Inebilizumab
Nume generic: inebilizumab [ in-EB-i-LIZ-ue-mab ]
Nume de marcă: Uplizna
Forma de dozare: soluție intravenoasă (100 mg/10 ml)
Clasa de medicamente: imunosupresoare selective
Ce este inebilizumab?
Inebilizumab este utilizat la adulții cu o afecțiune numită neuromielita optică (NOO-roe-mye-LYE-tis OP-ti-ka) tulburare de spectru (NMOSD) și care sunt pozitive pentru un anumit anticorp.
NMOSD, numită și boala Devic, este o tulburare a sistemului nervos central care apare atunci când sistemul imunitar atacă celulele din ochi, măduva spinării sau creier. NMOSD poate provoca pierderea vederii, slăbiciune sau paralizie la nivelul brațelor sau picioarelor, amorțeală sau durere, vărsături sau sughiț incontrolabil sau pierderea controlului intestinului sau vezicii urinare.
Inebilizumab poate ajuta la reducerea riscului de a avea aceste simptome sau de a dezvolta o dizabilitate permanenta.
Inebilizumab poate fi utilizat și în scopuri care nu sunt enumerate în acest ghid de medicamente.
Avertizări
Urmați toate instrucțiunile de pe eticheta și ambalajul medicamentului. Spuneți fiecărui furnizor de servicii medicale despre toate afecțiunile dumneavoastră medicale, alergiile și toate medicamentele pe care le utilizați.
Înainte de a lua acest medicament
Nu trebuie să fiți tratat cu inebilizumab dacă aveți:
-
hepatita B activă;
-
tuberculoză activă sau netratată; sau
-
antecedente de reacție care pune viața în pericol la o injecție cu inebilizumab.
Spuneți medicului dumneavoastră dacă credeți că aveți o infecție sau dacă ați avut vreodată:
-
hepatita B (sau dacă sunteți purtător);
-
tuberculoză; sau
-
dacă ați primit recent sau sunteți programat să primiți un vaccin.
Asigurați-vă că sunteți la curent cu toate vaccinurile cu cel puțin 4 săptămâni înainte de a începe tratamentul cu inebilizumab.
Inebilizumab poate dăuna copilului nenăscut. Utilizați un control al nașterii eficient pentru a preveni sarcina în timp ce utilizați inebilizumab și timp de cel puțin 6 luni după ultima doză.
Dacă utilizați inebilizumab în timp ce sunteți gravidă, asigurați-vă că orice medic care are grijă de noul dumneavoastră copil știe că ați folosit acest medicament în timpul sarcinii. Expunerea la inebilizumab în uter ar putea afecta programul de vaccinare al bebelușului în primele câteva luni de viață.
Este posibil să nu fie sigur să alăptați în timp ce utilizați acest medicament. Întrebați medicul dumneavoastră despre orice risc.
Cum se administrează inebilizumab?
Inebilizumab se administrează sub formă de perfuzie într-o venă. Un furnizor de servicii medicale vă va face această injecție.
Inebilizumab trebuie administrat lent, iar completarea perfuziei poate dura cel puțin 90 de minute.
Înainte de fiecare perfuzie, medicul dumneavoastră vă va efectua teste pentru a se asigura că nu aveți tuberculoză, hepatită B sau alte infecții.
Perfuziile de inebilizumab se administrează de obicei la 2 săptămâni, la început, apoi o dată la 6 luni.
Vi se vor administra alte medicamente cu 30 până la 60 de minute înainte de fiecare perfuzie, pentru a ajuta la prevenirea reacțiilor adverse grave sau a unei reacții alergice.
Veți fi supravegheat îndeaproape timp de cel puțin 1 oră după fiecare perfuzie, pentru a vă asigura că nu aveți o reacție alergică.
Dacă ați avut vreodată hepatită B, aceasta poate deveni activă sau se poate agrava în timp ce primiți inebilizumab sau după ce încetați să îl utilizați. Este posibil să aveți nevoie de teste frecvente ale funcției hepatice timp de câteva luni.
Veți avea nevoie de teste medicale frecvente pentru a vă verifica nivelurile sanguine ale anumitor anticorpi numiți imunoglobuline (proteine produse de celulele dumneavoastră imunitare pentru a vă ajuta corpul să lupte împotriva infecțiilor).
Dacă nivelul imunoglobulinei dumneavoastră scade prea mult sau dezvoltați o infecție, dozele suplimentare pot fi amânate sau nu sunt administrate deloc.
