Lurbinectedină
Nume generic: lurbinectedin [ LOOR-bin-EK-te-din ]
Nume de marcă: Zepzelca
Forma de dozare: pulbere intravenoasă pentru injecție (4 mg)
Clasa de medicamente: agenți de alchilare
Ce este lurbinectedina?
Lurbinectedina este utilizată pentru a trata cancerul pulmonar cu celule mici care s-a răspândit în alte părți ale corpului (metastatic).
Lurbinectedina se administrează după ce un medicament împotriva cancerului cu platină nu a funcționat sau a încetat să funcționeze.
Lurbinectedin poate fi, de asemenea, utilizat în scopuri care nu sunt enumerate în acest ghid de medicamente.
Avertizări
Lurbinectedina vă poate crește riscul de sângerare sau infecție. Veți avea nevoie de teste medicale frecvente.
Înainte de a lua acest medicament
Spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut vreodată:
-
boală hepatică sau renală;
Este posibil să aveți nevoie să aveți un test de sarcină negativ înainte de a începe acest tratament.
Lurbinectedina poate dăuna copilului nenăscut dacă mama sau tatăl utilizează lurbinectedin.
-
Dacă sunteți femeie, nu utilizați lurbinectedin dacă sunteți însărcinată. Utilizați un control al nașterii eficient pentru a preveni sarcina în timp ce utilizați acest medicament și timp de cel puțin 6 luni după ultima doză.
-
Dacă ești bărbat, folosește un control al nașterii eficient dacă partenerul tău sexual poate rămâne însărcinată. Continuați să utilizați contraceptive timp de cel puțin 4 luni după ultima doză.
-
Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă apare o sarcină în timp ce mama sau tatăl utilizează lurbinectedin.
Nu alăptați în timp ce utilizați acest medicament și timp de cel puțin 2 săptămâni după ultima doză.
Cum ar trebui să iau lurbinectedină?
Înainte de a primi o doză de lurbinectedină, este posibil să aveți nevoie de un test de sânge pentru a vă verifica funcția hepatică.
Lurbinectedina se administrează sub formă de perfuzie într-o venă. Un furnizor de servicii medicale vă va face această injecție.
Acest medicament trebuie administrat lent, iar completarea perfuziei poate dura cel puțin 1 oră.
Este posibil să vi se administreze perfuzii cu alte medicamente pentru a preveni greața și vărsăturile.
Lurbinectedina se administrează de obicei o dată la 21 de zile.
Lurbinectedina vă poate reduce numărul de celule sanguine. Sângele dumneavoastră va trebui testat des. Tratamentele dumneavoastră pentru cancer pot fi amânate pe baza rezultatelor.
Medicul dumneavoastră va stabili cât timp să vă tratați cu acest medicament.
Ce se întâmplă dacă omit o doză?
Sunați-vă medicul pentru instrucțiuni dacă pierdeți o programare pentru injecția cu lurbinectedină.
Ce se întâmplă dacă fac supradozaj?
Deoarece lurbinectedina este administrată de un profesionist din domeniul sănătății într-un cadru medical, este puțin probabil să apară o supradoză.
Ce ar trebui să evit în timp ce iau lurbinectedină?
Grapefruitul poate interacționa cu lurbinectedina și poate duce la reacții adverse nedorite. Evitați utilizarea produselor din grapefruit.
Efecte secundare ale lurbinectedinei
Obțineți asistență medicală de urgență dacă aveți semne de reacție alergică: urticarie; respirație dificilă; umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului.
Lurbinectedina poate provoca reacții adverse grave. Sunați imediat medicul dumneavoastră dacă aveți:
-
vânătăi ușoare, sângerări neobișnuite, pete violete sau roșii sub piele;
-
scăderea numărului de celule roșii din sânge (anemie) – piele palidă, oboseală neobișnuită, senzație de amețeală sau lipsă de aer, mâini și picioare reci;
-
număr scăzut de celule albe din sânge – febră, răni bucale, răni ale pielii, dureri în gât, tuse, dificultăți de respirație;
-
semne de sepsis – confuzie, febră sau frisoane, somnolență severă, bătăi rapide ale inimii, respirație rapidă, senzație de rău; sau
-
probleme cu ficatul – pierderea poftei de mâncare, dureri de stomac (partea dreaptă sus), oboseală, mâncărime, urină închisă la culoare, scaune de culoarea argilei, icter (îngălbenirea pielii sau a ochilor).
Efectele secundare frecvente ale lurbinectedinei pot include:
-
număr scăzut de celule sanguine;
-
tuse, dificultăți de respirație;
-
greață, vărsături, pierderea poftei de mâncare;
-
sete sau urinare crescută;
-
diaree, constipație;
-
dureri musculare sau articulare;
-
senzație de oboseală; sau
-
teste de sânge anormale.
Aceasta nu este o listă completă a efectelor secundare și pot apărea altele. Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.
Informații despre dozarea lurbinectedinului
Doza uzuală pentru adulți pentru cancerul pulmonar cu celule mici:
3,2 mg/m2 IV timp de 60 de minute la fiecare 21 de zile până la progresia bolii sau toxicitate inacceptabilă
Comentarii:
-Initiati acest medicament numai daca numarul absolut de neutrofile (ANC) este de cel putin 1500 celule/mm3 si numarul de trombocite este de cel putin 100.000/mm3.
– Luați în considerare administrarea de medicamente pre-perfuzie pentru profilaxia antiemetică: corticosteroizi (de exemplu, dexametazonă 8 mg IV sau echivalent) și antagoniști ai serotoninei (de exemplu, ondansetron 8 mg IV sau echivalent).
Utilizare: Pentru tratamentul pacienților adulți cu cancer pulmonar cu celule mici (SCLC) metastatic, cu progresie a bolii pe sau după chimioterapie pe bază de platină
Ce alte medicamente vor afecta lurbinectedina?
Uneori nu este sigur să utilizați anumite medicamente în același timp. Unele medicamente vă pot afecta nivelul sanguin al altor medicamente pe care le luați, ceea ce poate crește efectele secundare sau poate face medicamentele mai puțin eficiente.
Alte medicamente pot afecta lurbinectedina, inclusiv medicamentele eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitaminele și produsele din plante. Spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele dumneavoastră curente și despre orice medicament pe care începeți sau încetați să îl utilizați.
Informatii suplimentare
Amintiți-vă, păstrați acest medicament și toate celelalte medicamente la îndemâna copiilor, nu împărtășiți niciodată medicamentele cu alte persoane și utilizați acest medicament numai pentru indicația prescrisă.
Consultați întotdeauna furnizorul dumneavoastră de asistență medicală pentru a vă asigura că informațiile afișate pe această pagină se aplică circumstanțelor dumneavoastră personale.
Discussion about this post