HepaGam B NovaPlus Utilizări, efecte secundare și avertismente

HepaGam B NovaPlus

Nume generic: imunoglobulină hepatită B [ HEP-a-TYE-tis-B-im-MYOON-GLOB-yoo-lin ]
Nume de marcă: HepaGam B, HepaGam B NovaPlus, Hyperhep B, Nabi-HB
Clasa de medicamente: imunoglobuline

Ce este HepaGam B NovaPlus?

HepaGam B NovaPlus este fabricat din plasmă umană care conține proteine ​​care protejează împotriva formei de hepatită de tip B (inflamația ficatului).

HepaGam B NovaPlus este utilizat pentru prevenirea hepatitei B la persoanele care primesc un transplant de ficat și la copiii născuți din mame infectate cu hepatită B. De asemenea, este utilizat pentru prevenirea hepatitei B la persoanele care au fost expuse la hepatita B prin produse din sânge contaminate, sexual contactul cu o persoană infectată sau locuirea într-o casă cu o persoană infectată.

HepaGam B NovaPlus nu este un vaccin. Prin urmare, nu va oferi protecție pe termen lung împotriva hepatitei B. Pentru protecție pe termen lung trebuie să primiți un vaccin împotriva hepatitei B, cum ar fi Engerix-B, Recombivax HB sau Twinrix.

HepaGam B NovaPlus poate fi utilizat și în scopuri care nu sunt enumerate în acest ghid de medicamente.

Avertizări

HepaGam B NovaPlus vă poate crește riscul de apariție a cheagurilor de sânge, în special dacă aveți boli de inimă sau antecedente de cheaguri de sânge sau dacă trebuie să utilizați un anticoagulant, dacă sunteți o persoană în vârstă, dacă sunteți imobilizată la pat, dacă luați pe lume pilule de control sau substituție hormonală sau dacă utilizați anumite tipuri de catetere.

Sunați imediat medicul dumneavoastră dacă aveți: amorțeală sau slăbiciune bruscă (în special pe o parte a corpului); durere în piept, dificultăți de respirație, ritm cardiac rapid, tuse cu sânge; sau dacă aveți dureri, umflături, căldură sau roșeață în brațe sau picioare.

Înainte de a lua acest medicament

Nu trebuie să primiți HepaGam B NovaPlus dacă sunteți alergic la acesta.

HepaGam B NovaPlus vă poate crește riscul de formare a cheagurilor de sânge, mai ales dacă aveți:

• boli de inimă, boală coronariană (artere întărite), antecedente de cheaguri de sânge;

• factori de risc pentru boala coronariană (cum ar fi menopauza, fumatul, supraponderalitatea, hipertensiunea arterială sau colesterolul crescut, antecedentele familiale de boală coronariană, adulți în vârstă);

• dacă trebuie să utilizați un diluant de sânge;

• dacă luați pilule contraceptive sau înlocuitori hormonali;

• dacă utilizați anumite tipuri de catetere; sau

• dacă sunteți țintuit la pat sau slăbiți în alt mod.

Pentru a vă asigura că HepaGam B NovaPlus este sigur pentru dumneavoastră, spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți:

• o alergie la imunoglobulinele umane;

• tulburări de sângerare sau coagulare a sângelui, cum ar fi hemofilia; sau

• Diabet.

HepaGam B NovaPlus este fabricat din plasmă umană (parte a sângelui) care poate conține viruși și alți agenți infecțioși. Plasma donată este testată și tratată pentru a reduce riscul ca aceasta să conțină agenți infecțioși, dar există încă o mică posibilitate ca aceasta să poată transmite boala. Discutați cu medicul dumneavoastră despre riscurile și beneficiile utilizării acestui medicament.

Categoria C de sarcină FDA. Nu se știe dacă HepaGam B NovaPlus va dăuna copilului nenăscut. Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă în timp ce utilizați acest medicament.

Nu se știe dacă imunoglobulina hepatitei B trece în laptele matern sau dacă ar putea dăuna copilului care alăptează. Spuneți medicului dumneavoastră dacă alăptați un copil.

Cum se administrează HepaGam B NovaPlus?

HepaGam B NovaPlus se injectează într-un mușchi sau într-o venă printr-o pompă de perfuzie. Un profesionist din domeniul sănătății vă va administra această injecție.

Pentru prevenirea după expunerea la sânge contaminat: HepaGam B NovaPlus se administrează de obicei cât mai curând posibil după expunerea la o persoană infectată, de preferință în decurs de 7 zile. Un medicament de rapel este apoi administrat 24 de ore mai târziu. De asemenea, medicul dumneavoastră vă poate recomanda să primiți un vaccin împotriva hepatitei B atunci când începeți tratamentul cu acest medicament.

Pentru transplant de ficat: HepaGam B NovaPlus se administrează ca parte a procedurii de transplant și apoi timp de câteva săptămâni sau luni. Medicamentul este administrat de obicei pacienților transplantați în fiecare zi timp de 7 zile, apoi la fiecare 2 săptămâni în următoarele 11 săptămâni, urmate de injecții lunare de atunci încolo.

Pentru prevenirea după contactul sexual cu o persoană infectată: HepaGam B NovaPlus se administrează în doză unică în decurs de 14 zile de la ultimul contact. De asemenea, trebuie să primiți un vaccin împotriva hepatitei B dacă veți continua să aveți contact cu persoana infectată.

