Uf. M-ai prins. Ar fi trebuit să știu că nu voi scăpa cu asta. Adică, doar uită-te la mine: rujul meu este impecabil, zâmbetul meu strălucitor, iar dacă îmi folosesc bastonul, este coordonat cu ținuta mea.
Persoanele cu dizabilități reale nu poartă machiaj! Nu le pasă să arate drăguți! Folosesc bastoane voluminoase, instituționale. De unde îmi iau bastonurile strălucitoare, colorate, vanitycanes.lookatme*?
În mod clar, caut atenție.
Aflarea anul trecut că am o boală genetică incurabilă a țesutului conjunctiv care provoacă luxații articulare frecvente și dureri cronice este un vis devenit realitate.
Iată principalele motive pentru care îmi prefac 100% boala cronică în mod absolut, total, complet.
*Folosește codul „I-DON’T-GET-SATIRE” pentru a economisi 10% la vanitycanes.lookatme
1. Atenția!
Îmi place atenția pe care mi-o primește această boală ingenioasă. Când am trecut rapid prin securitatea aeroportului într-un scaun cu rotile, ultima Ziua Recunoștinței, am fost plin de energie – chiar hrănit! — de privirile murdare ale tuturor zburatorilor respectabili, morali și apți, care v-ați așteptat rândul stând la coadă.
Mi-au plăcut în special momentele în care angajații TSA au pus întrebări despre mine la persoana a treia soțului meu, în timp ce stăteam acolo ignorat.
De asemenea, a fost foarte distractiv când agentul TSA a încercat să mă „ajute” smulgându-mi dureros bretele pentru umăr imediat după ce i-am cerut să nu o atingă.
Când am fost aruncat la poarta mea, a fost entuziasmant să te văd gâfâind de groază în timp ce eu, iată, îmi foloseam picioare a sta din scaunul cu rotile respectiv, ca un fals.
Cum îndrăznesc să împrumut un scaun cu rotile de la United Airlines (un scaun pe care îl oferă persoanelor care, ca mine, nu pot sta în picioare pentru perioade lungi de timp sau nu pot merge printr-un aeroport fără durere sau răni)?
Atenția constantă a aeroportului era îmbătătoare. Părul de pe capul meu a devenit mai strălucitor și mai puternic, pe măsură ce ți-a absorbit privirile din spate, în timp ce mă îndreptam șocuri către baie.
După cum știm cu toții, singurii oameni care au nevoie de scaune cu rotile sunt paraplegicii și tetraplegicii. Dacă poți merge, poți merge tot timpul. Omule, escrocheria mea merge bine!
2. Am vrut să-mi deraiez planurile de viață
Înainte să încep să-mi prefac handicapul, eram un comic stand-up și cariera mea mergea bine.
Am co-fondat, co-produs și co-gazduit o emisiune de comedie populară din Oakland numită „Man Haters”. Spectacolul a avut o audiență de peste 100 de participanți lunar și mi-a adus rezervări la SF Sketchfest, 3 premii pentru cel mai bun spectacol de comedie East Bay Express și un film într-un documentar de comedie pe Viceland.
Pe lângă producție, făceam spectacole de stand-up câteva seri pe săptămână și, după doar câțiva ani, îmi plăteam chiria și câteva facturi cu venituri de comedie. Am avut chiar și un agent de talente care mă trimitea în mod regulat la audiții în LA
Îmi găsisem drumul.
Dar, după cum știu acum, atenția publicului nocturn și a premiilor este un mijloc de glorie atât de pietonal.
Așa că, în schimb, m-am îmbolnăvit și am renunțat la stand-up, abandonând efectiv visul pe care îl visam încă din copilărie.
3. Sunt un escroc și sociopat
Când m-am oprit din performanță, am trecut la boală și durere debilitantă.
O mare parte a anului 2018 mi-am petrecut zilele în pat. Ah, nimic nu depășește atenția de la care o primim nu fiind în camera în care se întâmplă. Era timpul să-mi pun în aplicare master planul.
