Un mic ajutor aici: Cancerul de sân

Toată lumea are nevoie de o mână de ajutor uneori. Aceste organizații oferă unul prin furnizarea de resurse, informații și suport extraordinare.

Un mic ajutor aici: Cancerul de sân

Cancerul de sân este cel mai frecvent cancer în rândul persoanelor născute de sex feminin. Afectează mai mult decât 1,5 milioane de persoane în întreaga lume în fiecare an. Conform celor mai recente cifre de la Societatea Americană de Cancer, 1 din 8 femei care trăiesc în Statele Unite vor fi diagnosticate cu cancer de sân în timpul vieții.

Cancerul de sân apare atunci când celulele din sân se divid și cresc fără controlul lor normal. S-a raportat că 50 până la 75% dintre cancerele de sân încep în canalele de lapte, în timp ce doar 10 până la 15% încep în lobuli și câteva încep în alt țesut mamar.

Deși multe tipuri de cancer de sân pot provoca un nodul la sân, nu toate o fac. Multe tipuri de cancer de sân sunt găsite cu mamografii de screening care pot detecta cancerele într-un stadiu mai devreme, adesea înainte de a putea fi simțite și înainte de apariția simptomelor.

Deși, în general, cancerul de sân a fost denumit o singură boală, dovezile sugerează că există mai multe subtipuri de cancer de sân care apar cu rate diferite în diferite grupuri, răspund la diferite tipuri de tratamente și au rate variate de supraviețuire pe termen lung. Nici semnele de avertizare ale cancerului de sân nu sunt aceleași pentru toată lumea.

Din 2006 până în 2015, ratele de deces prin cancer de sân au scăzut anual, o scădere care a fost atribuită atât îmbunătățirii tratamentului, cât și depistării precoce. Cercetările actuale continuă să descopere factori de stil de viață și obiceiuri, precum și gene moștenite care afectează riscul de cancer de sân.

Aceste trei organizații ajută persoanele cu cancer de sân să urmărească resurse greu de găsit, oferind în același timp o comunitate pentru cei aflați în toate etapele diagnosticului.

Sharsheret

Când Rochelle Shoretz, o mamă evreică în vârstă de 28 de ani, a fost diagnosticată cu cancer de sân în 2001, ea a primit multe oferte de a ajuta la mese și de a-și transporta fiii la programe după școală.

Ceea ce își dorea cu adevărat, totuși, era să vorbească cu o altă tânără mamă ca ea, care ar putea-o ajuta să discute despre subiecte dificile cu copiii ei – de la potențiala cădere a părului din cauza chimioterapiei până la cum ar fi pregătirea pentru Sărbătorile Mare, știind că se confrunta cu o boală care pune viața în pericol.

Rochelle a găsit informații despre boala ei în multe locuri, dar nu a putut găsi resurse care să o ajute să trăiască cu cancer la sân, ca tânără evreică. Ea își dorea un loc în care tinerii evrei să se adreseze în timpul orelor lor cele mai întunecate, indiferent unde locuiau, și să găsească „surori” cu care să-și împărtășească călătoria împotriva cancerului.

Deci, ea a fondat Sharsheret.

„Sharsheret este răspunsul comunității evreiești la cancerul de sân și singura organizație națională care abordează preocupările unice ale femeilor evreiești și familiilor care se confruntă cu cancerul de sân și cancerul ovarian”, a declarat Adina Fleischmann, directorul Programelor de sprijin la Sharsheret.

„Aceasta este inspirația care ne ajută să facem munca pe care o facem în fiecare zi.”

Aproximativ 1 din 40 de persoane de origine evreiască ashkenazi poartă o mutație a genei BRCA1 sau BRCA2, de aproximativ 10 ori mai mare decât a populației generale. Această mutație crește probabilitatea de a dezvolta cancer de sân, ovarian și alte tipuri de cancer asociate.

Sharsheret educă atât comunitățile de cancer, cât și comunitățile evreiești despre acest risc și oferă un continuum de sprijin relevant din punct de vedere cultural pentru cei cu risc de a dezvolta cancer, cei diagnosticați cu cancer și cei care se confruntă cu probleme de recidivă sau de supraviețuire.

„Ceea ce ne menține în continuare este că prin educarea comunității evreiești cu privire la creșterea cancerului mamar ereditar și ovarian și sprijinind femeile și familiile care se confruntă cu cancerul de sân și ovarian prin cele 12 programe naționale, salvăm literalmente vieți”, a spus Fleischmann.

BreastCancerTrials.org

Ideea pentru BreastCancerTrials.org (BCT) a fost concepută în 1998 de Joan Schreiner și Joanne Tyler, două persoane cu cancer de sân care au vrut să învețe despre studiile clinice, dar nu au fost încurajate de medicii lor.

