Alte afecțiuni pot imita simptomele bolii Parkinson?

Boala Parkinson (PD) este o tulburare neurologică care provoacă simptome precum tremor, mișcări lente și rigiditate musculară. Aceste simptome se pot suprapune cu simptomele altor afecțiuni, îngreunând diagnosticul.

PD este o tulburare neurologică care provoacă modificări ale mișcării mușchilor și uneori poate duce la probleme comportamentale și cognitive în stadiile târzii. Boala devine mai rau de-a lungul timpului, făcându-le în cele din urmă dificil pentru oameni să meargă și să-și controleze mișcările.

Alte boli au semne și simptome similare cu PD. Continuați să citiți pentru a afla mai multe despre ce simptome poate avea o persoană cu PD, ce condiții au caracteristici similare și cât de des PD poate fi diagnosticată greșit.

Care sunt simptomele bolii Parkinson?

Cercetătorii estimează că până la 1 milion oamenii din Statele Unite sunt afectați de PD. Deși experiența fiecărei persoane este unică, există anumite simptome care sunt caracteristice PD.

Cele patru simptome principale includ:

  • tremurături în cap, maxilar, brațe, picioare și mâini

  • rigiditate în mușchii tăi

  • încetineală în mișcări
  • probleme cu echilibrul și coordonarea și căderi

Simptome de obicei începeți pe o parte a corpului și tind să obțineți mai rau peste orar. Rata de progresie depinde de persoană, dar în general continuă să afecteze ambele părți ale corpului.

Simptome suplimentare:

  • constipație

  • depresie și alte schimbări de dispoziție

  • piele uscata
  • dificultăți de somn

Ce alte afecțiuni pot imita boala Parkinson?

Condițiile care afectează mișcarea și controlul muscular pot imita PD. Cele mai multe dintre aceste alte afecțiuni implică modificări în neuronii din creier, dar fiecare afectează diferite zone ale creierului.

Deși aceste condiții pot fi similare cu PD, fiecare are caracteristici unice care pot ajuta la diagnostic.

Sindromul corticobazal

Degenerescenta corticobazala este o afectiune neurologica progresiva (adica se agraveaza in timp) care cauzeaza micsorarea anumitor zone ale creierului. Provoacă simptome similare cu cele observate în PD, inclusiv probleme cu echilibrul și mișcările voluntare. Persoanele cu această afecțiune pot prezenta, de asemenea, spasme musculare (mioclonie) și probleme la înghițire.

Tremor esențial

Această afecțiune a fost numită anterior tremor esențial benign și poate fi sau nu progresivă. Tremorul esențial poate face parte dintr-o boală neurologică sau un efect secundar al medicamentelor. Alteori, cauza poate fi necunoscută. Simptomele includ mișcări fine și ritmice ale mușchilor care pot începe pe o parte a corpului (cum ar fi PD) și mai târziu implică ambele părți.

boala Huntington

Boala Huntington (HD) este o tulburare moștenită genetic care cauzează probleme cu neuronii din creier. Simptomele includ probleme de echilibru și coordonare, modificări de comportament și probleme cognitive.

Persoanele cu HD pot avea o tulburare de mișcare numită coree. Mișcările persoanelor cu coree sunt mișcări sacadate mari, dar mișcările celor cu PD sunt mișcări mici, rapide. Și, spre deosebire de PD, medicii pot folosi și teste de sânge pentru screening genetic pentru a diagnostica HD.

Demența cu corp Lewy

Demența cu corpi Lewy (LBD) poate fi împărțită în demență cu corpi Lewy și demență PD. Persoanele cu aceste afecțiuni experimentează modificări similare la nivelul creierului lor și, ca urmare, simptome similare. Principala diferență dintre cele două este momentul apariției acestor simptome.

Cu LBD, simptomele care afectează cunoașterea (gândirea) apar aproximativ în același timp cu simptomele care implică mișcare. Cu demența Parkinson, cogniția afectată începe în stadiile târzii ale bolii, de obicei după ce simptomele mișcării s-au agravat semnificativ.

Atrofie multiplă a sistemului

Atrofia multiplă a sistemului (MSA) este o tulburare neurologică progresivă care provoacă micșorarea severă a anumitor zone ale creierului. MSA vă afectează mișcarea și sistemul nervos. Simptomele sunt similare cu acele persoane care suferă de PD.

