Osteosarcomul vs. sarcomul Ewing: asemănări și diferențe

Prezentare generală a osteosarcomului și a sarcomului Ewing

Atât osteosarcomul, cât și sarcomul Ewing sunt cancere osoase care afectează în principal copiii, adolescenții și adulții tineri. Osteosarcomul este mai frecvent la adolescenți și adulții tineri. Sarcomul Ewing este mai frecvent la copii și adolescenți.

Tumorile osteosarcomului cresc de-a lungul marginii oaselor lungi și se găsesc cel mai frecvent în oasele lungi ale genunchiului și în oasele brațului superior. Alte locații ale osteosarcomului includ pelvisul, umărul și craniul.

Tumorile Ewing se dezvoltă în țesuturile osoase și au celule albastre rotunde distincte. Ele pot fi găsite în orice os, dar sunt cele mai frecvente în pelvis, coapse, coaste și brațe.

Simptomele osteosarcomului și sarcomului Ewing

Există mai multe simptome pe care osteosarcomul și sarcomul Ewing le împărtășesc. Acestea includ dureri osoase, rigiditate și umflare în jurul locului tumorii.

Unele simptome deosebesc aceste tipuri de cancer unele de altele. Puteți vedea o comparație în tabelul de mai jos.

Cauze și factori de risc pentru osteosarcom și sarcom Ewing

Osteosarcomul și sarcomul Ewing au câțiva factori de risc care se suprapun. Principalii factori de risc comune sunt vârsta și sexul. Ambele tumori sunt puțin mai frecvente la băieți, iar ambele tumori sunt rare la vârsta adultă, deși riscul de osteosarcom crește din nou pentru cei peste 60 de ani.

Etnia este un factor de risc care distinge aceste tipuri de cancer. Copii negri și hispanici au un risc mai mare de osteosarcom, în timp ce copiii albi au un risc mai mare de sarcomul Ewing.

Osteosarcomul are câțiva factori de risc suplimentari, printre care:

• Înălţime: Copiii care sunt considerați înalți pentru vârsta lor sunt expuși unui risc mai mare.
• Radiații anterioare: Există o legătură între tratamentul anterior cu radiații pentru oase și un risc mai mare de osteosarcom.
• Boli osoase necanceroase: Anumite boli osoase cresc riscul de osteosarcom.
• Sindroame canceroase ereditare: Anumite sindroame canceroase rare, moștenite cresc riscul de osteosarcom.

Diagnosticarea osteosarcomului vs. sarcomul Ewing

Există o varietate de teste care pot confirma un diagnostic fie de osteosarcom, fie de sarcom Ewing. Factori precum diferența de simptome pot ajuta medicii să determine ce tip de cancer osos are o persoană, dar imagistica și biopsiile sunt cele mai bune modalități de a deosebi aceste tipuri de cancer în timpul diagnosticului.

O scanare RMN este unul dintre cele mai importante teste. Un RMN poate crea imagini care arată diferențele de localizare a tumorii care pot distinge osteosarcomul de sarcomul Ewing.

Biopsiile pot vedea diferența în celulele canceroase și pot finaliza diagnosticul.

Testele suplimentare pe care le puteți avea în timpul diagnosticului includ:

• examen fizic
• analize de sânge
• raze X
• tomografii
• scanări osoase
• Scanări PET

Tratament pentru osteosarcom și sarcom Ewing

Tratamentul pentru osteosarcom și sarcom Ewing depinde de mai mulți factori, printre care:

• stadiul și gradul tumorii
• localizarea tumorii
• vârsta persoanei
• sănătatea generală a persoanei

Primul tratament pentru osteosarcom este de obicei o intervenție chirurgicală pentru îndepărtarea tumorii. Medicii vor încerca să îndepărteze tumora păstrând în același timp membrul afectat atunci când este posibil. Cu toate acestea, uneori este necesară și îndepărtarea membrelor.

Chimioterapia este, de asemenea, o parte importantă a tratamentului osteosarcomului. Poate ajuta la uciderea celulelor canceroase rămase după tratamentul chirurgical.

Se poate face și intervenția chirurgicală pentru a elimina tumorile Ewing, dar nu este de obicei primul pas. Adesea, tratamentul pentru sarcomul Ewing începe cu chimioterapie. Acest lucru poate fi făcut în pregătirea pentru o intervenție chirurgicală sau în loc de intervenție chirurgicală. O combinație de chimioterapie și radioterapie poate urma intervenția chirurgicală.

Perspectivă pentru persoanele cu osteosarcom și sarcom Ewing

Perspective pentru osteosarcom și sarcomul Ewing Sunt asemănătoare. Ratele relative de supraviețuire pentru ambele tipuri de cancer depind de factori precum stadiul diagnosticului și răspunsul la tratament.

Ratele de supraviețuire din tabelul de mai jos sunt din baza de date SEERcare este întreținut de Institutul Național al Cancerului.

O rată relativă de supraviețuire vă oferă o idee despre cât timp poate trăi cineva cu o anumită afecțiune după diagnosticul său, în comparație cu cineva fără această afecțiune. De exemplu, o rată de supraviețuire relativă la 5 ani de 63% înseamnă că o persoană cu această afecțiune are 63% mai probabil să trăiască 5 ani decât cineva fără această afecțiune.

Este important de știut că aceste cifre se bazează pe datele colectate între 2012 și 2018. Au existat îmbunătățiri în tratamentele pentru cancer în ultimii câțiva ani. Este probabil ca ratele actuale de supraviețuire să fie mai mari. În plus, perspectivele pot fi foarte individuale și bazate pe o varietate de factori.

Osteosarcomul și sarcomul Ewing sunt tumori similare. Ambele sunt cancere care sunt mai frecvente la copii, adolescenți și adulți tineri. Cu toate acestea, există câteva diferențe cheie.

Osteosarcoamele cresc pe exteriorul oaselor, în timp ce sarcoamele Ewing cresc pe țesuturile osoase. Osteosarcoamele se găsesc cel mai adesea în jurul genunchiului. Uneori pot fi găsite în umăr, braț, pelvis și craniu, în timp ce sarcomul Ewing se găsește cel mai adesea în pelvis, coapse, coaste și brațe.

Ambele tipuri de cancer provoacă dureri osoase ca simptom primar, dar sarcomul Ewing este mai probabil să provoace și simptome precum oboseală, febră și scădere în greutate.

Ratele de supraviețuire pentru ambele tipuri de cancer sunt similare. Persoanele care sunt diagnosticate în stadiile incipiente ale fiecărei forme de cancer au cele mai bune perspective.