BCT este un serviciu nonprofit care încurajează persoanele afectate de cancer de sân să ia în considerare studiile clinice ca o opțiune de rutină pentru îngrijire. Ele ajută oamenii să găsească studii personalizate pentru diagnosticul lor individual și istoricul tratamentului.

De asemenea, puteți utiliza BCT pentru a răsfoi peste 600 de studii căutând cuvinte cheie sau selectând o categorie de studii, cum ar fi imunoterapia. Personalul BCT scrie toate rezumatele procesului, astfel încât să fie ușor de înțeles pentru oamenii dintr-o gamă de niveluri de alfabetizare.

Directorul de program Elly Cohen s-a alăturat echipei BCT în 1999, la scurt timp după ce Joan și Joanne și-au adus ideea la Universitatea din California, San Francisco. Cohen fusese recent tratată pentru cancer de sân în stadiu incipient și a fost atrasă de BCT – atât din experiența ei personală cu cancerul de sân, cât și ca cineva a cărui mamă a murit din cauza bolii.

„Această perspectivă m-a făcut să conștientizez foarte mult modul în care studiile efectuate între diagnosticele noastre respective mi-au oferit opțiuni de tratament care nu erau disponibile pentru mama mea și, cel mai probabil, au contribuit la supraviețuirea mea de 18 ani”, a spus Cohen.

În 2014, BCT a dezvoltat Metastatic Trial Search, un instrument de potrivire conceput special pentru persoanele cu cancer de sân metastatic. Instrumentul a fost dezvoltat în colaborare cu cinci organizații de advocacy pentru cancerul de sân și este în prezent încorporat pe 13 site-uri web ale grupurilor de advocacy care oferă acces ușor la studii în cadrul comunității de încredere a unei persoane.

În 2016, BCT a primit peste 130.000 de vizite.

„Ceea ce mă menține este angajamentul meu de a ajuta pacienții să obțină acces la terapii experimentale, potențial de salvare a vieții și de a le crește gradul de conștientizare personală asupra faptului că fiecare pacient care participă la un studiu ajută la accelerarea ritmului cercetării critice privind cancerul de sân”, Cohen. a spus.

Roz aprins

În 2006, la doar 23 de ani, Lindsay Avner a devenit cea mai tânără femeie din țară care a suferit o dublă mastectomie care reduce riscul.

După ce și-a pierdut bunica și străbunica din cauza cancerului de sân înainte de a se naște, și după ce a văzut-o pe mama ei luptă împotriva cancerului de sân și ovarian când avea doar 12 ani, Lindsay a fost supusă unui test genetic la vârsta de 22 de ani.

Testul a arătat că ea avea o mutație pe BRCA1 gena – o mutație care a crescut semnificativ riscul ei de cancer de sân și ovarian. În timp ce își evalua opțiunile, Lindsay s-a confruntat cu o lipsă de resurse pentru indivizi ca ea: cei care nu aveau cancer de sân sau ovarian, dar doreau să fie proactiv cu sănătatea lor.

În 2007, Lindsay a fondat Bright Pink, o organizație națională nonprofit a cărei misiune este de a salva vieți de cancerul de sân și ovarian, dând putere femeilor să trăiască proactiv la o vârstă fragedă. Programele Bright Pink oferă educație pentru sănătatea sânilor și a ovarelor femeilor în viața de zi cu zi și furnizorilor de servicii medicale în practica lor zilnică.

„Întâlnesc zilnic oameni care împărtășesc povești despre femei apropiate ale căror vieți ar fi putut fi salvate dacă ar fi avut acces la educația și resursele oferite de Bright Pink”, a declarat Katie Thiede, CEO Bright Pink. „De la înființarea noastră, am împuternicit aproape un milion de femei să fie susținători proactivi pentru sănătatea sânilor și a ovarelor – și suntem atât de mândri de acest impact.”

Bright Pink a creat un instrument de evaluare a riscurilor numit Assess Your Risk. Testul de 5 minute întreabă despre sănătatea familiei, istoricul personal de sănătate și factorii stilului de viață înainte de a oferi un risc de bază personalizat pentru cancerul de sân și ovarian.


Jen Thomas este jurnalist și strateg media cu sediul în San Francisco. Când nu visează la locuri noi de vizitat și de fotografiat, ea poate fi găsită în zona Bay, luptându-se să-și ceartă Jack Russell Terrier-ul orb sau arătând pierdută pentru că insistă să meargă peste tot. Jen este, de asemenea, un jucător competitiv de Ultimate Frisbee, un alpinist decent, un alergător decăzut și un interpret aerian aspirant.

Află mai multe

Discussion about this post

Recommended

Don't Miss