Utilizări, efecte secundare și avertismente MicRhoGAM Ultra-Filtered Plus

MicRhoGAM Ultra-Filtered Plus

Nume generic: imunoglobulină RHo (D). [ ROE-D-im-MYOON-GLOB-yoo-lin ]
Nume de mărci: HyperRHO S/D Full Dose, HyperRHO S/D Mini Dose, MicRhoGAM, MicRhoGAM Ultra-Filtered Plus, RhoGAM, … arată toate cele 8 mărci

Clasa de medicamente: imunoglobuline

Ce este MicRhoGAM Ultra-Filtered Plus?

MicRhoGAM Ultra-Filtered Plus este o soluție sterilizată făcută din sânge uman. Rh este o substanță pe care majoritatea oamenilor o au în sânge (Rh pozitiv), dar unii nu o au (Rh negativ). O persoană care este Rh negativ poate fi expusă la sânge Rh pozitiv printr-o transfuzie de sânge nepotrivită sau în timpul sarcinii, când copilul are grupa de sânge opusă. Când are loc această expunere, sângele Rh negativ va răspunde producând anticorpi care vor încerca să distrugă celulele sanguine Rh pozitive. Acest lucru poate provoca probleme medicale, cum ar fi anemie (scăderea celulelor roșii din sânge), insuficiență renală sau șoc.

MicRhoGAM Ultra-Filtered Plus este utilizat pentru a preveni un răspuns imun la sângele Rh pozitiv la persoanele cu un grup sanguin Rh negativ. Acest medicament poate fi utilizat și în tratamentul purpurei trombocitopenice imune (ITP).

MicRhoGAM Ultra-Filtered Plus poate fi utilizat și în scopuri care nu sunt enumerate în acest ghid de medicamente.

Avertizări

Nu trebuie să primiți MicRhoGAM Ultra-Filtered Plus dacă aveți deficit de imunoglobuline A (IgA) cu anticorpi la IgA sau dacă aveți anemie hemolitică (lipsa de globule roșii).

Imunoglobulina RHo(D) poate provoca o descompunere anormală a globulelor roșii. Acest efect poate duce la cheaguri de sânge care pun viața în pericol sau insuficiență de organ.

Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă aveți oricare dintre următoarele simptome: febră, frisoane, dureri de spate, slăbiciune neobișnuită, urină roșie sau roz, piele palidă, senzație de dispnee, urinare mică sau deloc, creștere rapidă în greutate, amorțeală sau slăbiciune bruscă , vorbire greșită, probleme cu vederea sau echilibrul, tuse cu sânge sau umflare sau căldură în picior.

Înainte de a lua acest medicament

Nu trebuie să primiți acest medicament dacă ați avut vreodată o reacție alergică la o imunoglobuline sau dacă aveți:

deficit de imunoglobuline A (IgA) cu anticorpi la IgA; sau
anemie hemolitică (lipsa globulelor roșii).

Pentru a vă asigura că MicRhoGAM Ultra-Filtered Plus este sigur pentru dumneavoastră, spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți:

antecedente de anemie;
boli de inimă sau antecedente de boală coronariană (artere întărite);
o tulburare de sângerare (cum ar fi hemofilia);
trigliceride mari (un tip de grăsime din sânge);
boală de rinichi; sau
Diabet.

MicRhoGAM Ultra-Filtered Plus este adesea folosit în timpul și după sarcină. Nu se știe că acest medicament este dăunător copilului în timpul sarcinii sau în timpul alăptării.

Dacă primiți acest medicament pentru a trata o transfuzie de sânge nepotrivită, spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau dacă intenționați să rămâneți însărcinată.

Dacă sunteți o femeie Rh negativ și rămâneți însărcinată, trebuie să spuneți medicului dumneavoastră dacă ați fost vreodată expusă la sânge Rh pozitiv de-a lungul vieții. Aceasta include expunerea de la o transfuzie de sânge nepotrivită sau expunerea în timpul primei sarcini. Istoricul dumneavoastră de expunere și tratament va fi extrem de important pentru fiecare dintre sarcinile dumneavoastră.

MicRhoGAM Ultra-Filtered Plus este fabricat din plasmă umană (parte a sângelui) care poate conține viruși și alți agenți infecțioși. Plasma donată este testată și tratată pentru a reduce riscul ca aceasta să conțină agenți infecțioși, dar există încă o mică posibilitate ca aceasta să poată transmite boala. Discutați cu medicul dumneavoastră despre riscurile și beneficiile utilizării acestui medicament.

Cum se administrează MicRhoGAM Ultra-Filtered Plus?

MicRhoGAM Ultra-Filtered Plus este injectat într-un mușchi sau într-o venă. Veți primi această injecție într-o clinică sau într-un spital.

