Alpelisib
Nume generic: alpelisib [ al-PEL-i-sib ]
Nume de marcă: Piqray, Vijoice
Forma de dozare: comprimat oral (150 mg; 200 mg; 200 mg-50 mg)
Clasa de medicamente: inhibitori PI3K
Ce este alpelisib?
Alpelisib este utilizat la bărbați și femei în postmenopauză cu cancer de sân HR pozitiv, HER2 negativ, care este avansat sau s-a răspândit în alte părți ale corpului (metastatic).
Alpelisib este utilizat numai dacă cancerul dumneavoastră are un marker genetic specific (o genă anormală „PIK3CA”). Medicul dumneavoastră vă va testa această genă.
Alpelisib se administrează în asociere cu fulvestrant (Faslodex).
Alpelisib poate fi utilizat și în scopuri care nu sunt enumerate în acest ghid de medicamente.
Avertizări
Sunați imediat medicul dumneavoastră dacă aveți diaree severă.
Înainte de a lua acest medicament
Nu trebuie să utilizați alpelisib dacă sunteți alergic la acesta.
Spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut vreodată:
-
Diabet; sau
-
o erupție cutanată severă (durere a pielii, roșeață, descuamare, arsură la ochi, vezicule la nivelul buzelor sau gurii).
Deși, alpelisib este destinat utilizării numai la femeile care nu mai pot rămâne însărcinate, poate fi necesar să aveți un test de sarcină negativ înainte de a începe acest tratament. Spuneți medicului dumneavoastră dacă credeți că ați putea fi gravidă.
Ambele alpelisib și fulvestrant pot dăuna copilului nenăscut sau pot provoca malformații congenitale dacă mama sau tatăl utilizează aceste medicamente.
-
Dacă sunteți femeie, nu utilizați alpelisib dacă sunteți însărcinată. Utilizați un control al nașterii eficient pentru a preveni sarcina în timp ce utilizați alpelisib și timp de cel puțin 1 săptămână după ultima doză.
-
Dacă ești bărbat, folosește prezervative și un control al nașterii eficient dacă partenerul tău sexual este însărcinată sau poate rămâne însărcinată. Continuați să utilizați contraceptive timp de cel puțin 1 săptămână după ultima doză.
-
Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă apare o sarcină în timp ce mama sau tatăl utilizează alpelisib.
-
Femeile care iau și fulvestrant ar putea avea nevoie să prevină sarcina timp de cel puțin 1 an după încheierea tratamentului. Întrebați-vă medicul despre cât timp trebuie să continuați să utilizați contraceptivele.
Alpelisib și fulvestrant pot afecta fertilitatea (capacitatea de a avea copii) atât la bărbați, cât și la femei. Cu toate acestea, este important să folosiți controlul nașterii pentru a preveni sarcina, deoarece aceste medicamente pot dăuna copilului nenăscut.
Nu alăptați în timp ce utilizați alpelisib și timp de cel puțin 1 săptămână după ultima doză. Este posibil să nu puteți alăpta timp de 1 an după ultima doză de fulvestrant. Întrebați medicul dumneavoastră.
Cum ar trebui să iau alpelisib?
Urmați toate instrucțiunile de pe eticheta de prescripție și citiți toate ghidurile de medicamente sau fișele de instrucțiuni. Utilizați medicamentul exact conform instrucțiunilor.
Luați comprimate de alpelisib cu alimente, la aceeași oră în fiecare zi.
Înghițiți comprimatul întreg și nu îl zdrobiți, mestecați sau rupeți. Nu utilizați o tabletă crăpată sau spartă.
Dacă vărsați la scurt timp după ce ați luat alpelisib, nu luați altă doză. Așteptați până la următoarea doză programată pentru a lua din nou medicamentul.
Alpelisib poate provoca diaree severă, care poate pune viața în pericol dacă duce la deshidratare sau leziuni renale.
Dacă aveți diaree în timp ce luați alpelisib: începeți să luați medicamente anti-diaree, cum ar fi loperamida (Imodium) pentru a trata rapid diareea. Bea lichide suplimentare și cheamă medicul.
Fulvestrant este o injecție care se administrează de obicei o dată la 2 săptămâni la început și apoi o dată pe lună. Un profesionist din domeniul sănătății vă va administra această injecție.
Glicemia va trebui verificată des și este posibil să aveți nevoie de alte analize de sânge la cabinetul medicului dumneavoastră.
Alpelisib și fulvestrant sunt de obicei administrate până când organismul dumneavoastră nu mai răspunde la tratament sau până când aveți un efect secundar grav. Medicul dumneavoastră va stabili cât timp vă va trata.
