8 forumuri MS unde puteți găsi asistență

Prezentare generală

După un diagnostic de scleroză multiplă (SM), s-ar putea să te trezești căutând sfat de la oameni care trec prin aceleași experiențe ca și tine. Spitalul local vă poate prezenta un grup de sprijin. Sau poate cunoști un prieten sau o rudă care a fost diagnosticată cu SM.

Dacă aveți nevoie de o comunitate mai largă, puteți apela la internet și la varietatea de forumuri și grupuri de asistență care sunt disponibile prin organizațiile SM și grupurile de pacienți.

Aceste resurse pot fi un loc minunat pentru a începe cu întrebări. De asemenea, puteți citi povești de la alții cu SM și puteți cerceta fiecare element al bolii, de la diagnostic și tratament până la recădere și progresie.

Dacă aveți nevoie de asistență, aceste opt forumuri MS sunt un loc bun pentru a începe.

Conexiune MS

Dacă ați fost recent diagnosticat cu SM, vă puteți conecta cu persoane care trăiesc cu boala la MS Connection. Acolo, veți găsi, de asemenea, persoane care sunt instruite să vă răspundă întrebărilor. Aceste conexiuni de asistență de la egal la egal pot fi o resursă excelentă la scurt timp după diagnosticare.

Subgrupurile din MS Connection, cum ar fi grupul recent diagnosticat, sunt concepute pentru a conecta persoanele care caută sprijin sau informații despre subiecte specifice legate de boală. Dacă aveți o persoană iubită care vă ajută sau vă oferă îngrijire, acesta poate considera că Grupul de asistență pentru parteneri de îngrijire este util și informativ.

Pentru a accesa paginile și activitățile grupului, va trebui să creați un cont cu MS Connection. Forumurile sunt private și trebuie să vă autentificați pentru a le vedea.

MSWorld

MSWorld a început în 1996 ca un grup de șase persoane într-o cameră de chat. Astăzi, site-ul este condus de voluntari și deservește peste 220.000 de persoane cu SM din întreaga lume.

Pe lângă camerele de chat și panourile de mesaje, MSWorld oferă un centru de wellness și un centru creativ unde puteți împărtăși lucrurile pe care le-ați creat și puteți găsi sfaturi pentru a trăi bine. De asemenea, puteți utiliza lista de resurse a site-ului pentru a căuta informații despre subiecte de la medicamente până la ajutoare adaptative.

MyMSTeam

MyMSTeam este o rețea socială pentru persoanele cu SM. Puteți pune întrebări în secțiunea de întrebări și răspunsuri, puteți citi postări și puteți obține informații de la alte persoane care trăiesc cu boala. De asemenea, puteți găsi pe alții din apropierea dvs. care trăiesc cu SM și puteți vedea actualizările de zi cu zi pe care le postează.

Pacienții LikeMe

Site-ul PatientsLikeMe este o resursă pentru persoanele cu multe afecțiuni medicale și probleme de sănătate.

Canalul SM este conceput special pentru ca persoanele cu SM să învețe unul de la altul și să dezvolte abilități de management mai bune. Peste 70.000 de membri fac parte din acest grup. Puteți filtra prin grupuri dedicate tipului de SM, vârstei și chiar simptomelor.

Acesta este MS

În cea mai mare parte, forumurile de discuții mai vechi au făcut loc rețelelor sociale. Cu toate acestea, forumul de discuții This Is MS rămâne foarte activ și implicat în comunitatea MS.

Secțiunile dedicate tratamentului și vieții îți permit să pui întrebări și să răspunzi altora. Dacă auziți de un nou tratament sau de o posibilă descoperire, probabil că puteți găsi un subiect în acest forum care vă va ajuta să înțelegeți știrile.

pagini de Facebook

Multe organizații și grupuri comunitare găzduiesc grupuri individuale de MS Facebook. Multe sunt blocate sau private și trebuie să solicitați să vă înscrieți și să primiți aprobare pentru a comenta și a vedea alte postări.

Acest grup public, care este găzduit de Fundația pentru Scleroza Multiplă, acționează ca un forum pentru ca oamenii să pună întrebări și să spună povești unei comunități de aproape 30.000 de membri. Administratorii grupului ajută la moderarea postărilor. De asemenea, distribuie videoclipuri, oferă informații noi și postează subiecte pentru discuție.

Schimbă MS

ShiftMS își propune să reducă izolarea pe care o simt multe persoane cu SM. Această rețea socială plină de viață îi ajută pe membrii săi să caute informații, să cerceteze tratamente și să ia decizii pentru gestionarea afecțiunii prin videoclipuri și forumuri.

Dacă aveți o întrebare, puteți posta pentru cei peste 20.000 de membri. De asemenea, puteți derula prin varietatea de subiecte care au fost deja discutate. Multe sunt actualizate în mod obișnuit de către membrii comunității ShiftMS.

La pachet

Nu este neobișnuit să te simți singur după ce ai primit un diagnostic de SM. Există mii de oameni online cu care vă puteți conecta, care se confruntă cu aceleași lucruri ca și dvs. și își împărtășesc poveștile și sfaturile. Marcați aceste forumuri, astfel încât să puteți reveni la ele atunci când aveți nevoie de asistență. Nu uitați să discutați întotdeauna cu medicul dumneavoastră despre orice ați citit online înainte de a încerca.