Sutimlimab
Nume generic: sutimlimab [ soo-TIM-li-mab ]
Nume de marcă: Enjaymo
Forma de dozare: soluție intravenoasă (jome 1100 mg/22 ml)
Clasa de medicamente: imunosupresoare selective
Ce este sutimlimab?
Sutimlimab este utilizat pentru a reduce nevoia de transfuzii de celule roșii din sânge la adulții cu boală de aglutinină rece (CAD).
Sutimlimab poate fi, de asemenea, utilizat în scopuri care nu sunt enumerate în acest ghid de medicamente.
Avertizări
Va trebui să vă vaccinați cu cel puțin 2 săptămâni înainte de prima doză de sutimlimab. Este posibil să fie nevoie să faceți vaccinuri suplimentare în timpul tratamentului cu sutimlimab.
Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă aveți semne de infecție: febră, cefalee severă cu îndoitură de gât sau spate, urinare dureroasă sau urinare mai mult decât de obicei, tuse sau probleme de respirație, simptome similare gripei sau durere, roșeață sau umflare a pielea.
Înainte de a lua acest medicament
Nu trebuie să utilizați sutimlimab dacă sunteți alergic la acesta sau la oricare dintre ingredientele sale.
Spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut vreodată:
-
virusul imunodeficienței umane (HIV);
-
hepatita B sau C;
-
dacă aveți febră sau infecție; sau
-
dacă aveți o boală autoimună, cum ar fi lupusul.
Sutimlimab vă poate slăbi sistemul imunitar și poate interfera cu capacitatea organismului dumneavoastră de a lupta împotriva infecțiilor. Întrebați un furnizor de asistență medicală despre riscul dumneavoastră individual.
Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă sau alăptați sau intenționați să alăptați.
Cum se administrează sutimlimab?
Urmați toate instrucțiunile de pe eticheta de prescripție și citiți toate ghidurile de medicamente sau fișele de instrucțiuni. Utilizați medicamentul exact conform instrucțiunilor.
Sutimlimab este injectat într-o venă de către un furnizor de servicii medicale. sutimlimab se administrează de obicei timp de 1 până la 2 ore.
De obicei, veți primi o doză inițială de sutimlimab, urmată de o a doua doză o săptămână mai târziu. La două săptămâni după a doua doză, veți primi o perfuzie la fiecare 2 săptămâni.
Veți fi supravegheat timp de 1 până la 2 ore pentru a vă asigura că nu aveți o reacție alergică.
Veți fi supravegheat îndeaproape după ce încetați să utilizați sutimlimab. Dacă aveți CAD, întreruperea acestui medicament poate provoca descompunerea celulelor roșii din sânge.
Va trebui să vă vaccinați cu cel puțin 2 săptămâni înainte de prima doză de sutimlimab. Este posibil să fie nevoie să faceți vaccinuri suplimentare în timpul tratamentului cu acest medicament.
Ce se întâmplă dacă omit o doză?
Adresați-vă medicului dumneavoastră pentru instrucțiuni dacă omiteți o doză.
Ce se întâmplă dacă fac supradozaj?
Solicitați asistență medicală de urgență sau sunați la linia Poison Help la 1-800-222-1222.
Ce ar trebui să evit în timp ce primesc sutimlimab?
Urmați instrucțiunile medicului dumneavoastră cu privire la orice restricții privind alimentele, băuturile sau activitățile.
Reacții adverse ale sutimlimab
Obțineți asistență medicală de urgență dacă aveți semne de reacție alergică: urticarie; respirație dificilă; bataie rapida de inima; greață, înroșire sau dureri de cap; umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului.
Sutimlimab poate provoca reacții adverse grave. Sunați imediat medicul dumneavoastră dacă aveți:
-
dureri articulare sau umflare, erupție pe obraji și nas;
-
simptome de degradare a globulelor roșii – oboseală, dificultăți de respirație, ritm cardiac rapid, sânge în urină sau urină închisă la culoare; sau
-
semne ale unei infecții – febră, dureri de cap severe cu gât sau spate rigid, urinare dureroasă sau urinare mai mult decât de obicei, tuse sau probleme de respirație, simptome asemănătoare gripei sau durere, roșeață sau umflare a pielii.
Reacțiile adverse frecvente ale sutimlimabului pot include:
-
diaree, indigestie;
-
simptome de răceală, cum ar fi nasul înfundat, strănut, durere în gât, tuse;
-
dureri articulare sau inflamație; sau
-
umflarea picioarelor inferioare, gleznelor și picioarelor.
Aceasta nu este o listă completă a efectelor secundare și pot apărea altele. Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.
Informații despre dozarea sutimlimab
Doza uzuală pentru adulți pentru anemie hemolitică:
Doza recomandată se bazează pe greutatea corporală:
39 până la mai puțin de 75 kg: 6500 mg IV
75 kg sau mai mult: 7500 mg IV
Comentarii:
-Se recomanda administrarea tratamentului saptamanal in primele 2 saptamani, iar ulterior la fiecare 2 saptamani.
-Se recomandă administrarea tratamentului la anumite momente de dozare sau în decurs de 2 zile de la aceste momente.
Utilizare: Pentru a scădea nevoia de transfuzie RBC din cauza hemolizei la adulții cu boală de aglutinină rece (CAD)
Ce alte medicamente vor afecta sutimlimab?
Alte medicamente pot afecta sutimlimab, inclusiv medicamentele eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitaminele și produsele pe bază de plante. Spuneți medicului dumneavoastră despre toate celelalte medicamente pe care le utilizați.
Informatii suplimentare
Amintiți-vă, păstrați acest medicament și toate celelalte medicamente la îndemâna copiilor, nu împărtășiți niciodată medicamentele cu alte persoane și utilizați acest medicament numai pentru indicația prescrisă.
Consultați întotdeauna furnizorul dumneavoastră de asistență medicală pentru a vă asigura că informațiile afișate pe această pagină se aplică circumstanțelor dumneavoastră personale.
Discussion about this post