În 2009, m-am înscris să dau sânge la colectarea de sânge a companiei mele. Mi-am dat donația în pauza de prânz și m-am întors la muncă. Câteva săptămâni mai târziu, am primit un telefon de la o femeie care m-a întrebat dacă pot veni în biroul ei.
Când am ajuns, nesigur de ce mă aflam acolo, mi-au spus că sângele meu a fost testat pentru anticorpi HIV ca parte a protocolului lor. Sângele pe care l-am donat conținea acești anticorpi, făcându-mă HIV pozitiv.
Am stat în tăcere pentru ceea ce mi s-a părut o viață întreagă. Mi-au înmânat un pamflet și mi-au spus că va răspunde la orice întrebări pe care le-aș putea avea și, dacă trebuie să vorbesc cu cineva, aș putea suna la numărul de pe spate. Am părăsit clădirea și am condus acasă.
Au trecut acum peste 10 ani de la acea zi și de atunci am învățat multe, mai ales în primul an după diagnostic. Iată cinci lucruri pe care le-am învățat despre viața cu HIV.
1. Sprijinul este necesar
Tocmai mi se dăduseră niște știri care îmi schimbau viața și nu aveam cu cine să vorbesc despre următorii pași. Sigur, aveam un pamflet cu o grămadă de informații, dar nu a fost nimeni care să fi trecut prin această situație înainte să mă sprijine și să mă ajute să-mi navighez în viața după acest diagnostic.
Această experiență m-a învățat că, dacă aveam de gând să trăiesc tot restul vieții cu acest virus, trebuia să-mi fac propriile cercetări. La urma urmei, este viața mea. A trebuit să aflu singur informații despre îngrijire, medicamente, regimuri și multe altele.
2. HIV afectează tot felul de oameni
În timp ce încercam să aflu cât mai multe informații, am observat că oricine poate contracta acest virus. Ați putea fi o femeie caucaziană cu un soț și doi copii, să locuiți într-o casă cu un gard alb și să contractați în continuare HIV. Ai putea fi un student de colegiu heterosexual afro-american care are intimitate doar cu una sau două fete și totuși contractă HIV.
În primul an, a trebuit să-mi schimb cu adevărat viziunea asupra a ceea ce credeam și asupra modului în care acest virus apare în viața altora, precum și în a mea.
3. Aspectele sunt înșelătoare
Odată ce am aflat despre diagnosticul meu, m-am dus în orașul meu natal de multe ori în primul an. Îmi era încă prea frică să spun familiei mele că am HIV, dar ei nu au observat nimic.
Ei au interacționat la fel cu mine și nu au văzut niciun semn că ceva nu este în neregulă. Nu arătam diferit și eram încrezător că nu vor afla niciodată doar doar prin privire.
Am făcut tot ce am putut să-i țin la întuneric despre diagnosticul meu. Dar indiferent cum arătam pe dinafară, muream înăuntru de frică. M-am gândit că nu vor mai fi în preajma mea pentru că am HIV.
4. Dezvăluirea face minuni
Mi-a luat ceva timp să dezvălui familiei mele statutul meu HIV. Toți au reacționat diferit, dar dragostea tuturor a rămas aceeași.
Nu mai era vorba despre mine să fiu un bărbat gay sau despre virusul care i-a afectat pe „ceilalți” oameni. A devenit personal și mi-au permis să-i educ.
Lucrul pe care m-am străduit atât de mult să-l ascund de ei a fost chiar ceea ce ne-a apropiat. După ce au primit știrile și și-au luat timpul necesar pentru a o procesa, și-au dat seama că nimic altceva nu mai conta. Și crede-mă, simt asta chiar și atunci când suntem la kilometri distanță.
5. Găsirea iubirii este încă posibilă
După câteva luni, am încercat să mă întâlnesc și să-mi dezvălui statutul. Dar am simțit că oamenii au fugit literalmente din cameră când au aflat că am HIV, sau băieți părând interesați doar să nu mai audă de ei.
Am petrecut câteva nopți singură plângând până adorm și crezând că nimeni nu mă va iubi vreodată din cauza statutului meu HIV. Băiete, m-am înșelat.
Viața are un mod amuzant de a-ți arăta cât de neputincios ești să oprești anumite lucruri. Găsirea iubirii este una dintre acele moduri bune. Actualul meu partener, Johnny, și cu mine am petrecut ore și ore vorbind la telefon despre afaceri înainte de a ne întâlni față în față.
Când l-am cunoscut pe Johnny, am știut. Știam că trebuie să-i dezvălui statutul meu HIV, chiar și doar pentru a vedea dacă va reacționa așa cum au făcut alții în trecut. La peste șase ani de la prima noastră întâlnire, el este acum cel mai mare susținător și cel mai puternic avocat al meu.
HIV afectează mai mult decât sănătatea fizică a unei persoane. De asemenea, ne afectează viața socială, sănătatea mintală și chiar gândurile noastre despre viitor. Deși călătoria fiecăruia cu HIV este diferită, experiențele noastre pot duce la lecții importante. Sper că unele dintre lucrurile pe care le-am învățat vă pot ajuta pe dvs. sau pe cineva cunoscut care trăiește cu HIV.
David L. Massey este un vorbitor motivațional care călătorește împărtășindu-și povestea „Viața dincolo de diagnostic”. Este un profesionist din domeniul sănătății publice în Atlanta, Georgia. David a lansat o platformă națională de vorbire prin parteneriate strategice și crede cu adevărat în puterea construirii relațiilor și a împărtășirii celor mai bune practici atunci când se ocupă de problemele inimii. Urmărește-l pe Facebook și Instagram sau pe site-ul său www.davidandjohnny.org.
Discussion about this post