9 lucruri pe care nu ar trebui să le spui niciodată cuiva cu colită ulceroasă

Să trăiești cu colită ulceroasă (CU) nu este ușor. Și dacă aveți această boală cronică, știți că vorbirea despre ea cu prietenii și membrii familiei poate duce la conversații incomode și uneori jenante.

Le-am cerut persoanelor care trăiesc cu UC să împărtășească cele mai enervante sau iritante lucruri pe care le-au spus oamenii pe care îi cunosc despre starea lor. Iată o mostră a ceea ce au spus acești oameni – și ce ar fi putut să spună în schimb.

UC afectează pe toată lumea în moduri diferite. Să-i spui prietenului tău că nu arată bolnav, îl poate face să simtă că le-ai înlăturat boala. Dar dacă îi întrebi cum se descurcă, arată că îți pasă.

A avea UC nu seamănă cu nimic de a avea o boală de stomac. CU este o boală cronică pe termen lung. Din această cauză, simptomele și erupțiile nu vor trece sau se vor termina (indiferent câte banane mănâncă).

Deși cauza exactă a UC nu este cunoscută, nu este ceva care se răspândește de la o persoană la alta. CU apare atunci când mucoasa colonului și rectul devin inflamate. Acest lucru declanșează dureri abdominale, scaune cu sânge și diaree.

UC este uneori confundată cu boala Crohn, sindromul colonului iritabil sau boala inflamatorie a intestinului, dar toate acestea sunt tulburări diferite. Efectuarea propriei cercetări despre UC vă va ajuta să obțineți o perspectivă despre starea prietenului dvs.

Este mai ușor de spus decât de făcut pentru cineva cu UC. Deși s-ar putea să crezi că a-ți invita prietenul la prânz este un gest frumos, s-ar putea să ajungă doar să provoace mai mult stres. A întreba ce, unde și când ar dori prietenul tău să se întâlnească îi pune în control.

Chiar dacă prietenul tău nu a prezentat semne sau simptome exterioare ieri, este posibil să rămână blocat în pat astăzi. Și, deși s-ar putea să nu poți oferi vreo ușurare prietenului tău, ei vor aprecia să știe că ești acolo pentru ei.

Pierderea în greutate legată de CU este adesea declanșată de crize severe. Prietenul tău poate avea de-a face cu o pierdere a poftei de mâncare sau s-ar putea să se sperie că consumul unui anumit aliment le va agrava simptomele. În cazuri severe, acest lucru poate duce la malnutriție. Ideea este că pierderea lor în greutate poate fi legată de tulburarea lor și nu de ceva ce vor dori să sublinieze.

Călătoriile cu mașina, cu avionul și orice alt tip de călătorie pot fi o provocare pentru cineva cu UC. Fii un prieten care te susține și știi unde este cea mai apropiată baie în orice moment.

Planificarea din timp este cheia. Dacă plecați într-o excursie rutieră, cunoașteți locațiile exacte ale opririlor. Dacă călătoriți cu avionul, localizați din timp poarta și toaletele din aeroport. Deși poate face călătoria generală puțin mai lungă, va face și timpul cu prietenul tău bine petrecut.

Nu există o dietă magică pentru UC. A afla ce poate și ce nu poate mânca o persoană cu UC este o perioadă de încercare și eroare. Chiar și așa, un aliment „sigur” poate declanșa în cele din urmă o criză. În general, cel mai bine este să evitați să vorbiți despre obiceiurile alimentare ale prietenului dvs., despre preferințele alimentare sau despre dieta. Dacă vor să vorbească despre mâncare, o vor aduce în discuție.

Compararea oricărei tulburări, boală sau condiție cu alta nu este de ajutor nimănui. Fiți conștienți de faptul că CU este o tulburare unică.

Sunteți sau o persoană dragă care aveți de-a face cu UC? Luați legătura cu comunitatea Facebook Healthline.