Velaglucerase alfa Utilizări, efecte secundare și avertismente

Velagluceraza alfa

Nume generic: velagluceraza alfa [ VEL-a-GLOO-ser-ase-AL-fa ]
Nume de marcă: VPRIV
Forma de dozare: pulbere intravenoasă pentru injecție (400 unități)
Clasa de medicamente: Enzime lizozomale

Ce este velagluceraza alfa?

Velagluceraza alfa conține o enzimă care apare în mod natural în organismul persoanelor sănătoase. Unii oameni le lipsește această enzimă din cauza unei tulburări genetice. Velagluceraza alfa ajută la înlocuirea acestei enzime lipsă la persoanele cu boala Gaucher de tip I.

Boala Gaucher este o afecțiune genetică în care organismului îi lipsește enzima necesară pentru a descompune anumite materiale grase (lipide). Lipidele se pot acumula în organism, provocând simptome precum vânătăi sau sângerări ușoare, slăbiciune, anemie, dureri osoase sau articulare, mărirea ficatului sau splinei sau oasele slăbite care se fracturează ușor.

Velagluceraza poate îmbunătăți starea ficatului, a splinei, a oaselor și a celulelor sanguine la persoanele cu boala Gaucher de tip I. Cu toate acestea, velagluceraza nu este un remediu pentru această afecțiune.

Velagluceraza poate fi utilizată și în scopuri care nu sunt enumerate în acest ghid de medicamente.

Avertizări

O reacție alergică poate apărea în timpul sau la scurt timp după perfuzia de velaglucerază alfa. Spuneți îngrijitorilor dumneavoastră sau solicitați imediat asistență medicală de urgență dacă aveți orice semne de reacție alergică severă, cum ar fi dureri de cap, amețeli, febră, greață, senzație de slăbiciune sau oboseală și senzație de că ați putea leșina.

Înainte de a lua acest medicament

Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau alăptați.

Nu se știe dacă velagluceraza alfa va dăuna copilului nenăscut. Cu toate acestea, boala Gaucher de tip I netratată în timpul sarcinii poate provoca complicații precum avortul spontan sau nașterea mortii. Boala Gaucher de tip I se poate agrava și în timpul sarcinii și poate provoca probleme medicale atât mamei, cât și copilului. Beneficiul tratării acestei boli cu velaglucerază alfa poate depăși orice risc pentru copil.

Velaglucerase alfa nu este aprobată pentru utilizare de către persoane mai mici de 4 ani.

Cum se administrează velagluceraza alfa?

Velagluceraza alfa se administrează sub formă de perfuzie în venă. Un furnizor de servicii medicale vă va face această injecție.

Velagluceraza alfa se administrează de obicei la două săptămâni. Urmați instrucțiunile de dozare ale medicului dumneavoastră.

Velagluceraza alfa trebuie administrată lent, iar completarea perfuziei poate dura cel puțin 1 oră.

Dozele de velaglucerază alfa se bazează pe greutate (în special la copii și adolescenți). Necesarul dumneavoastră de doză se poate modifica dacă creșteți sau pierdeți în greutate.

Ce se întâmplă dacă omit o doză?

Adresați-vă medicului dumneavoastră pentru instrucțiuni dacă pierdeți o programare pentru injecția cu velaglucerază alfa.

Ce se întâmplă dacă fac supradozaj?

Deoarece velagluceraza alfa este administrată de un profesionist din domeniul sănătății într-un cadru medical, este puțin probabil să apară un supradozaj.

Ce ar trebui să evit în timp ce primesc velaglucerază alfa?

Urmați instrucțiunile medicului dumneavoastră cu privire la orice restricții privind alimentele, băuturile sau activitățile.

Reacții adverse ale velaglucerazei alfa

Obțineți asistență medicală de urgență dacă aveți semne de reacție alergică: urticarie; febră; disconfort toracic, respirație dificilă; umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului.

Reacțiile adverse frecvente ale velaglucerazei alfa pot include:

durere de cap;
ameţeală;
senzație de slăbiciune sau oboseală;
greață, dureri de stomac;
dureri articulare, dureri de spate; sau
febră.

Aceasta nu este o listă completă a efectelor secundare și pot apărea altele. Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

Informații despre dozarea velaglucerazei alfa

Doza uzuală pentru adulți pentru boala Gaucher:

Doza inițială pentru pacienții naivi la terapia de substituție enzimatică (ERT): 60 unități/kg IV la două săptămâni

Trecerea de la imiglucerază la velaglucerază alfa: Pacienții care sunt tratați în prezent cu doze stabile de imiglucerază pot trece prin începerea acestui medicament cu doza anterioară de imiglucerază la 2 săptămâni după ultima doză de imiglucerază.

Comentarii:
-Acest medicament trebuie administrat sub formă de perfuzie IV de 60 de minute sub supravegherea unui profesionist din domeniul sănătății.

Utilizare: Pentru ERT pe termen lung pentru pacienții cu boala Gaucher de tip 1

Doza uzuală la copii pentru boala Gaucher:

4 ani sau mai mult:
-Doza inițială pentru pacienții naivi la ERT: 60 unități/kg IV la două săptămâni

– Trecerea de la imiglucerază la velaglucerază alfa: Pacienții care sunt tratați în prezent cu doze stabile de imiglucerază pot trece prin începerea acestui medicament cu doza anterioară de imiglucerază la 2 săptămâni după ultima doză de imiglucerază.

Comentarii:
-Acest medicament trebuie administrat sub formă de perfuzie IV de 60 de minute sub supravegherea unui profesionist din domeniul sănătății.

Utilizare: Pentru ERT pe termen lung pentru pacienții cu boala Gaucher de tip 1

Ce alte medicamente vor afecta velagluceraza alfa?

Alte medicamente pot afecta velagluceraza alfa, inclusiv medicamentele eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitaminele și produsele din plante. Spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele dumneavoastră curente și despre orice medicament pe care începeți sau încetați să îl utilizați.

Informatii suplimentare

Amintiți-vă, păstrați acest medicament și toate celelalte medicamente la îndemâna copiilor, nu împărtășiți niciodată medicamentele cu alte persoane și utilizați acest medicament numai pentru indicația prescrisă.

Consultați întotdeauna furnizorul dumneavoastră de asistență medicală pentru a vă asigura că informațiile afișate pe această pagină se aplică circumstanțelor dumneavoastră personale.