Respirația, tensiunea arterială, nivelul de oxigen și alte semne vitale vor fi urmărite îndeaproape după ce primiți imunoglobuline. De asemenea, poate fi necesară testarea urinei la fiecare 2 până la 4 ore timp de cel puțin 8 ore.

Pentru tratamentul în timpul sarcinii, MicRhoGAM Ultra-Filtered Plus se administrează de obicei la intervale regulate în ultima jumătate a sarcinii și din nou după nașterea copilului.

Pentru tratamentul unei transfuzii de sânge nepotrivite, medicamentul se administrează atunci când apar simptomele unui răspuns imun (când organismul începe să producă anticorpi Rh).

Pentru a vă asigura că acest medicament vă ajută, este posibil să aveți nevoie de teste de sânge frecvente. Este posibil să nu observați nicio modificare a simptomelor, dar analizele de sânge vă vor ajuta medicul să determine cât timp să vă trateze cu MicRhoGAM Ultra-Filtered Plus.

MicRhoGAM Ultra-Filtered Plus poate provoca rezultate false cu anumite teste de laborator pentru glucoza (zahăr) din sânge. Spuneți oricărui medic care vă tratează că utilizați acest medicament.

Ce se întâmplă dacă omit o doză?

Sunați-vă medicul pentru instrucțiuni dacă pierdeți o întâlnire pentru MicRhoGAM Ultra-Filtered Plus.

Ce se întâmplă dacă fac supradozaj?

Solicitați asistență medicală de urgență sau sunați la linia Poison Help la 1-800-222-1222.

Ce ar trebui să evit în timp ce primesc MicRhoGAM Ultra-Filtered Plus?

Nu primiți un vaccin „viu” timp de cel puțin 3 luni după tratamentul cu MicRhoGAM Ultra-Filtered Plus. Este posibil ca vaccinul să nu funcționeze la fel de bine în acest timp și să nu vă protejeze pe deplin de boli. Vaccinurile vii includ vaccinul împotriva rujeolei, oreionului, rubeolei (MMR), rotavirusului, tifoidului, febrei galbene, varicelei (varicelei), zosterului (zona zoster) și gripei nazale.

Efecte secundare MicRhoGAM Ultra-Filtered Plus

Obțineți ajutor medical de urgență dacă aveți oricare dintre aceste semne ale unei reacții alergice: erupție cutanată sau urticarie; senzație de amețeală, senzație de senzație în piept, dificultăți de respirație; umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului.

MicRhoGAM Ultra-Filtered Plus poate provoca reacții adverse grave. Sunați imediat medicul dumneavoastră dacă aveți:

febră, frisoane, tremurături, dureri de spate, slăbiciune neobișnuită, urină roșie sau roz;
piele palidă sau îngălbenită, urină de culoare închisă;
respirație rapidă, ritm cardiac rapid, confuzie, senzație de dispnee;
semne de insuficiență renală – urinat puțin sau deloc, umflare, creștere rapidă în greutate; sau
semne ale unui cheag de sânge – amorțeală sau slăbiciune bruscă, vorbire tulbure, probleme cu vederea sau echilibrul, dureri în piept, tuse cu sânge, umflare cu roșeață și căldură la unul sau ambele picioare.

Efectele secundare frecvente ale MicRhoGAM Ultra-Filtered Plus pot include:

greață, diaree, vărsături, dureri de stomac;
dureri de cap, amețeli;
somnolență, slăbiciune, senzație generală de rău;
dureri articulare sau musculare;
înroșirea feței (căldură, roșeață sau senzație de furnicături);
mâncărime ușoară sau erupție cutanată;
transpirație crescută; sau
durere sau sensibilitate la locul unde a fost injectat medicamentul.

Aceasta nu este o listă completă a efectelor secundare și pot apărea altele. Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

Ce alte medicamente vor afecta MicRhoGAM Ultra-Filtered Plus?

Alte medicamente pot interacționa cu imunoglobulina RHo (D), inclusiv medicamentele prescrise și eliberate fără prescripție medicală, vitaminele și produsele pe bază de plante. Spuneți fiecărui furnizor de servicii medicale despre toate medicamentele pe care le utilizați acum și despre orice medicament pe care începeți sau încetați să îl utilizați.

Informatii suplimentare

Amintiți-vă, păstrați acest medicament și toate celelalte medicamente la îndemâna copiilor, nu împărtășiți niciodată medicamentele cu alte persoane și utilizați acest medicament numai pentru indicația prescrisă.

Consultați întotdeauna furnizorul dumneavoastră de asistență medicală pentru a vă asigura că informațiile afișate pe această pagină se aplică circumstanțelor dumneavoastră personale.