Idarubicină
Nume generic: idarubicin [ EYE-da-ROO-bi-sin ]
Nume de marcă: Idamycin PFS, Idamycin
Forma de dozare: soluție intravenoasă (1 mg/ml)
Clasa de medicamente: Antibiotice / antineoplazice
Ce este idarubicina?
Idarubicina este utilizată în chimioterapie combinată la adulți pentru a trata leucemia mieloidă acută (AML), un tip de cancer de sânge.
Idarubicina poate fi utilizată și în scopuri care nu sunt enumerate în acest ghid de medicamente.
Avertizări
Idarubicina poate crește riscul de sângerare sau infecție. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă aveți vânătăi sau sângerări neobișnuite sau semne noi de infecție (febră, frisoane, oboseală).
Idarubicina poate provoca efecte periculoase asupra inimii dumneavoastră, mai ales dacă aveți probleme cu inima, dacă ați primit anumite medicamente împotriva cancerului în trecut sau dacă aveți peste 60 de ani.
Solicitați imediat asistență medicală dacă aveți dureri în piept, bătăi neregulate ale inimii, dificultăți de respirație, umflături sau creștere rapidă în greutate.
Înainte de a lua acest medicament
Idarubicina poate provoca efecte periculoase asupra inimii dumneavoastră, mai ales dacă aveți probleme cu inima, dacă ați primit anumite medicamente împotriva cancerului în trecut sau dacă aveți peste 60 de ani.
Spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut vreodată:
-
Probleme cu inima;
-
tratament cu radiații;
-
chimioterapie cu doxorubicină, daunorubicină, epirubicină, idarubicină sau mitoxantronă;
-
suprimarea măduvei osoase;
-
boală hepatică sau renală;
-
gută;
-
anemie (scăderea globulelor roșii); sau
-
sepsis (o reacție severă la o infecție).
Idarubicina poate dăuna copilului nenăscut dacă mama sau tatăl utilizează idarubicin.
-
Dacă sunteți femeie, este posibil să aveți nevoie de un test de sarcină pentru a vă asigura că nu sunteți însărcinată. Utilizați contraceptive în timp ce utilizați acest medicament și timp de cel puțin 6,5 luni după ultima doză.
-
Dacă ești bărbat, folosește contraceptive dacă partenerul tău sexual poate rămâne însărcinată. Continuați să utilizați contraceptive timp de cel puțin 3,5 luni după ultima doză.
-
Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă apare o sarcină.
Nu alăptați în timp ce utilizați acest medicament și timp de cel puțin 14 zile după ultima doză.
Cum se administrează idarubicina?
Idarubicina se administrează sub formă de perfuzie într-o venă. Un furnizor de servicii medicale vă va face această injecție.
Idarubicina se administrează de obicei împreună cu alte medicamente împotriva cancerului. Este posibil să vi se administreze alte medicamente pentru a preveni greața, vărsăturile sau infecțiile.
Spuneți îngrijitorilor dumneavoastră dacă simțiți orice arsură, durere sau umflare în jurul acului IV atunci când idarubicina este injectată.
Dacă vreunul dintre aceste medicamente ajunge accidental pe piele, spălați-l bine cu săpun și apă caldă.
Idarubicina poate crește riscul de sângerare sau infecție. Veți avea nevoie de teste medicale frecvente. Este posibil să fie necesară verificarea funcției ficatului, rinichilor și inimii.
Ce se întâmplă dacă omit o doză?
Sunați-vă medicul pentru instrucțiuni dacă pierdeți o programare pentru injecția cu idarubicină.
Ce se întâmplă dacă fac supradozaj?
Deoarece idarubicina este administrată de un profesionist din domeniul sănătății într-un cadru medical, este puțin probabil să apară o supradoză.
Ce ar trebui să evit în timp ce primesc idarubicin?
Evitați să vă aflați în apropierea persoanelor care sunt bolnave sau au infecții. Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă dezvoltați semne de infecție.
Evitați activitățile care vă pot crește riscul de sângerare sau rănire. Aveți grijă suplimentară pentru a preveni sângerarea în timp ce vă bărbieriți sau vă spălați pe dinți.