Ce se întâmplă dacă omit o doză?
Sunați-vă medicul pentru instrucțiuni dacă pierdeți o programare pentru injecția cu inebilizumab.
Ce se întâmplă dacă fac supradozaj?
Deoarece inebilizumab este administrat de un profesionist din domeniul sănătății într-un cadru medical, este puțin probabil să apară o supradoză.
Ce ar trebui să evit în timp ce primesc inebilizumab?
Nu primiți un vaccin „viu” fără sfatul medicului dumneavoastră. Veți avea nevoie de analize de sânge înainte de a primi orice vaccin viu. Vaccinurile vii includ vaccinul împotriva rujeolei, oreionului, rubeolei (MMR), rotavirusului, tifoidului, febrei galbene, varicelei (varicelei), zosterului (zona zoster) și gripei nazale.
Este posibil să aveți nevoie de analize de sânge înainte de a primi un vaccin viu pentru o perioadă scurtă de timp după ce încetați să utilizați inebilizumab. Urmați instrucțiunile medicului dumneavoastră.
Efecte secundare ale inebilizumabului
Obțineți asistență medicală de urgență dacă aveți semne de reacție alergică: urticarie; respirație dificilă; umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului.
Unele reacții adverse pot apărea în timpul injectării. Spuneți îngrijitorului dumneavoastră dacă vă simțiți somnoros, greață, febră sau aveți dureri de cap, erupții pe piele, dureri musculare sau dificultăți de respirație.
Inebilizumab poate provoca o infecție gravă a creierului care poate duce la dizabilitate sau deces. Sunați imediat medicul dumneavoastră dacă aveți probleme cu vorbirea, gândirea, vederea sau mișcarea mușchilor. Aceste simptome pot începe treptat și se pot agrava rapid.
Inebilizumab poate provoca reacții adverse grave. Sunați imediat medicul dumneavoastră dacă aveți:
-
febră, frisoane, dureri corporale;
-
nas înfundat, tuse, durere în gât;
-
durere sau arsură când urinați;
-
urinând mai mult decât de obicei; sau
-
dureri de stomac în partea superioară dreaptă, vărsături, pierderea poftei de mâncare, îngălbenirea pielii sau a ochilor și senzație de bine.
Dozele dumneavoastră pot fi amânate sau întrerupte definitiv dacă aveți anumite reacții adverse.
Efectele secundare frecvente ale inebilizumabului pot include:
-
urinare dureroasă; sau
-
dureri articulare.
Aceasta nu este o listă completă a efectelor secundare și pot apărea altele. Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.
Informații despre dozarea inebilizumabului
Doza uzuală pentru adulți pentru neuromielita optică:
Doza inițială: 300 mg perfuzie intravenoasă urmată 2 săptămâni mai târziu de o a doua perfuzie intravenoasă de 300 mg.
Doza de întreținere: perfuzie intravenoasă unică de 300 mg la fiecare 6 luni (începând cu 6 luni de la prima perfuzie).
Comentarii:
-Determină dacă există o infecție activă, semnificativă clinic înainte de fiecare perfuzie și nu se administrează în prezența unei infecții active.
-Premedicați cu un corticosteroid (metilprednisolon sau echivalent), antihistaminic (difenhidramină sau echivalent) și un antipiretic (acetaminofen sau echivalent) înainte de fiecare perfuzie.
-Observati pacientul cel putin o ora dupa terminarea perfuziei
Utilizare: Spectrul de tulburări ale neuromielitei optice (NMOSD)
Ce alte medicamente vor afecta inebilizumab?
Spuneți medicului dumneavoastră despre toate celelalte medicamente, în special:
-
medicamente care slăbesc sistemul imunitar, cum ar fi medicamentele împotriva cancerului, steroizii și medicamentele pentru prevenirea respingerii transplantului de organe.
Această listă nu este completă. Alte medicamente pot afecta inebilizumab, inclusiv medicamentele eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitaminele și produsele pe bază de plante. Nu toate interacțiunile medicamentoase posibile sunt enumerate aici.
Informatii suplimentare
Amintiți-vă, păstrați acest medicament și toate celelalte medicamente la îndemâna copiilor, nu împărtășiți niciodată medicamentele cu alte persoane și utilizați acest medicament numai pentru indicația prescrisă.
Consultați întotdeauna furnizorul dumneavoastră de asistență medicală pentru a vă asigura că informațiile afișate pe această pagină se aplică circumstanțelor dumneavoastră personale.
Discussion about this post