În special, persoanele cu MSA pot avea tremor, mușchi rigidi și probleme de coordonare. De asemenea, pot avea probleme cu mersul și vorbirea.

Există două tipuri de MSA, dintre care unul se numește tip parkinsonian (MSA-P) deoarece imită îndeaproape PD. Acestea fiind spuse, MSA-P progresează mai mult repede decât PD.

Hidrocefalie cu presiune normală

Hidrocefalia cu presiune normală (NPH) apare atunci când există o acumulare de lichid cefalorahidian (LCR) pe creier. Presiunea poate provoca simptome precum demența, probleme de mers și incontinență urinară. Poate imita alte afecțiuni, cum ar fi boala Alzheimer și PD.

Spre deosebire de aceste boli progresive, totuși, NPH se îmbunătățește în general după plasarea chirurgicală a unui șunt pentru a redirecționa excesul de LCR.

Paralizie supranucleară progresivă

Paralizia supranucleară progresivă (PSP) este, de asemenea de multe ori diagnosticat greșit ca PD. Această afecțiune provoacă rigiditate musculară similară, probleme de coordonare și mișcare lentă caracteristică observată la începutul PD. PSP implică, de asemenea, mișcări limitate ale ochilor numite paralizie supranucleară, dar Parkinson nu.

O altă diferență cheie este că PSP progresează mai mult repede decât PD. În timp ce tratamentele sunt, de asemenea, similare, persoanele cu PSP nu în general răspund la medicamente, precum și la persoanele cu PD.

Parkinsonism indus de medicamente

Luarea anumitor medicamente – neuroleptice, medicamente care blochează dopamina etc. – poate provoca parkinsonism indus de medicamente (DIP). Simptomele includ tremor, rigiditate musculară și probleme la mers. O diferență majoră este că 90% dintre oameni cu DIP se îmbunătățesc după oprirea medicamentului care le provoacă simptomele.

Alte imitații

  • depresie
  • boala lui Wilson
  • atrofie spinocerebeloasă (tipurile 2 și 3)
  • tulburari de somn
  • artrită
  • accident vascular cerebral
  • umar inghetat
  • parkinsonism vascular
  • expunerea la toxine
  • sindromul de tremor/ataxie asociat X fragil
  • demență frontotemporală cu parkinsonism

  • neurodegenerare cu acumulare de fier în creier

Cum este diagnosticată boala Parkinson?

Nu există niciun test de laborator (test de sânge, de exemplu) care să poată diagnostica PD.

Diagnosticul se face după ce un profesionist din domeniul sănătății efectuează examene fizice și neurologice și discută despre simptomele și istoricul medical. În unele cazuri, un medic poate sugera să luați medicamente pentru PD. Dacă aceste medicamente vă ameliorează simptomele, acest lucru poate ajuta și la confirmarea unui diagnostic.

Întrebări frecvente

Ce tratamente sunt disponibile pentru PD?

Pentru a trata PD pot fi utilizate diferite medicamente. Principalul tratament de elecție este un medicament numit levodopa. Stimularea profundă a creierului este o altă opțiune pentru unii oameni și implică o intervenție chirurgicală.

Se îmbunătățește PD cu tratament?

Există nici un tratament pentru PD. Tratamentele pot ajuta la ameliorarea simptomelor și la îmbunătățirea calității vieții.

Este obișnuit să fii diagnosticat greșit?

Diagnosticul poate fi dificil atunci când simptomele se suprapun între diferite afecțiuni. Un sondaj recent arată că puțin mai mult de una din patru persoane cu PD sunt diagnosticate greșit. În plus, femeile au mai multe șanse să fie diagnosticate greșit decât bărbații.

Dacă aveți simptome precum rigiditate musculară sau tremor, contactați un medic. Deși diagnosticarea PD poate fi dificilă, există teste care pot ajuta la excluderea unor afecțiuni similare.

Poate dura ceva timp pentru a obține un diagnostic corect. Dacă ceva nu se simte în regulă, împărtășește-ți preocupările cu un medic până când găsești un tratament care funcționează cel mai bine pentru tine.

Află mai multe

Discussion about this post