Tratamentul sindromului Lynch

Sindromul Lynch este o afecțiune moștenită care vă crește riscul de a dezvolta cancer de colon, cancer endometrial și alte câteva tipuri de cancer. În acest articol, veți afla despre tratarea sindromului Lynch.

Tratamentul sindromului Lynch

Cancerul de colon asociat cu sindromul Lynch este tratat în mod similar cu alte tipuri de cancer de colon. Cu toate acestea, intervenția chirurgicală pentru cancerul de colon sindrom Lynch este probabil să implice îndepărtarea mai multor colon, deoarece persoanele cu sindrom Lynch au un risc ridicat de a dezvolta din nou cancer de colon în viitor.

Opțiunile de tratament vor depinde de stadiul și localizarea cancerului, precum și de sănătatea, vârsta și preferințele personale. Tratamentele pentru cancerul de colon pot include intervenții chirurgicale, chimioterapie și radioterapie.

Depistarea cancerului pentru persoanele cu sindrom Lynch

Dacă aveți sindromul Lynch, dar nu ați fost diagnosticat cu un cancer asociat, medicul dumneavoastră vă poate elabora un plan de screening pentru cancer.

Cercetările nu au stabilit care teste de screening pentru cancer sunt cele mai bune pentru persoanele cu sindrom Lynch. Drept urmare, grupurile medicale recomandă diferite teste. Ce teste sunt cele mai bune pentru dvs. poate depinde de istoricul familiei dvs. și de ce genă vă cauzează sindromul Lynch.

Ca parte a planului dumneavoastră de screening al cancerului, medicul dumneavoastră vă poate recomanda:

• Depistarea cancerului de colon. Un examen de colonoscopie permite medicului dumneavoastră să vadă în întregul colon și să caute zone de creștere anormală care pot indica cancer sau celule precanceroase. Screeningul cancerului de colon reduce riscul de a muri de cancer de colon prin eliminarea creșterilor precanceroase numite polipi. Persoanele cu sindrom Lynch încep, de obicei, screeningul colonoscopiei în fiecare an sau doi ani, începând cu vârsta de 20 de ani.

  Persoanele cu sindrom Lynch tind să dezvolte polipi de colon mai greu de detectat. Din acest motiv, pot fi recomandate tehnici mai noi de colonoscopie. Colonoscopia de înaltă definiție creează imagini mai detaliate, iar colonoscopia cu bandă îngustă utilizează lumină specială pentru a crea imagini mai clare ale colonului. Cromoendoscopia folosește coloranți pentru a colora țesutul colonului, ceea ce crește probabilitatea de a detecta polipii plăti care tind să apară mai des la persoanele cu sindrom Lynch.

• Screeningul cancerului endometrial. Femeile cu sindrom Lynch pot lua în considerare o biopsie endometrială în fiecare an sau doi ani.
• Screeningul cancerului ovarian. Medicul dumneavoastră vă poate recomanda o analiză anuală cu ultrasunete și sânge pentru depistarea cancerului ovarian.
• Depistarea cancerului sistemului urinar. Medicul dumneavoastră vă poate recomanda screening periodic pentru cancerele tractului urinar. Analiza unei probe de urină poate dezvălui sânge sau celule canceroase.
• Depistarea cancerului gastro-intestinal. Medicul dumneavoastră vă poate recomanda screening-ul endoscopiei pentru cancerul de stomac și cancerul intestinului subțire. O procedură de endoscopie permite medicului dumneavoastră să vă vadă stomacul și alte părți ale sistemului gastro-intestinal.

În timp ce cercetările demonstrează eficiența screening-ului cancerului de colon pentru reducerea riscului de moarte a acestei boli, cercetări similare nu au dovedit eficiența screening-ului pentru celelalte tipuri de cancer. Cu toate acestea, unii experți recomandă luarea în considerare a screening-ului pentru aceste alte tipuri de cancer, în ciuda lipsei de dovezi.

Medicul dumneavoastră vă poate recomanda alte teste de depistare a cancerului dacă familia dumneavoastră are antecedente de alte tipuri de cancer. Adresați-vă medicului dumneavoastră despre ce teste de screening sunt cele mai bune pentru dumneavoastră.

Aspirina pentru prevenirea cancerului

Rezultatele studiilor sugerează că administrarea zilnică a aspirinei poate reduce riscul apariției mai multor tipuri de cancer legate de sindromul Lynch. Sunt necesare mai multe rezultate pentru a confirma această constatare. Discutați cu medicul dumneavoastră despre beneficiile și riscurile potențiale ale terapiei cu aspirină pentru a determina dacă această terapie ar putea fi o opțiune pentru dvs. sau nu.

Chirurgie pentru prevenirea cancerelor cauzate de sindromul Lynch

În anumite situații, persoanele cu sindrom Lynch pot lua în considerare intervențiile chirurgicale pentru a reduce riscul de cancer. Discutați despre beneficiile și riscurile unei intervenții chirurgicale preventive cu medicul dumneavoastră.

Opțiunile chirurgicale pentru prevenirea cancerului pot include:

• Chirurgie pentru îndepărtarea ovarelor și a uterului (oforectomie și histerectomie). Operația preventivă pentru îndepărtarea uterului elimină posibilitatea ca în viitor să dezvoltați cancer endometrial. Îndepărtarea ovarelor vă poate reduce riscul de cancer ovarian.

  Spre deosebire de cancerul de colon, screening-ul pentru cancerul ovarian și cancerul endometrial nu s-a dovedit a reduce riscul de a muri de cancer. Din acest motiv, medicii recomandă de obicei o intervenție chirurgicală preventivă pentru femeile care au terminat fertilitatea.

