzație de furnicături);
-
scăderea numărului de celule roșii din sânge (anemie) – piele palidă, oboseală neobișnuită, senzație de amețeală sau lipsă de aer, mâini și picioare reci;
-
semne ale unui accident vascular cerebral – amorțeală sau slăbiciune bruscă (în special pe o parte a corpului), dureri de cap severă, vorbire tulbure, probleme de echilibru;
-
semne ale unui cheag de sânge în plămâni – durere în piept, tuse bruscă, respirație șuierătoare, respirație rapidă, tuse cu sânge; sau
-
semne ale unui cheag de sânge adânc în corp – umflare sau durere în brațe, picioare sau stomac.
Efectele secundare frecvente ale complexului de protrombină pot include:
-
tensiune arterială scăzută;
-
anemie;
-
greață, vărsături; sau
-
durere de cap.
Aceasta nu este o listă completă a efectelor secundare și pot apărea altele. Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.
Informații despre dozarea complexului de protrombină
Doza obișnuită pentru adulți pentru inversarea deficienței dobândite a factorului de coagulare:
INR 2 până la mai puțin de 4: 25 de unități de factor IX/kg greutate corporală administrate intravenos
INR 4 până la 6: 35 de unități de factor IX/kg greutate corporală administrate intravenos
INR mai mare de 6: 50 de unități de factor IX/kg greutate corporală administrate intravenos
Doza maxima:
INR 2 până la mai puțin de 4: 2500 de unități de factor IX
INR 4 – 6: 3500 de unități de factor IX
INR mai mare de 6: 5000 de unități de factor IX
Durata terapiei: Doză unică. Dozarea repetată nu este susținută de datele clinice și nu este recomandată.
Comentarii:
– Administrați vitamina K concomitent pentru a menține nivelurile factorului de coagulare dependent de vitamina K odată ce efectele concentratului de complex de protrombină s-au diminuat.
-Individualizarea dozării pe baza valorii curente a pacientului înainte de dozare International Normalized Ratio (INR) și a greutății corporale.
-Doza se bazează pe greutatea corporală de până la 100 kg, dar nu mai mare. Nu depășiți doza maximă declarată pentru pacienții cu o greutate mai mare de 100 kg.
-Dozarea se bazează pe potența reală. Eficacitatea variază de la flacon la flacon și este menționată pe cutie. Potența variază de la 20-31 unități de factor IX/mL. Potența nominală este de 500 de unități per flacon sau aproximativ 25 de unități per ml după reconstituire.
Ce alte medicamente vor afecta complexul de protrombină?
Alte medicamente pot afecta complexul de protrombină, inclusiv medicamentele eliberate pe bază de prescripție medicală și fără prescripție medicală, vitaminele și produsele din plante. Spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele dumneavoastră curente și despre orice medicament pe care începeți sau încetați să îl utilizați.
Informatii suplimentare
Amintiți-vă, păstrați acest medicament și toate celelalte medicamente la îndemâna copiilor, nu împărtășiți niciodată medicamentele cu alte persoane și utilizați acest medicament numai pentru indicația prescrisă.
Consultați întotdeauna furnizorul dumneavoastră de asistență medicală pentru a vă asigura că informațiile afișate pe această pagină se aplică circumstanțelor dumneavoastră personale.
Discussion about this post