Reacții adverse ale idarubicinei
Obțineți asistență medicală de urgență dacă aveți semne de reacție alergică: urticarie; respirație dificilă; umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului.
Idarubicina poate provoca efecte periculoase asupra inimii dumneavoastră. Spuneți imediat medicului dacă aveți dureri în piept, dificultăți de respirație (chiar și la un efort ușor), umflare sau creștere rapidă în greutate.
Idarubicina poate provoca reacții adverse grave. Sunați imediat medicul dumneavoastră dacă aveți:
-
număr scăzut de celule sanguine – febră, frisoane, oboseală, răni la nivelul gurii, răni ale pielii, vânătăi ușoare, sângerări neobișnuite, piele palidă, mâini și picioare reci, senzație de amețeală sau lipsă de aer;
-
iritație sau modificări ale pielii acolo unde a fost administrată injecția;
-
durere, vezicule, sângerare sau erupție cutanată severă pe palmele mâinilor sau pe tălpile picioarelor;
-
răni sau pete albe în sau în jurul gurii; sau
-
greață severă, vărsături, crampe stomacale sau diaree.
Reacțiile adverse frecvente ale idarubicinei pot include:
-
greață, vărsături, dureri de stomac, diaree;
-
afte bucale;
-
sângerare;
-
durere de cap;
-
eczemă; sau
-
Pierderea parului.
Aceasta nu este o listă completă a efectelor secundare și pot apărea altele. Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.
Informații despre dozarea idarubicinei
Doza uzuală pentru adulți pentru leucemia mieloidă acută:
12 mg/m2 zilnic timp de 3 zile prin administrare IV lentă (10 până la 15 min) în asociere cu citarabină
Doza cumulativă maximă recomandată pentru formularea IV: 150 mg/m2
La pacienții cu dovezi neechivoce de leucemie după prima cură de inducție, se poate administra un al doilea curs.
Cometariu:
-Administrarea celei de-a doua cure trebuie amânată la pacienții care prezintă mucozită severă până la recuperarea și se recomandă reducerea dozei cu 25%.
Utilizare: Pentru tratamentul leucemiei mieloide acute (AML) în combinație cu alte medicamente antileucemice aprobate (inclusiv franco-american-britanic [FAB] clasificări de la M1 la M7)
Doza uzuală pentru adulți pentru leucemia acută nelimfocitară:
12 mg/m2 zilnic timp de 3 zile prin administrare IV lentă (10 până la 15 min) în asociere cu citarabină
Doza cumulativă maximă recomandată pentru formularea IV: 150 mg/m2
La pacienții cu dovezi neechivoce de leucemie după prima cură de inducție, se poate administra un al doilea curs.
Cometariu:
-Administrarea celei de-a doua cure trebuie amânată la pacienții care prezintă mucozită severă până la recuperarea și se recomandă reducerea dozei cu 25%.
Utilizare: Pentru tratamentul leucemiei mieloide acute (AML) în combinație cu alte medicamente antileucemice aprobate (inclusiv franco-american-britanic [FAB] clasificări de la M1 la M7)
Ce alte medicamente vor afecta idarubicina?
Spuneți medicului dumneavoastră despre toate celelalte medicamente împotriva cancerului pe care le-ați primit în ultimele 7 luni, în special:
-
ciclofosfamidă;
-
paclitaxel; sau
-
trastuzumab.
Această listă nu este completă. Alte medicamente pot afecta idarubicina, inclusiv medicamentele eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitaminele și produsele din plante. Nu toate interacțiunile medicamentoase posibile sunt enumerate aici.
Informatii suplimentare
Amintiți-vă, păstrați acest medicament și toate celelalte medicamente la îndemâna copiilor, nu împărtășiți niciodată medicamentele cu alte persoane și utilizați acest medicament numai pentru indicația prescrisă.
Consultați întotdeauna furnizorul dumneavoastră de asistență medicală pentru a vă asigura că informațiile afișate pe această pagină se aplică circumstanțelor dumneavoastră personale.
Discussion about this post