Am selectat cu atenție aceste organizații nonprofit din MS pentru că sunt lucrează activ pentru a educa, inspira și sprijini persoanele care trăiesc cu SM și pe cei dragi. Nominalizează o organizație nonprofit notabilă trimițându-ne un e-mail la nominations@healthline.com.
Scleroza multiplă (SM) este o afecțiune cronică care afectează sistemul nervos central. Societatea Națională de Scleroză Multiplă estimează că peste 2,3 milioane de oameni din întreaga lume suferă de această boală.
Primirea unui diagnostic poate fi șocantă și emoționantă. Cu toate acestea, tratamentele actuale și emergente oferă speranță. Tratamentul adecvat poate încetini progresia bolii și poate inhiba recăderile. Și există mai multe organizații dedicate să vindece în cele din urmă SM prin promovarea cercetării și aducând resurse comunității SM.
Am adunat câteva dintre aceste organizații notabile care lucrează pentru un remediu. Ei conduc drumul în cercetare și sprijin pentru persoanele cu SM.
Societatea Națională de SM
Societatea Națională de Scleroză Multiplă își imaginează o lume fără SM. Ei lucrează pentru a mobiliza comunitatea pentru un progres și un impact mai mare. Site-ul lor are o mulțime de cunoștințe, inclusiv informații despre boală și tratamente. De asemenea, evidențiază resurse și sprijin, precum și sfaturi privind stilul de viață. Aflați despre cercetările emergente, inclusiv despre cum să participați sau să vă implicați în creșterea gradului de conștientizare sau a fondurilor.
Viziteaza Societatea Nationala de Scleroza Multipla
Trimiteți-le pe Tweet @mssociety
Fond de ten pentru scleroza multiplă (MS Focus)
Fundația pentru Scleroza Multiplă (MS Focus) ajută persoanele care trăiesc cu SM să mențină cea mai bună calitate posibilă a vieții. Inițiativele lor îi ajută pe oameni să-și permită servicii de îngrijire, dispozitive medicale și ajutoare pentru stilul de viață, cum ar fi rampe pentru scaune cu rotile. Site-ul lor oferă informații educaționale despre SM și modalități de a vă implica în advocacy, voluntariat și alte domenii. Puteți dona, aplica pentru asistență și puteți găsi evenimente și resurse, cum ar fi grupuri de sprijin. Consultați canalul lor de radio la cerere și revista pentru știri și povești despre MS.
Vizitați Fundația pentru Scleroza Multiplă
Trimiteți-le pe Tweet @MS_Focus
Fond de ten pentru repararea mielinei
Fundația Myelin Repair se laudă că a strâns 60 de milioane de dolari pentru tratamente de cercetare pentru repararea mielinei. Din 2004, fundația a contribuit la 120 de studii și a ajutat la găsirea de noi ținte și instrumente de tratament. Site-ul găzduiește informații despre studiul lor clinic actual, precum și cărți albe și alte realizări ale cercetării. Citiți mărturiile doctorilor și cercetătorilor pentru a vedea cum contribuțiile fundației au impact asupra asistenței medicale.
Vizitați Fundația pentru reparații de mielină
Urmați-i @MyelinRepairFoundation
Proiect de vindecare accelerată
După cum sugerează și numele, Proiectul de vindecare accelerată este dedicat accelerarii căilor către o vindecare. Organizația facilitează cercetarea și încurajează colaborarea în comunitatea științifică prin forumul lor online, alianța de cooperare și rețeaua de studii clinice. De asemenea, oferă cercetătorilor acces deschis la mostre și seturi de date. Site-ul detaliază inițiativele lor, știrile și modalitățile de a sprijini organizația.
