Panitumumab
Nume generic: panitumumab [ pan-i-TUE-moo-mab ]
Nume de marcă: Vectibix
Forma de dozare: soluție intravenoasă (20 mg/ml)
Clasa de medicamente: inhibitori EGFR
Ce este panitumumab?
Panitumumab este utilizat pentru a trata un anumit tip de cancer colorectal metastatic care a progresat după tratamentul cu altă chimioterapie.
Panitumumab este utilizat numai dacă tumora dumneavoastră este o tumoare RAS de tip sălbatic, pentru care medicul dumneavoastră o va testa.
Panitumumab poate fi utilizat și în scopuri care nu sunt enumerate în acest ghid de medicamente.
Avertizări
Panitumumab poate provoca probleme grave ale pielii care pot duce la infecție pe scară largă și, posibil, la moarte. Solicitați asistență medicală de urgență la primul semn de erupție cutanată.
Înainte de a lua acest medicament
Nu trebuie să utilizați panitumumab dacă sunteți alergic la acesta.
Spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut vreodată:
-
boli pulmonare, probleme de respirație;
-
un ulcer pe corneea ochiului (keratită); sau
-
un dezechilibru electrolitic (cum ar fi un nivel scăzut de calciu, magneziu sau potasiu în sânge).
Panitumumab poate dăuna copilului nenăscut. Utilizați un control al nașterii eficient pentru a preveni sarcina în timp ce utilizați panitumumab și timp de cel puțin 2 luni după ultima doză. Spuneți medicului dumneavoastră dacă rămâneți gravidă.
Este posibil să aveți perioade menstruale neregulate în timp ce primiți panitumumab.
Nu trebuie să alăptați în timp ce utilizați panitumumab.
Cum se administrează panitumumab?
Medicul dumneavoastră poate efectua o biopsie pentru a se asigura că panitumumab este tratamentul potrivit pentru cancerul dumneavoastră.
Panitumumab se administrează sub formă de perfuzie într-o venă. Un furnizor de servicii medicale vă va face această injecție.
Panitumumab trebuie administrat lent, iar completarea perfuziei poate dura până la 90 de minute.
Panitumumab se administrează de obicei o dată la 2 săptămâni. Urmați instrucțiunile medicului dumneavoastră.
Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă aveți vărsături sau diaree în curs de desfășurare sau dacă transpirați mai mult decât de obicei. Puteți să vă deshidratați cu ușurință în timp ce utilizați panitumumab. Acest lucru poate duce la tensiune arterială foarte scăzută, tulburări electrolitice sau insuficiență renală.
Este posibil să aveți nevoie de teste de sânge frecvente. Este posibil ca pielea și vederea dvs. să fie, de asemenea, verificate.
Panitumumab poate avea efecte de lungă durată asupra corpului dumneavoastră. Este posibil să aveți nevoie de teste medicale frecvente timp de până la 8 săptămâni după ce încetați să utilizați acest medicament.
Ce se întâmplă dacă omit o doză?
Sunați-vă medicul pentru instrucțiuni dacă pierdeți o programare pentru injecția cu panitumumab.
Ce se întâmplă dacă fac supradozaj?
Solicitați asistență medicală de urgență sau sunați la linia Poison Help la 1-800-222-1222.
Ce ar trebui să evit în timp ce primesc panitumumab?
Evitați expunerea la soare sau la paturile de bronzat. Panitumumab vă poate face mai ușor arsuri solare. Purtați îmbrăcăminte de protecție și folosiți protecție solară (SPF 30 sau mai mare) în timpul tratamentului și timp de cel puțin 2 luni după ce încetați să mai primiți panitumumab
Efecte secundare ale panitumumabului
Obțineți asistență medicală de urgență dacă aveți semne de reacție alergică: urticarie; respirație dificilă; umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului.
Unele reacții adverse pot apărea în timpul injectării. Spuneți imediat îngrijitorului dumneavoastră dacă vă simțiți amețit, greață, amețit, înghețat, febril sau aveți constricție în piept sau dificultăți de respirație.