Păstrați alpelisib la temperatura camerei ferit de umiditate și căldură. Păstrați fiecare comprimat în blister până când sunteți gata să luați unul.
Ce se întâmplă dacă omit o doză?
Luați medicamentul (cu alimente) cât mai curând posibil, dar sări peste doza omisă dacă întârzieți cu mai mult de 9 ore la doză. Nu utilizați două doze deodată.
Adresați-vă medicului dumneavoastră pentru instrucțiuni dacă pierdeți o programare pentru injecția cu fulvestrant.
Ce se întâmplă dacă fac supradozaj?
Solicitați asistență medicală de urgență sau sunați la linia Poison Help la 1-800-222-1222.
Ce ar trebui să evit în timp ce iau alpelisib?
Urmați instrucțiunile medicului dumneavoastră cu privire la orice restricții privind alimentele, băuturile sau activitățile.
Reacții adverse ale Alpelisib
Obțineți asistență medicală de urgență dacă aveți semne ale unei reacții alergice (urticarie, căldură sau furnicături, respirație dificilă, bătăi rapide ale inimii, umflare a feței sau gâtului) sau o reacție severă a pielii (febră, durere în gât, arsură la ochi, durere de piele, roșu). sau erupție cutanată violet cu vezicule și descuamare).
Căutați tratament medical dacă aveți o reacție gravă la medicament care vă poate afecta multe părți ale corpului. Simptomele pot include: erupție cutanată, febră, glandele umflate, dureri musculare, slăbiciune severă, vânătăi neobișnuite sau îngălbenirea pielii sau a ochilor.
Alpelisib poate provoca reacții adverse grave. Sunați imediat medicul dumneavoastră dacă aveți:
-
durere în piept, tuse, senzație de dispnee;
-
diaree severă sau continuă;
-
vezicule sau ulcere în gură, gingii roșii sau umflate, probleme la înghițire;
-
piele palidă, oboseală neobișnuită, mâini și picioare reci;
-
urinare mică sau deloc; sau
-
glicemie crescută – sete crescută, urinare crescută, gură uscată, miros de respirație fructat, confuzie, foame, scădere în greutate;
Tratamentele dumneavoastră pentru cancer pot fi amânate sau întrerupte definitiv dacă aveți anumite reacții adverse.
Reacțiile adverse frecvente ale alpelisibului pot include:
-
greață, vărsături;
-
pierderea poftei de mâncare, scădere în greutate;
-
senzație de slăbiciune sau oboseală;
-
afte bucale;
-
eczemă;
-
Pierderea parului; sau
-
teste de sânge anormale.
Aceasta nu este o listă completă a efectelor secundare și pot apărea altele. Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.
Informații despre dozarea Alpelisib
Doza uzuală pentru adulți pentru cancerul de sân:
300 mg oral o dată pe zi cu alimente până la progresia bolii sau toxicitate inacceptabilă; atunci când se administrează împreună cu acest medicament, doza recomandată de fulvestrant este de 500 mg pe cale orală în zilele 1, 15 și 29 și ulterior o dată pe lună.
Utilizare: În combinație cu fulvestrant pentru tratamentul femeilor și bărbaților aflati în postmenopauză, cu receptori hormonali (HR) pozitivi, receptori 2 (HER2) negativi ai factorului de creștere epidermică uman, PIK3CAmutat, cancer de sân avansat sau metastatic, așa cum este detectat de FDA- test aprobat în urma progresiei pe sau după un regim bazat pe endocrin.
Ce alte medicamente vor afecta alpelisib?
Uneori nu este sigur să utilizați anumite medicamente în același timp. Unele medicamente vă pot afecta nivelul sanguin al altor medicamente pe care le luați, ceea ce poate crește efectele secundare sau poate face medicamentele mai puțin eficiente.
Alte medicamente pot afecta alpelisib, inclusiv medicamentele eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitaminele și produsele pe bază de plante. Spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele dumneavoastră curente și despre orice medicament pe care începeți sau încetați să îl utilizați.
Informatii suplimentare
Amintiți-vă, păstrați acest medicament și toate celelalte medicamente la îndemâna copiilor, nu împărtășiți niciodată medicamentele cu alte persoane și utilizați acest medicament numai pentru indicația prescrisă.
Consultați întotdeauna furnizorul dumneavoastră de asistență medicală pentru a vă asigura că informațiile afișate pe această pagină se aplică circumstanțelor dumneavoastră personale.
Discussion about this post