Denosumab
Nume generic: denosumab (Prolia) [ den-OH-sue-mab ]
Nume de marcă: Prolia
Forma de dozare: soluție subcutanată (60 mg/ml)
Clasa de medicamente: Diversi inhibitori ai resorbtiei osoase
Ce este denosumab (Prolia)?
Denosumab este un anticorp monoclonal. Anticorpii monoclonali sunt făcuți să țintească și să distrugă doar anumite celule din organism. Acest lucru poate ajuta la protejarea celulelor sănătoase de deteriorare.
Marca Prolia de denosumab este utilizată pentru a trata osteoporoza sau pierderea osoasă la bărbați și femei care prezintă un risc ridicat de fractură osoasă. Prolia este uneori utilizat la persoanele a căror fractură osoasă este cauzată de anumite medicamente sau tratamente pentru cancer.
Acest ghid de medicamente oferă informații despre marca Prolia de denosumab. Xgeva este o altă marcă de denosumab utilizată pentru a preveni fracturile osoase și alte afecțiuni ale scheletului la persoanele cu tumori care s-au extins la os.
Denosumab poate fi utilizat și în scopuri care nu sunt enumerate în acest ghid de medicamente.
Avertizări
Acest ghid de medicamente oferă informații despre marca Prolia de denosumab. Xgeva este o altă marcă de denosumab utilizată pentru a preveni fracturile osoase și alte afecțiuni ale scheletului la persoanele cu tumori care s-au extins la os.
Prolia poate provoca multe reacții adverse grave. Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă aveți febră, frisoane, dureri sau arsuri atunci când urinați, dureri severe de stomac, tuse, dificultăți de respirație, probleme ale pielii, amorțeală sau furnicături, dureri severe sau neobișnuite sau probleme ale pielii.
Nu utilizați dacă sunteți însărcinată. Utilizați un control al nașterii eficient în timp ce utilizați Prolia și timp de cel puțin 5 luni după ce vă opriți.
Înainte de a lua acest medicament
Nu trebuie să primiți Prolia dacă sunteți alergic la denosumab sau dacă aveți:
-
niveluri scăzute de calciu în sânge (hipocalcemie); sau
-
daca esti insarcinata.
În timp ce utilizați Prolia, nu trebuie să primiți Xgeva, o altă marcă de denosumab.
Spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut vreodată:
-
boli de rinichi (sau dacă sunteți sub dializă);
-
un sistem imunitar slab (cauzat de boală sau de utilizarea anumitor medicamente);
-
hipoparatiroidism (scăderea funcționării glandelor paratiroide);
-
chirurgie tiroidiană;
-
orice afecțiune care îngreunează absorbția nutrienților din alimente (malabsorbție);
-
alergie la latex;
-
dacă sunteți programat pentru o procedură dentară; sau
-
dacă nu puteți lua zilnic calciu și vitamina D.
Denosumab poate provoca pierderi osoase (osteonecroză) la nivelul maxilarului. Simptomele includ durere sau amorțeală a maxilarului, gingii roșii sau umflate, dinți slăbiți, infecție a gingiilor sau vindecare lentă după intervenția dentară.
Riscul de osteonecroză este cel mai mare la persoanele cu cancer, tulburări ale celulelor sanguine, probleme dentare preexistente sau persoanele tratate cu steroizi, chimioterapie sau radiații. Întrebați medicul dumneavoastră despre propriul risc.
Este posibil să aveți nevoie să aveți un test de sarcină negativ înainte de a începe acest tratament.
Nu utilizați Prolia dacă sunteți gravidă. Ar putea dăuna copilului nenăscut sau poate provoca malformații congenitale. Utilizați un control al nașterii eficient pentru a preveni sarcina în timp ce utilizați acest medicament și timp de cel puțin 5 luni după ultima doză. Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă rămâneți gravidă.
Nu trebuie să alăptați în timp ce utilizați denosumab.
Cum se administrează Prolia?
Denosumab este injectat sub pielea stomacului, a coapsei sau a brațului. Un furnizor de servicii medicale vă va face această injecție.
Prolia se administrează de obicei o dată la 6 luni.
Este posibil ca medicul dumneavoastră să vă solicite să luați suplimentar calciu și vitamina D în timp ce sunteți tratat cu denosumab. Luați doar cantitatea de calciu și vitamina D prescrisă de medicul dumneavoastră.
Dacă aveți nevoie de orice intervenție stomatologică (în special o intervenție chirurgicală), spuneți dinainte stomatologului că primiți denosumab.
Acordați o atenție deosebită igienei dentare. Periați-vă dinții și folosiți ata dentară în mod regulat în timp ce primiți acest medicament. Este posibil să trebuiască să faceți un examen stomatologic înainte de a începe tratamentul cu Prolia. Urmați instrucțiunile medicului dumneavoastră.
Riscul dumneavoastră de fracturi osoase poate crește atunci când încetați să utilizați Prolia. Nu încetați să utilizați acest medicament fără a discuta mai întâi cu medicul dumneavoastră.
Dacă păstrați acest medicament acasă, păstrați-l în cutia originală la frigider. Protejați de lumină și nu înghețați. Nu agitați seringa preumplută.
Puteți scoate cutia din frigider și lăsați-o să ajungă la temperatura camerei înainte de administrarea injecției.
După ce ați scos Prolia din frigider, îl puteți păstra la temperatura camerei timp de până la 14 zile. A se pastra in recipientul original ferit de caldura si lumina.
