Hemofilia A este un tip de tulburare a sângelui care implică o coagulare a sângelui mai puțin eficientă. Când sângele nu se coagulează în mod adecvat, leziunile sau procedurile minore (cum ar fi lucrările dentare) pot provoca sângerare excesivă a persoanei dragi. În unele cazuri, sângerările pot apărea chiar și fără nicio cauză identificabilă.
Aceste 10 cuvinte despre hemofilia A vă vor face mai ușor să înțelegeți prevenirea și tratamentele pentru persoana iubită.
Factorul VIII de coagulare
Factorul VIII de coagulare se află la rădăcina hemofiliei A. Dacă persoana iubită are această tulburare de sângerare, sângele său are mai puțină sau lipsește o proteină numită factor VIII. Este responsabil pentru a ajuta organismul să dezvolte cheaguri naturale pentru a opri sângerarea.
Hemofilie ușoară, moderată și severă
Hemofilia A este clasificată în trei tipuri: ușoară, moderată și severă.
- Ușoară: sângerarea prelungită sau excesivă apare doar ocazional, de obicei după o intervenție chirurgicală sau leziune.
- Moderat: sângerarea poate apărea după majoritatea leziunilor și uneori spontan, dar nu des.
- Severă: cel mai frecvent tip de hemofilie A. Hemofilia severă este diagnosticată în timpul copilăriei. Poate provoca sângerare spontană de mai multe ori pe săptămână.
Cunoașterea severității stării lor vă poate ajuta să preveniți și să tratați mai bine episoadele de sângerare pentru persoana iubită.
Hemoragie internă
Când te gândești la sângerări, probabil că te gândești la sângerare externă. Dar sângerarea internă poate fi o problemă și mai mare – pentru că nu o poți vedea neapărat. Sângerarea internă poate duce la deteriorarea nervilor, a articulațiilor și a altor sisteme ale corpului. Unele semne și simptome ale sângerării interne includ:
- durere sau umflare în jurul unei articulații
- vărsături de sânge
- scaune negre sau sângeroase
- durere de cap bruscă sau severă
- dureri toracice sau alte dureri semnificative, mai ales după traumatisme
Cu hemofilie severă, sângerarea internă poate apărea chiar și fără o rănire.
Profilaxie
În general, tratamentul profilactic este luat ca măsură preventivă pentru a preveni îmbolnăvirea unei boli. Profilaxia hemofiliei este concepută pentru a opri sângerările înainte de a începe. Se ia sub formă de perfuzie și include factorul VIII de coagulare de care persoana iubită are nevoie pentru a forma cheaguri pe cont propriu. Cazurile mai severe necesită tratamente mai frecvente. Aceste tratamente pot fi chiar administrate acasă.
Factori de coagulare recombinanți
În trecut, tratamentele cu perfuzie utilizau factor de coagulare derivat din plasmă. Acum, medicii recomandă în primul rând perfuzii cu factor de coagulare recombinant. Aceste perfuzii conțin factor VIII de coagulare care este produs de om pentru a opri și a preveni sângerările spontane. Potrivit Fundației Naționale pentru Hemofilie, aproximativ 75% dintre persoanele cu hemofilie folosesc factori de coagulare recombinanți, spre deosebire de factorul derivat din plasmă, ca parte a planului lor general de tratament.
Port-a-cath
Un port-a-cath este un dispozitiv de acces venos (VAD) care este implantat în pielea din jurul pieptului. Este conectat la o venă cu un cateter. Un port-a-cath poate fi util dacă persoana iubită primește perfuzii regulate, deoarece elimină presupunerile din încercarea de a localiza o venă de fiecare dată. Dezavantajul acestui dispozitiv este un risc mai mare de infecții.
DDAVP
Acetatul de desmopresină (DDAVP) este un tratament la cerere sau de salvare pentru hemofilia A. Este utilizat doar pentru cazurile ușoare până la moderate. DDAVP este fabricat dintr-un hormon sintetic care este injectat în sânge pentru a induce factori de coagulare în cazul unei răni bruște sau al unui episod de sângerare. Uneori este folosit profilactic înainte de operații. Poate că persoana iubită trebuie să meargă la medic pentru a primi aceste injecții. DDAVP vine și într-un spray nazal pentru uz casnic. Atât forma injectabilă, cât și produsul spray nazal trebuie utilizate cu moderație pentru a preveni formarea imunității la efectul medicamentului.
Antifibrinolitice
Antifibrinoliticele sunt medicamente utilizate uneori alături de perfuzii. Ele ajută la prevenirea defalcării unui cheag de sânge odată ce acesta este format. Aceste medicamente sunt disponibile sub formă de pastile și pot fi luate înainte de intervenția chirurgicală sau de intervenția stomatologică. De asemenea, sunt uneori folosite în caz de sângerare intestinală sau bucală ușoară.
Inhibitori
Unii oameni cu hemofilie A încetează în cele din urmă să răspundă la tratament. Organismul creează anticorpi care atacă factorul VIII de coagulare administrat prin perfuzie. Acești anticorpi sunt numiți inhibitori. In conformitate cu
Terapia genică
Acest tratament implică modificări genetice care ajută la tratarea lipsei factorului VIII de coagulare care duce la hemofilie A. În timp ce
Citiți acest articol în spaniolă.
Discussion about this post