Solicitați asistență medicală de urgență la primul semn de erupție cutanată. Panitumumab poate provoca probleme grave ale pielii care pot duce la infecție pe scară largă și, posibil, la moarte.
Panitumumab poate provoca reacții adverse grave. Sunați imediat medicul dumneavoastră dacă aveți:
-
diaree severă sau continuă;
-
durere sau disconfort brusc în piept, respirație șuierătoare, tuse uscată sau hack, senzație de dispnee;
-
roșeață, umflare sau iritare a ochilor sau a pleoapelor, modificări ale vederii;
-
umflarea feței;
-
nivel scăzut de potasiu – crampe la picioare, constipație, bătăi neregulate ale inimii, fluturare în piept, creșterea setei sau a urinării, amorțeală sau furnicături, slăbiciune musculară sau senzație de șchiopătare;
-
simptome de deshidratare – senzație de foarte sete sau fierbinte, incapacitate de a urina, transpirație abundentă sau piele fierbinte și uscată;
-
semne ale unei probleme renale – urinare redusă sau deloc; urinare dureroasă sau dificilă; umflarea picioarelor sau a gleznelor; senzație de oboseală sau lipsă de aer; sau
-
probleme ale pielii – acnee severă sau înrăutățită, umflare sau infecție în jurul unghiilor de la mâini sau de la picioare, mâncărimi ale pielii, roșeață, uscăciune, descuamare, crăpături sau scurgeri.
Tratamentele dumneavoastră pentru cancer pot fi amânate sau întrerupte definitiv dacă aveți anumite reacții adverse.
Efectele secundare frecvente ale panitumumabului pot include:
-
acnee, piele uscată, erupție cutanată, mâncărime;
-
umflare sau iritare în jurul unghiilor de la mâini sau de la picioare;
-
pierderea poftei de mâncare, greață, diaree;
-
vezicule sau ulcere în gură, gingii roșii sau umflate, probleme la înghițire;
-
senzație de oboseală, slăbiciune; sau
-
potasiu scăzut.
Aceasta nu este o listă completă a efectelor secundare și pot apărea altele. Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.
Informații despre dozarea panitumumab
Doza uzuală pentru adulți pentru cancerul colorectal:
6 mg/kg IV timp de 60 de minute la fiecare 14 zile; dacă prima perfuzie este tolerată, administrați perfuziile ulterioare timp de 30 până la 60 de minute; se administrează doze mai mari de 1000 mg pe parcursul a 90 de minute
Comentarii:
¬¬-Înainte de inițierea terapiei, evaluați starea mutațională a RAS în tumorile colorectale și confirmați absența unei mutații RAS în exonul 2 (codonii 12 și 13), exonul 3 (codonii 59 și 61) și exonul 4 (codonii 117 și 13). 146) atât al KRAS cât și al NRAS.
– Consultați Ajustări de doză pentru modificări ale dozei la pacienții care prezintă reacții la perfuzie sau toxicitate dermatologică.
Utilizări: Pentru tratamentul RAS de tip sălbatic (definit ca tip sălbatic atât în KRAS, cât și în NRAS, după cum este determinat de un test aprobat de FDA pentru această utilizare) cancer colorectal metastatic (mCRC):
-In combinatie cu FOLFOX pentru tratament de prima linie.
– Ca monoterapie după progresia bolii după un tratament anterior cu chimioterapie care conține fluoropirimidină, oxaliplatină și irinotecan.
Ce alte medicamente vor afecta panitumumab?
Alte medicamente pot afecta panitumumab, inclusiv medicamentele eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitaminele și produsele din plante. Spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele dumneavoastră curente și despre orice medicament pe care începeți sau încetați să îl utilizați.
Informatii suplimentare
Amintiți-vă, păstrați acest medicament și toate celelalte medicamente la îndemâna copiilor, nu împărtășiți niciodată medicamentele cu alte persoane și utilizați acest medicament numai pentru indicația prescrisă.
Consultați întotdeauna furnizorul dumneavoastră de asistență medicală pentru a vă asigura că informațiile afișate pe această pagină se aplică circumstanțelor dumneavoastră personale.
Discussion about this post