Vizitați Proiectul de vindecare accelerată
Trimiteți-le pe Tweet @AcceleratedCure
Asociația Americii de Scleroză Multiplă (MSAA)
Asociația Americii de Scleroză Multiplă (MSAA) urmărește „îmbunătățirea vieții astăzi”. Din 1970, organizația a oferit sprijin persoanelor care trăiesc cu SM, familiei și îngrijitorilor acestora. Aceasta include o gamă largă de servicii, de la o linie de asistență gratuită la finanțare pentru instrumente, tratamente și teste precum RMN-urile. De asemenea, oferă sfaturi utile, cum ar fi ghidul lor de asigurări de sănătate. Vizitați site-ul lor pentru a vă implica, alăturați-vă unui forum comunitar și citiți-le blogul pentru povești utile, știri și sfaturi.
Vizitați Asociația pentru Scleroza Multiplă din America
Trimiteți-le pe Tweet @MSassociation
Cursa pentru a șterge MS
Organizația Race to Erase MS oferă finanțare unei rețele de primele șapte centre de cercetare SM din America. Organizația nonprofit ajută la asigurarea faptului că centrele lucrează împreună, evitând concedierile în cercetare. De la înființarea sa în 1993 de către Nancy Davis, care trăiește cu SM, grupul a strâns peste 36 de milioane de dolari pentru cercetare. Site-ul lor oferă un instantaneu al organizației și inițiativelor acesteia, modalități prin care puteți contribui și resursele MS.
Vizitați Race to Erase MS
Trimiteți-le pe Tweet @RacetoEraseMS
Centrul MS din Munții Stâncoși
Centrul pentru SM Rocky Mountain se adresează nevoilor persoanelor care trăiesc cu SM și ale celor dragi și îngrijitorilor acestora. Centrul, în parteneriat cu Universitatea din Colorado, are o echipă de oameni de știință și medici care lucrează la terapii inovatoare. Ei se laudă că au unul dintre cele mai mari programe de cercetare MS din întreaga lume. Site-ul lor prezintă resursele centrului, inclusiv multe opțiuni de tratament terapeutic. De asemenea, evidențiază cercetările lor și oferă mai multe modalități de a deveni educați despre SM. Cei din zona Denver pot participa și la evenimente comunitare, cum ar fi happy hour de rețea și strângeri de fonduri ale centrului.
Vizitați Centrul pentru MS Rocky Mountain
Trimiteți-le pe Tweet @mscenter
Poate face MS
Can Do MS se referă la transformarea vieților pentru a ajuta persoanele cu SM și familiile lor să prospere. Organizația oferă programe educaționale pentru exerciții fizice, nutriție și managementul simptomelor. Ei vor lucra cu dvs. pentru a crea obiective realizabile pentru a vă satisface nevoile individuale fizice, emoționale, intelectuale, sociale și spirituale. Vizitați site-ul lor pentru a afla mai multe despre grup, despre programele și resursele sale și despre cum să vă implicați.
Vizitați Can Do MS
Trimiteți-le pe Tweet @CanDoMS
Consorțiul Centrelor de Scleroză Multiplă (CMSC)
Consorțiul Centrelor de Scleroză Multiplă (CMSC) este o organizație pentru profesioniștii din domeniul sănătății și cercetării MS. Grupul se concentrează pe educație, cercetare, advocacy și colaborare în domeniu. Fundația afiliată CMSC lucrează pentru a sprijini inițiativele de cercetare și oferă burse și premii pentru oamenii care lucrează în domeniu. Site-ul său oferă mai multe informații despre organizație, eforturile acesteia și știri. Vizitați site-ul fundației dacă doriți să donați.
Vizitați Consorțiul Centrelor de Scleroză Multiplă
Trimiteți-le pe Tweet @mscare
Catherine este o jurnalistă pasionată de sănătate, politici publice și drepturile femeilor. Ea scrie despre o serie de subiecte non-ficțiune, de la antreprenoriat la problemele femeilor, precum și ficțiune. Lucrarea ei a apărut în Inc., Forbes, The Huffington Post și în alte publicații. Ea este mamă, soție, scriitoare, artistă, pasionată de călătorii și studentă de-a lungul vieții.
Discussion about this post