Îndelungul meu escroc începuse în 2016, când mi-am luat un DIU care a făcut ca crampele mele lunare, deja dureroase, să se transforme imediat într-o durere zilnică intensă, care a țâșnit din uter pe picioare și s-a instalat în picioare, făcându-l să mă doară la fiecare pas pe care îl făceam. .
În timp ce înduram această nouă durere distractivă, m-am mutat într-o casă infestată cu acarieni de șobolan, gândaci de covor și molii de haine. Eu, desigur, nu știam aceste informații importante atunci, așa că timp de 18 luni am fost mușcat fără oprire de acarieni de șobolan pe care nu i-am putut vedea și un medic de sex masculin mi-a spus că am parazitoză delirante.
Acum, toate acestea sună destul de îngrozitor, nu? Durere la fiecare pas pe care îl faci de luni de zile? Mușcături de acarieni de șobolan? Blocat viața în pat?
Dar ține minte, am inventat totul.
Vezi tu, pentru mine este amuzant să am oameni să mă compătimească și să mă trateze ca și cum aș fi nebun. Îmi plac oportunitățile pierdute, veniturile pierdute, prietenii pierduti, distracția pierdută – înțelegi!
Sunt un escroc sociopat rău, a cărui escroc genial a decimat viața așa cum o știam eu.
4. Cred că e mișto să ai o boală ciudată și rară despre care nimeni nu a auzit
Până în 2017, mă îmbolnăveam și mă răneam atât de des, încât am încetat să le spun chiar și celor mai apropiați confidenti ai mei – atât de stânjenit eram de stângăcia mea.
Clar a fost vina mea. Am fumat în lanț. Am dormit rar. Aveam cinci locuri de muncă și lucram 7 zile pe săptămână.
Aveam dureri articulare constante, zilnice, pe care analgezicele fără prescripție medicală nu le puteau ajuta. am căzut frecvent. Eram amețit tot timpul și o dată chiar am leșinat la duș. Mi-a fost mâncărime. Nu am putut dormi. Viața a fost un coșmar.
Corpul meu nu era templul meu, ci temnița mea.
Dar orice, nu? Probabil că eram doar dramatic.
De aceea am inventat sindromul Ehlers-Danlos hipermobil (EDS), tulburarea genetică a țesutului conjunctiv cu care m-am născut și care îmi provoacă dureri, răni, probleme digestive, oboseală și cetera!
Este cardul meu fără a ieși din viață. Dacă EDS ar fi fost real, cu siguranță un medic m-ar fi diagnosticat când eram adolescent, având în vedere simptomele din manual, nu?
5. Îmi doream doar o pauză de la viață
Este greu să fii adult și, după peste 30 de ani, o faci? Nu mai vreau.
Așa că am inventat această boală genetică rară pentru a-mi explica lenea și eșecurile în viață, și ta-da! Acum pot să fac tot ce vreau.
Ei bine, nu ce vreau. Nu mai am rezistența pentru a performa regulat. Și conducerea mai mult de o oră mă doare prea mult genunchii, gleznele și șoldurile.
Și mai am datorii și facturi și responsabilități, așa că mai muncesc, dar hei, măcar nu mai lucrez 7 zile pe săptămână!
Și cel puțin acum câștig mult mai puțini bani și am o grămadă de datorii medicale de anul trecut! Și am o viață socială mult mai puțin activă și sunt încă în durere cronică și în fiecare zi dedic o cantitate enormă de timp și energie pentru a-mi face corpul să se simtă oarecum normal și fericit!
O omor!
După cum puteți vedea, planul meu rău a funcționat grozav.
Ash Fisher este un scriitor și comedian care trăiește cu sindromul Ehlers-Danlos hipermobil. Când nu are o zi de pui de căprioară tremurând, face drumeții cu corgi-ul ei, Vincent. Ea locuiește în Oakland. Află mai multe despre ea pe ea site-ul web.
Discussion about this post