Brineura
Nume generic: cerliponaza alfa [ ser-LIP-oh-nase-AL-fa ]
Clasa de medicamente: Enzime lizozomale
Ce este Brineura?
Brineura este utilizat pentru a încetini pierderea capacității de a târa sau de a merge la copiii cu simptome ale unei afecțiuni genetice rare numite boala ceroid lipofuscinoză tip 2 (CLN2). Brineura se utilizează la copiii care au cel puțin 3 ani.
Brineura poate ajuta la încetinirea pierderii anumitor abilități fizice la copiii cu boală ceroid lipofuscinoză tip 2 (CLN2). Cu toate acestea, acest medicament nu este un remediu pentru această afecțiune.
Brineura poate fi utilizat și în scopuri care nu sunt enumerate în acest ghid de medicamente.
Avertizări
Obțineți asistență medicală de urgență dacă copilul dumneavoastră are semne de reacție alergică în decurs de 24 de ore după fiecare perfuzie. Simptomele pot include febră, vărsături, agitație, urticarie, respirație dificilă și umflarea feței sau a gâtului.
Înainte de a lua acest medicament
Copilul dumneavoastră nu trebuie tratat cu Brineura dacă este alergic la acesta sau dacă copilul are:
-
complicații cu cateterul implantat chirurgical utilizat pentru eliberarea Brineura;
-
orice semn de infecție pe scalpul copilului în zona din jurul cateterului implantat; sau
-
un șunt în creier (pentru a ajuta la scurgerea acumulării de lichid în jurul creierului).
Spuneți medicului dumneavoastră dacă copilul dumneavoastră a avut vreodată:
-
bătăi lente ale inimii;
-
un defect cardiac; sau
-
probleme de ritm cardiac.
Brineura nu este aprobat pentru utilizare de către oricine mai mic de 3 ani.
Cum se administrează Brineura?
Brineura este perfuzată direct în lichidul cefalorahidian printr-un dispozitiv de cateter care este implantat chirurgical în capul copilului. Acest dispozitiv trebuie să fie instalat cu cel puțin 5 până la 7 zile înainte ca copilul dumneavoastră să primească prima doză de cerliponază alfa.
Brineura se administrează folosind o pompă de perfuzie. Medicamentul intră în organism printr-un cateter plasat prin craniu și în creier.
Brineura este administrat numai de un anumit tip de profesionist din domeniul sănătății. Pentru a preveni infecția, acest medicament este administrat într-un cadru medical steril.
Acest medicament se administrează de obicei o dată la două săptămâni. Copilul dumneavoastră va primi, de asemenea, o perfuzie de electroliți după fiecare perfuzie de cerliponază alfa. Întreaga procedură va dura aproximativ 4,5 ore.
Cu aproximativ 30 până la 60 de minute înainte de fiecare perfuzie cu Brineura, copilului dumneavoastră i se vor administra medicamente pentru a preveni anumite reacții adverse ale acestui medicament.
Respirația copilului dumneavoastră, tensiunea arterială, nivelul de oxigen și alte semne vitale vor fi urmărite îndeaproape în timpul fiecărei perfuzii. Funcția inimii copilului poate fi, de asemenea, necesară monitorizarea utilizând un electrocardiograf sau ECG (uneori numit EKG).
În unele cazuri, funcția cardiacă a copilului trebuie verificată la fiecare 6 luni. Asigurați-vă că păstrați toate întâlnirile cu medicul copilului dumneavoastră.
Ce se întâmplă dacă omit o doză?
Sunați-vă medicul pentru instrucțiuni dacă pierdeți o programare pentru perfuzia Brineura copilului dumneavoastră.
Ce se întâmplă dacă fac supradozaj?
Deoarece Brineura este administrat de un profesionist din domeniul sănătății într-un cadru medical, este puțin probabil să apară o supradoză.
Ce ar trebui să evit în timp ce primesc Brineura?
Urmați instrucțiunile medicului dumneavoastră cu privire la orice restricții privind alimentele, băuturile sau activitățile.
Efecte secundare Brineura
Obțineți asistență medicală de urgență dacă copilul dumneavoastră are semne de reacție alergică în decurs de 24 de ore după fiecare perfuzie. Simptomele pot include febră, vărsături, agitație, urticarie, respirație dificilă și umflarea feței sau a gâtului.
Copilul dumneavoastră va rămâne sub supraveghere constantă în timpul perfuziei Brineura. Orice problemă pe care copilul le are în această perioadă poate necesita un tratament suplimentar din partea profesioniștilor din domeniul sănătății.
Sunați imediat medicul copilului dumneavoastră dacă observați:
-
umflare, roșeață sau căldură la nivelul scalpului copilului;
-
bombare sau umflare în jurul cateterului;
-
scurgeri sau scurgeri în jurul cateterului;
-
febră cu dureri de cap, rigiditate a gâtului, sensibilitate crescută la lumină, vărsături sau somnolență;
-
slăbiciune severă; sau
-
orice schimbare de comportament, cum ar fi lipsa de răspunsuri normale din partea copilului dumneavoastră.
Efectele secundare frecvente ale Brineura pot include:
-
bătăi lente ale inimii, tensiune arterială scăzută;
-
o reacție alergică;
-
vânătăi;
-
febră;
-
o criză;
-
semne de infecție pe sau în jurul cateterului, cum ar fi roșeață, sensibilitate sau secreții;
-
senzație de nervozitate;
-
agitație;
-
vărsături;
-
durere de cap; sau
-
teste de sânge anormale sau EKG.
Aceasta nu este o listă completă a efectelor secundare și pot apărea altele. Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.
Ce alte medicamente vor afecta Brineura?
Îngrijitorii copilului dumneavoastră vor gestiona și monitoriza toate medicamentele administrate copilului în timpul tratamentului cu Brineura. Nu este de așteptat să apară o interacțiune medicamentoasă între Brineura și alte medicamente.
Nu dați copilului dumneavoastră medicamente care nu au fost prescrise de medicul dumneavoastră. Acestea includ vitamine, minerale sau produse pe bază de plante.
Întrebări frecvente populare
Pentru ce afecțiune se utilizează Brineura?
Brineura este utilizat pentru a încetini pierderea deambulării (capacitatea de a se târâ sau de a merge fără ajutor) la pacienții cu lipofuscinoză neuronală de tip 2 (CLN2), cunoscută și sub denumirea de deficit de tripeptidil peptidază 1 (TPP1). Brineura este utilizat la copii și adolescenți cu vârsta de 3 ani și peste care au boală simptomatică.
CLN2 este o boală neurodegenerativă și un tip de boală Batten. Este cauzată de lipsa enzimei TPP1, care duce la acumularea de materiale de stocare lizozomale în sistemul nervos central (SNC) și are ca rezultat o scădere progresivă a funcției motorii.
Brineura este o proenzimă a TPP1. Este preluat de SNC și este activat în lizozomi, ceea ce duce la descompunerea acestora.
Informatii suplimentare
Amintiți-vă, păstrați acest medicament și toate celelalte medicamente la îndemâna copiilor, nu împărtășiți niciodată medicamentele cu alte persoane și utilizați acest medicament numai pentru indicația prescrisă.
Consultați întotdeauna furnizorul dumneavoastră de asistență medicală pentru a vă asigura că informațiile afișate pe această pagină se aplică circumstanțelor dumneavoastră personale.
Discussion about this post