Fiecare seringă preumplută este pentru o singură utilizare. Aruncați-l după o singură utilizare, chiar dacă mai există medicamente înăuntru.
Folosiți un ac și o seringă o singură dată și apoi puneți-le într-un recipient pentru obiecte ascuțite rezistente la perforare. Respectați legile de stat sau locale cu privire la modul de eliminare a acestui recipient. A nu se lăsa la îndemâna copiilor și a animalelor de companie.
Nu împărtășiți acest medicament cu o altă persoană, chiar dacă aceasta are aceleași simptome pe care le aveți.
Ce se întâmplă dacă omit o doză?
Adresați-vă medicului dumneavoastră pentru instrucțiuni dacă omiteți o doză sau pierdeți o programare pentru injecția cu Prolia. Ar trebui să primiți injecția omisă cât mai curând posibil.
Ce se întâmplă dacă fac supradozaj?
Solicitați asistență medicală de urgență sau sunați la linia Poison Help la 1-800-222-1222.
Ce ar trebui să evit în timp ce primesc Prolia?
Urmați instrucțiunile medicului dumneavoastră cu privire la orice restricții privind alimentele, băuturile sau activitățile.
Efecte secundare Prolia
Obțineți asistență medicală de urgență dacă aveți semne de reacție alergică: urticarie, mâncărime, erupție cutanată; respirație dificilă, senzație de amețeală; umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului.
Denosumab poate provoca reacții adverse grave. Sunați imediat medicul dumneavoastră dacă aveți:
-
durere nouă sau neobișnuită la coapsă, șold sau inghinal;
-
durere severă la articulații, mușchi sau oase;
-
probleme ale pielii, cum ar fi uscăciune, descuamare, roșeață, mâncărime, vezicule, umflături, scurgeri sau cruste; sau
-
nivel scăzut de calciu – spasme sau contracții musculare, senzație de amorțeală sau furnicături (în jurul gurii sau în degetele de la mâini și de la picioare).
În timpul tratamentului cu Prolia pot apărea infecții grave. Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă aveți semne de infecție, cum ar fi:
-
febră, frisoane, transpirații nocturne;
-
umflare, durere, sensibilitate, căldură sau roșeață oriunde pe corp;
-
durere sau arsură atunci când urinați;
-
nevoie crescută sau urgentă de a urina;
-
dureri severe de stomac; sau
-
tuse, respirație șuierătoare, senzație de dispnee.
Efectele secundare frecvente ale denosumabului pot include:
-
infecție a vezicii urinare (urinat dureros sau dificil);
-
infecție pulmonară (tuse, dificultăți de respirație);
-
durere de cap;
-
dureri de spate, dureri musculare, dureri articulare;
-
creșterea tensiunii arteriale;
-
simptome de răceală, cum ar fi nasul înfundat, strănut, durere în gât;
-
colesterol ridicat; sau
-
durere în brațe sau picioare.
Aceasta nu este o listă completă a efectelor secundare și pot apărea altele. Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.
Ce alte medicamente vor afecta Prolia?
Alte medicamente pot afecta Prolia, inclusiv medicamentele eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitaminele și produsele pe bază de plante. Spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele dumneavoastră curente și despre orice medicament pe care începeți sau încetați să îl utilizați.
Întrebări frecvente populare
Cât timp ar trebui să luați Xgeva?
Xgeva este menit să fie luat pe termen lung. Cu toate acestea, administrarea Xgeva trebuie întreruptă dacă prezentați reacții adverse intolerabile sau reacții adverse grave, cum ar fi osteonecroza maxilarului sau osteomielita, sau dacă Xgeva pare a fi ineficient pentru dumneavoastră.
Xgeva este un medicament pentru chimioterapie?
Xgeva nu este un medicament pentru chimioterapie, este un tratament țintit, numit anticorp monoclonal care modifică osul. Deși nu este un medicament pentru chimioterapie, este adesea administrat împreună cu medicamente pentru chimioterapie.
Xgeva provoacă dureri osoase?
Xgeva poate provoca dureri la nivelul oaselor, mușchilor și articulațiilor. De asemenea, Xgeva poate provoca rareori osteonecroză a maxilarului, o afecțiune osoasă cu simptome precum durere de maxilar sau durere persistentă a gurii. În schimb, Xgeva este mai eficient decât acidul zoledronic la intervalul prelungit fără durere osoasă. Raportați întotdeauna medicului dumneavoastră durerile noi sau neobișnuite ale coapsei, șoldului, inghinului, osului, articulațiilor, mușchilor sau maxilarului.
Xgeva provoacă tensiune arterială scăzută?
Tensiunea arterială scăzută nu este un efect secundar comun al Xgeva; cu toate acestea, poate apărea la persoanele care sunt alergice la Xgeva alături de alte simptome de alergie, cum ar fi umflarea și senzația de constrângere a feței și a gâtului, dificultăți de respirație și erupții cutanate.
Mai multe întrebări frecvente
- Câți ani ar trebui să luați Prolia?
Informatii suplimentare
Amintiți-vă, păstrați acest medicament și toate celelalte medicamente la îndemâna copiilor, nu împărtășiți niciodată medicamentele cu alte persoane și utilizați acest medicament numai pentru indicația prescrisă.
Consultați întotdeauna furnizorul dumneavoastră de asistență medicală pentru a vă asigura că informațiile afișate pe această pagină se aplică circumstanțelor dumneavoastră personale.
Discussion about this post