Pentru prevenirea persoanelor care împart casa unei persoane infectate: HepaGam B NovaPlus trebuie administrat sugarilor cu vârsta mai mică de 12 luni, îngrijitorilor care pot intra în contact cu sângele persoanei infectate și persoanelor care împart aparate de ras, periuțe de dinți sau alte articole personale. cu persoana infectată. Membrii gospodăriei ar putea avea nevoie, de asemenea, să primească vaccinul împotriva hepatitei B.

Pentru bebelușii născuți din mame infectate cu hepatită B: Acest medicament se administrează de obicei în 12 ore după naștere sau când copilul este stabil din punct de vedere medical.

Pe lângă HepaGam B NovaPlus, bebelușul ar trebui să primească și vaccinul împotriva hepatitei B, care se administrează într-o serie de 3 injecții.

• Primul vaccin împotriva hepatitei B se administrează de obicei când copilul are 7 zile. Apoi, injecțiile de rapel se administrează la 1 lună și la 6 luni după primul vaccin împotriva hepatitei B.

• Dacă copilul nu primește primul vaccin împotriva hepatitei B înainte de vârsta de 3 luni, trebuie administrată o a doua doză de HepaGam B NovaPlus.

• Programul de rapel individual al copilului dumneavoastră poate fi diferit de aceste recomandări. Urmați instrucțiunile medicului dumneavoastră sau programul recomandat de departamentul de sănătate al statului în care locuiți.

• Dacă copilul nu primește deloc vaccinul împotriva hepatitei B, o a doua și a treia doză de HepaGam B NovaPlus trebuie administrate la 3 și 6 luni după prima doză. Urmați instrucțiunile medicului dumneavoastră.

În timp ce utilizați HepaGam B NovaPlus, este posibil să aveți nevoie de teste de sânge frecvente.

Acest medicament poate provoca rezultate neobișnuite cu anumite teste de laborator pentru glucoză (zahăr) din sânge. Spuneți oricărui medic care vă tratează că utilizați HepaGam B NovaPlus.

Ce se întâmplă dacă omit o doză?

Sunați medicul pentru instrucțiuni dacă pierdeți o întâlnire pentru HepaGam B NovaPlus.

Ce se întâmplă dacă fac supradozaj?

Deoarece acest medicament este administrat de un profesionist din domeniul sănătății într-un cadru medical, este puțin probabil să apară o supradoză.

Ce ar trebui să evit în timp ce primesc HepaGam B NovaPlus?

Nu primiți un vaccin „viu” în timp ce utilizați HepaGam B NovaPlus și timp de cel puțin 3 luni după încheierea tratamentului. Este posibil ca vaccinul să nu funcționeze la fel de bine în acest timp și să nu vă protejeze complet de boli. Vaccinurile vii includ vaccinul împotriva rujeolei, oreionului, rubeolei (MMR), rotavirusului, tifoidului, febrei galbene, varicelei (varicelei), zosterului (zona zoster) și gripei nazale.

Puteți primi în siguranță un vaccin împotriva hepatitei B în timpul tratamentului cu HepaGam B NovaPlus.

Efecte secundare HepaGam B NovaPlus

Obțineți ajutor medical de urgență dacă aveți oricare dintre aceste semne ale unei reacții alergice: urticarie; respirație dificilă; umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului.

HepaGam B NovaPlus poate provoca reacții adverse grave. Sunați imediat medicul dumneavoastră dacă aveți:

• febră, răni bucale, gingii roșii sau umflate;

• un sentiment de amețeli, de parcă ai putea leșina;

• probleme hepatice – dureri de stomac în partea superioară, pierderea poftei de mâncare, urină închisă la culoare, scaune de culoarea argilei, icter (îngălbenirea pielii sau a ochilor);

• simptome de acumulare de lichid în jurul plămânilor – durere în piept, durere când respiri, ritm cardiac rapid, senzație de amețeală sau lipsă de aer (mai ales atunci când stai întins); sau

• simptome de cheag de sânge sau accident vascular cerebral – amorțeală sau slăbiciune bruscă (în special pe o parte a corpului); durere în piept, dificultăți de respirație, ritm cardiac rapid, tuse cu sânge; sau durere, umflare, căldură sau roșeață în brațe sau picioare.

Reacțiile adverse frecvente ale HepaGam B NovaPlus pot include:

• greață, vărsături, diaree, stomac deranjat;

• dureri de spate, senzație de oboseală;

• tremor, probleme de memorie, agitație, probleme de vedere;

• simptome de răceală, cum ar fi nasul înfundat, strănut, durere în gât;

• erupție cutanată ușoară; sau

• durere, roșeață, vânătăi sau sensibilitate la locul unde a fost injectat medicamentul.

Aceasta nu este o listă completă a efectelor secundare și pot apărea altele. Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

Ce alte medicamente vor afecta HepaGam B NovaPlus?

Alte medicamente pot interacționa cu imunoglobulina hepatitei B, inclusiv medicamentele prescrise și eliberate fără prescripție medicală, vitaminele și produsele pe bază de plante. Spuneți fiecărui furnizor de servicii medicale despre toate medicamentele pe care le utilizați acum și despre orice medicament pe care începeți sau încetați să îl utilizați.

Informatii suplimentare

Amintiți-vă, păstrați acest medicament și toate celelalte medicamente la îndemâna copiilor, nu împărtășiți niciodată medicamentele cu alte persoane și utilizați acest medicament numai pentru indicația prescrisă.

Consultați întotdeauna furnizorul dumneavoastră de asistență medicală pentru a vă asigura că informațiile afișate pe această pagină se aplică circumstanțelor dumneavoastră personale.