Simptomele sclerozei multiplă (SM) se pot schimba cu vârsta, deoarece boala urmează de obicei un model, trecând prin diferite variații sau tipuri de-a lungul anilor.
Medicul dumneavoastră nu poate prezice exact cum se va schimba boala dumneavoastră în timp. Dar progresele în cercetarea SM oferă tratamente mai bune pentru a încetini progresia bolii și pentru a îmbunătăți perspectivele pentru persoanele care trăiesc cu SM.
SM și vârsta de debut
SM este adesea diagnosticată atunci când oamenii au între 20 și 30 de ani, deși se poate dezvolta la orice vârstă.
MS dăunează mielinei, învelișul protector din jurul nervilor. Această afectare întrerupe fluxul de impulsuri nervoase de la creier la corp. Cu cât deteriorarea mielinei este mai mare, cu atât simptomele dumneavoastră vor deveni mai severe.
Fiecare persoană cu SM este diferită. Cât de repede progresează boala dumneavoastră și simptomele pe care le experimentați nu vor fi neapărat aceleași cu cele ale altcuiva cu această afecțiune.
Primul atac
SM începe adesea cu un singur atac. Dintr-o dată, vederea devine încețoșată sau picioarele se simt amorțite sau slăbite. Când aceste simptome durează cel puțin 24 de ore și acesta este primul atac, ele se numesc sindrom izolat clinic (CIS).
CIS începe de obicei între 20 și 40 de ani. Este cauzat de inflamația sau deteriorarea mielinei în sistemul nervos central. CIS poate fi un avertisment cu privire la SM care va veni, dar nu este întotdeauna cazul.
Între 30 și 70 la sută dintre persoanele cu CIS vor dezvolta SM. Dacă un RMN arată semne de leziuni ale creierului, SM este mult mai probabil să se dezvolte.
SM recidivantă-remisiva (RRMS)
Până la 85% dintre persoanele cu SM sunt diagnosticați pentru prima dată cu SMRR. De obicei, începe atunci când oamenii au 20 sau 30 de ani, deși poate începe mai devreme sau mai târziu în viață.
În RRMS, atacurile asupra mielinei produc perioade de apariție a simptomelor numite recăderi. În timpul unei recidive, simptomele pot include:
- amorțeală sau furnicături
- slăbiciune
- pierderea vederii
- viziune dubla
- oboseală
- probleme cu echilibrul
Fiecare recidivă poate dura de la câteva zile până la câteva luni. Simptomele exacte și severitatea lor pot fi diferite pentru fiecare persoană.
După o recidivă, veți intra într-o perioadă fără simptome numită remisie. Fiecare remisiune durează câteva luni sau ani. Boala nu progresează în timpul remisiunii.
Unii oameni rămân în RRMS multe decenii. Alții progresează la forma secundar-progresivă în câțiva ani. Este imposibil de prezis cum va acționa boala fiecărei persoane, dar noile tratamente ajută la încetinirea progresiei SM în general.
SM primar progresiv (PPMS)
Aproximativ 15% dintre persoanele cu SM sunt diagnosticate cu forma progresivă primară. PPMS apare de obicei la mijlocul până la sfârșitul anilor 30.
În PPMS, leziunile și simptomele sistemului nervos se agravează în mod constant în timp. Nu există perioade reale de remisie. Boala continuă să progreseze și, în cele din urmă, poate duce la probleme la mers și la efectuarea altor activități zilnice.
MS secundar progresivă (SPMS)
SPMS este etapa care urmează RRMS. În acest tip de SM, deteriorarea mielinei se agravează în timp. Nu vei avea remisiile lungi pe care le-ai avut cu RRMS. Creșterea leziunilor sistemului nervos va duce la simptome mai severe.
În trecut, aproximativ jumătate dintre persoanele cu RRMS au trecut în stadiul de SPMS în decurs de 10 ani, iar 90% au trecut la SPMS în 25 de ani. Cu noile medicamente pentru SM, mai puțini oameni trec la SPMS, iar tranziția are loc mult mai lent. Experții nu știu încă cât timp aceste tratamente pot întârzia evoluția la SPMS.
SM este o boală care debutează devreme în viață, dar progresează în timp. Majoritatea oamenilor încep cu forma recidivantă-remisiva, alternând perioade de simptome numite recăderi cu perioade fără simptome numite remisiuni.
Fără tratament, boala continuă până la forma secundar-progresivă. Cu toate acestea, tratamente noi și mai eficiente încetinesc progresia SM, uneori de zeci de ani.
Discussion about this post