Care este diferența dintre neuromielita optică și SM?

Recunoașterea neuromielitei optice (NMO)

NMO este o boală rară care dăunează nervului optic, trunchiului cerebral și măduvei spinării. Cauza NMO este un atac al sistemului imunitar asupra unei proteine ​​din SNC numită acvaporină-4.

Aceasta duce la nevrită optică, care provoacă durere la nivelul ochilor și pierderea vederii. Alte simptome pot include slăbiciune musculară, amorțeală și probleme de control al vezicii urinare.

Pentru a diagnostica NMO, medicii folosesc scanări RMN sau verifică lichidul spinal. NMO poate fi diagnosticat cu un test de sânge pentru anticorpul aquaporin-4.

În trecut, medicii credeau că NMO nu atacă creierul. Dar pe măsură ce învață mai multe despre NMO, acum cred că pot apărea atacuri cerebrale.

Înțelegerea sclerozei multiple (SM)

MS atacă întregul SNC. Poate afecta nervul optic, măduva spinării și creierul.

Simptomele includ amorțeală, paralizie, pierderea vederii și alte probleme. Severitatea variază foarte mult de la persoană la persoană.

Pentru diagnosticarea SM se utilizează o varietate de teste.

Deși în prezent nu există tratament, medicamentele și tratamentele pot ajuta la gestionarea unor simptome. SM nu afectează de obicei speranța de viață.

Neuromielita este o formă de SM?

Deoarece NMO este atât de similară cu SM, oamenii de știință credeau anterior că ar putea fi o formă de SM.

Cu toate acestea, consensul științific distinge acum NMO de SM și îl grupează cu sindroame conexe sub termenul unificator „tulburare a spectrului de neuromielită optică (NMOSD)”.

Clinica Cleveland raportează că atacurile NMO fac mai mult rău decât MS face anumite părți ale corpului. Clinica subliniază, de asemenea, că NMO nu răspunde la unele dintre medicamentele care ajută la ameliorarea simptomelor SM.

Efectele atacurilor acute

SM și neuromielita diferă în ceea ce privește impactul pe care îl au episoadele asupra corpului.

Simptomele atacurilor de SM sunt mai puțin severe decât atacurile NMO, în special în stadiile incipiente ale bolii. Efectele cumulative ale acestor atacuri pot deveni foarte grave. Cu toate acestea, acestea pot avea, de asemenea, un impact limitat asupra capacității unei persoane de a funcționa.

Atacurile NMO, pe de altă parte, pot fi severe și pot duce la probleme de sănătate care nu pot fi inversate. Tratamentul precoce și agresiv este important în reducerea daunelor cauzate de NMO.

Natura bolilor

Cursul ambelor boli poate fi destul de similar. Unele persoane cu SM au episoade de remitere, în care simptomele apar și dispar. Cea mai comună formă de NMO apare și în atacuri care revin în mod regulat.

Cu toate acestea, cele două condiții pot diferi și ele.

NMO poate lovi o singură dată și poate dura o lună sau două.

Unele tipuri de SM nu au perioade în care simptomele intră în remisie. În aceste cazuri, simptomele se agravează progresiv în timp.

NMO nu are un curs progresiv, așa cum poate MS. Simptomele din NMO se datorează numai atacurilor.

Prevalență

SM este mult mai frecventă decât NMO. Aproape 1 milion de persoane din Statele Unite suferă de SM, potrivit Societății Naționale pentru Scleroză Multiplă. Persoanele cu SM tind să fie concentrate în zone mai îndepărtate de ecuator.

NMO poate fi găsit în orice climă. Potrivit Societății Naționale a Sclerozei Multiple, există aproximativ 250.000 de cazuri în întreaga lume, inclusiv aproximativ 4.000 în Statele Unite.

Atât SM, cât și NMO sunt mai frecvente la femei decât la bărbați.

Tratamente

Atât MS, cât și NMO sunt incurabile. De asemenea, nu există nicio modalitate de a prezice cine va dezvolta oricare dintre boli. Cu toate acestea, medicamentele pot ajuta la tratarea simptomelor.

Deoarece este probabil ca NMO să revină după primul episod, oamenilor li se prescriu de obicei medicamente pentru a suprima sistemul imunitar al organismului. Studiile clinice randomizate încep să evalueze eficacitatea și siguranța unei varietăți de imunoterapii în tratarea NMO.

Noile medicamente pentru SM sunt menite să reducă apariția simptomelor și să trateze cauzele care stau la baza bolii.

Atacurile de NMO și MS pot fi tratate cu corticosteroizi și schimb de plasmă.

De luat masa

Dacă bănuiți că ați putea avea oricare dintre aceste afecțiuni nervoase, consultați medicul pentru un diagnostic adecvat. Cu cât sunteți diagnosticat mai repede, cu atât mai repede puteți începe tratamentul pentru a aborda orice simptome și complicații potențiale.

Ambele afecțiuni sunt incurabile, dar niciuna dintre afecțiuni nu este fatală. Cu o îngrijire adecvată, puteți avea o viață sănătoasă și activă.