Persoanele cu dizabilități vor și ar trebui să fie în centrul propriilor noastre povești.
Modul în care vedem lumea modelează cine alegem să fim – iar împărtășirea experiențelor convingătoare poate încadra modul în care ne tratăm unii pe alții, în bine. Aceasta este o perspectivă puternică.
Poate că acest lucru sună familiar: un videoclip cu o femeie care se ridică din scaunul cu rotile pentru a ajunge la un raft înalt, cu o legendă sarcinoasă despre cum se preface în mod clar și că este doar „leneșă”.
Sau poate o fotografie care a apărut pe feedul tău de pe Facebook, prezentând „propoziția” pe care cineva i-a făcut-o pentru colegul de clasă cu autism, cu titluri despre cât de încântător este faptul că un adolescent autist ajunge la bal „la fel ca oricine altcineva”.
Videoclipurile și fotografiile ca acestea, cu persoane cu dizabilități, devin din ce în ce mai frecvente. Uneori sunt menite să stârnească emoții pozitive – uneori indignare și milă.
În mod obișnuit, aceste videoclipuri și fotografii sunt cu o persoană cu dizabilități care face ceva ce fac tot timpul oamenii apți – cum ar fi mersul pe stradă, antrenamentul la sala de gimnastică sau rugat la un dans.
Și de cele mai multe ori? Acele momente intime sunt surprinse fără permisiunea acelei persoane.
Această tendință de a înregistra videoclipuri și de a fotografia persoanele cu dizabilități fără consimțământul lor este ceva ce trebuie să încetăm să facem
Persoanele cu dizabilități – mai ales atunci când dizabilitățile noastre sunt cunoscute sau vizibile într-un fel – trebuie adesea să facă față acestor tipuri de încălcări publice ale vieții private.
Întotdeauna am fost precaut cu privire la modurile în care povestea mea ar putea fi scrisă de oameni care nu mă cunosc, întrebându-mă dacă cineva ar putea să filmeze cu mine mergând cu logodnicul meu, ținând-o de mână în timp ce îmi folosește bastonul.
Ar sărbători ei pentru că este într-o relație cu o „persoană cu dizabilități” sau pe mine pentru că îmi trăiesc viața așa cum o fac de obicei?
Adesea, imaginile și videoclipurile sunt distribuite pe rețelele sociale după ce sunt făcute și uneori devin virale.
Majoritatea videoclipurilor și fotografiilor provin fie dintr-un loc de milă („Uită-te la ce nu poate face această persoană! Nu îmi pot imagina că sunt în această situație”), fie din inspirație („Uită-te la ce poate face această persoană în ciuda faptului că handicapul lor! Ce scuză ai?”).
Dar orice tratează o persoană cu dizabilități cu milă și rușine ne dezumanizează. Ne reduce la un set restrâns de ipoteze în loc de oameni cu drepturi depline.
Multe dintre aceste postări media se califică drept pornografie de inspirație, așa cum a fost inventată de Stella Young în 2017 – care obiectivează persoanele cu dizabilități și ne transformă într-o poveste concepută pentru a face persoanele fără dizabilități să se simtă bine.
Poți spune adesea că o poveste este inspirație porno, deoarece nu ar fi demn de știre dacă cineva fără dizabilități ar fi schimbat.
Poveștile despre cineva cu sindrom Down sau despre un utilizator de scaun cu rotile care este rugat să participe la bal, ca exemple, sunt porno inspiraționale, deoarece nimeni nu scrie despre adolescenții fără dizabilități care au fost rugați să participe la bal (cu excepția cazului în care cererea este deosebit de creativă).
Persoanele cu dizabilități nu există pentru a te „inspira”, mai ales atunci când ne desfășurăm doar viața de zi cu zi. Și, în calitate de persoană care m-am dezactivat, este dureros să văd oameni din comunitatea mea exploatați în acest fel.
Indiferent dacă este înrădăcinată în milă sau inspirație, distribuirea de videoclipuri și fotografii cu persoane cu dizabilități fără permisiune ne interzice dreptul de a ne spune propriile povești.
Când înregistrați ceva ce se întâmplă și îl împărtășiți fără context, eliminați capacitatea unei persoane de a-și denumi propriile experiențe, chiar dacă credeți că ajuți.
Întărește, de asemenea, o dinamică în care persoanele fără dizabilități devin „vocea” pentru persoanele cu dizabilități, ceea ce este cel puțin deprimantă. Persoanele cu dizabilități vor și ar trebui să să fim în centrul propriilor noastre povești.
Am scris despre experiențele mele cu dizabilitățile atât la nivel personal, cât și dintr-o perspectivă mai largă despre drepturile persoanelor cu dizabilități, mândrie și comunitate. Aș fi devastat dacă cineva mi-ar lua acea ocazie pentru că a vrut să-mi spună povestea fără măcar să-mi obțină permisiunea și nu sunt singurul care simte așa.
Chiar și în cazurile în care cineva ar putea înregistra pentru că vede o nedreptate – un utilizator de scaun cu rotile urcat pe scări pentru că există scări sau o persoană nevăzătoare i se refuză serviciul de partajare – este totuși vital să întrebați acea persoană dacă dorește ca acest lucru să fie distribuit public.
Dacă o fac, a-și obține perspectiva și a o spune așa cum doresc ei este o parte importantă a onorării experienței lor și a fi un aliat, mai degrabă decât a le perpetua durerea.
Soluția simplă este următoarea: nu faceți fotografii și videoclipuri cu nimeni și partajați-le fără permisiunea acestuia
Vorbește cu ei mai întâi. Întrebați-i dacă acest lucru este în regulă.
Aflați mai multe despre povestea lor, pentru că probabil că îți lipsești mult context (da, chiar dacă ești jurnalist profesionist sau manager de rețele sociale).
Nimeni nu vrea să verifice rețelele sociale pentru a afla că au devenit virale fără să intenționeze (sau să știe că au fost înregistrate).
Cu toții merităm să ne spunem propriile povești cu propriile noastre cuvinte, în loc să fim reduși la meme-uri sau conținut pe care se poate face clic pentru marca altcuiva.
Persoanele cu dizabilități nu sunt obiecte – suntem oameni cu inimă, cu vieți pline și avem atât de multe de împărtășit lumii.
Alaina Leary este editor, manager social media și scriitoare din Boston, Massachusetts. În prezent, este redactor asistent al revistei Equally Wed și editor pentru rețelele sociale pentru organizația nonprofit We Need Diverse Books.
Discussion about this post