• Chirurgie pentru îndepărtarea colonului (colectomie). Operația de îndepărtare a majorității sau a întregului colon reduce sau elimină șansa de a dezvolta cancer de colon. Această procedură poate fi realizată într-un mod care vă permite să expulzați deșeurile în mod normal, fără a fi nevoie să purtați o pungă în afara corpului pentru a colecta deșeurile. Colectomia poate fi o opțiune dacă nu puteți sau nu doriți să faceți screening frecvent al cancerului de colon.

Coping și sprijin

Știind că dumneavoastră sau membrii familiei dumneavoastră aveți un risc crescut de cancer poate fi stresant. Modalități utile de a face față ar putea include:

• Aflați tot ce puteți despre sindromul Lynch. Scrieți întrebările despre sindromul Lynch și puneți-le la următoarea întâlnire cu medicul sau consilierul genetic. Adresați-vă echipei de îngrijire a sănătății pentru alte surse de informații. Învățarea despre sindromul Lynch vă poate ajuta să vă simțiți mai încrezători atunci când luați decizii cu privire la sănătatea dumneavoastră.
• Aveți grijă de dumneavoastră. Știind că aveți un risc crescut de cancer vă poate face să vă simțiți de parcă nu vă puteți controla sănătatea. Dar controlează ce poți. De exemplu, alegeți o dietă sănătoasă, faceți exerciții fizice în mod regulat și dormiți suficient pentru a vă trezi senzația de odihnă. Mergeți la toate programările medicale programate, inclusiv la examenele de depistare a cancerului.
• Conectează-te cu alte persoane. Găsește prieteni și familie cu care poți discuta temerile tale. Conectați-vă cu alte persoane cu sindrom Lynch prin grupuri de advocacy, cum ar fi Lynch Syndrome International. Găsiți alte persoane de încredere cu care puteți vorbi, precum membrii clerului. Adresați-vă medicului dumneavoastră pentru recomandarea unui terapeut care vă poate ajuta să vă înțelegeți sentimentele.

Pregătirea pentru o întâlnire cu un medic

Dacă medicul dumneavoastră crede că ați putea avea sindromul Lynch, s-ar putea să vă adresați unui consilier genetic.

Un consilier genetic vă poate oferi informații pentru a vă ajuta să decideți dacă testarea genetică ar fi utilă pentru diagnosticarea sindromului Lynch sau a unei alte tulburări ereditare. Dacă alegeți să faceți testul, un consilier genetic vă poate explica ce poate însemna pentru dvs. un rezultat pozitiv sau negativ.

Ce poti sa faci

Pentru a vă pregăti pentru întâlnirea cu consilierul genetic:

• Adunați dosarele medicale. Dacă ați avut cancer, aduceți-vă dosarele medicale la întâlnirea cu consilierul genetic.
• Întrebați membrii familiei care au avut cancer pentru informații. Dacă membrii familiei dvs. au avut cancer, cereți informații despre diagnosticul lor. Notați tipurile de cancer, tipurile de tratamente și vârstele la diagnostic.
• Luați în considerare să luați împreună cu dvs. un membru al familiei sau un prieten. Uneori poate fi dificil să vă amintiți toate informațiile furnizate în timpul unei întâlniri. Cineva care te însoțește poate își amintește ceva ce ți-a fost dor sau ai uitat.
• Notați întrebările de pus consilierul tău genetic.

Întrebări de pus

Ar trebui să pregătiți o listă de întrebări pe care să le adresați consilierului dvs. genetic. Întrebările pot include:

• Puteți explica cum apare sindromul Lynch?
• Cum apar mutațiile genetice?
• Cum trec mutațiile genetice asociate sindromului Lynch prin familii?
• Dacă am un membru al familiei cu sindrom Lynch, care este șansa să îl am și eu?
• Ce tipuri de teste sunt implicate în testarea genetică?
• Ce îmi vor spune rezultatele testelor genetice?
• Cât de mult mă pot aștepta să aștept rezultatele mele?
• Dacă rezultatul testului meu genetic este pozitiv, care este șansa să fac cancer?
• Ce tipuri de screening al cancerului pot detecta cancerele legate de Lynch într-un stadiu incipient?
• Dacă rezultatul testului meu genetic este negativ, înseamnă că nu voi face cancer?
• Câte mutații genetice lipsesc testele genetice actuale?
• Ce vor însemna rezultatele testelor mele genetice pentru familia mea?
• Cât costă testarea genetică?
• Compania mea de asigurări va plăti pentru testarea genetică?
• Ce legi mă protejează de discriminarea genetică dacă rezultatul testului meu genetic este pozitiv?
• Este bine să vă decideți împotriva testării genetice?
• Dacă aleg să nu fac teste genetice, ce înseamnă asta pentru sănătatea mea viitoare?
• Există vreun document pe care să-l pot lua cu mine? Ce site-uri recomandați?

Pe lângă întrebările pe care v-ați pregătit să le adresați consilierului, nu ezitați să puneți alte întrebări în timpul programării.

Ce poate cere consilierul genetic

Consilierul genetic vă va pune probabil o serie de întrebări despre istoricul sănătății dvs. și istoricul sănătății membrilor familiei dvs. Consilierul dvs. genetic poate întreba:

• Ai fost diagnosticat cu cancer?
• Au fost diagnosticați cu cancer membrii familiei tale?
• La ce vârstă a fost diagnosticat fiecare membru al familiei cu cancer?
• Au avut vreodată membri ai familiei teste genetice?