Artrita mea psoriazică în 3 cuvinte

1. Pierdere

Mi-a luat ceva timp să mă înțeleg exact cât de multă pierdere am experimentat din cauza PsA. Adevărat, sunt multe zile în care îmi dau seama că încă nu am acceptat cât de mult am pierdut.

Lupt cu tot ceea ce mi-a luat PsA, dar știu, până la urmă, nu este o bătălie pe care o voi câștiga. Am pierdut persoana care am fost cândva, precum și persoana pe care mi-am dorit mereu să pot fi.

Mâinile mele și-au pierdut capacitatea de a deschide chiar și cele mai libere borcane, iar copiilor mei le este dor de oferta nesfârșită de haine curate pe care le aveau cândva. Oboseala, durerile articulare și erupțiile mi-au furat toate acestea. Mi-am pierdut prieteniile și chiar și o carieră pentru care mi-am petrecut cea mai mare parte a vieții pregătindu-mă.

Fiecare pierdere pe care am experimentat-o ​​din cauza PsA mea a afectat relația mea cu cei dragi, precum și sănătatea mea emoțională.

2. Emoțional

Când am fost diagnosticat pentru prima dată cu PsA, am reușit să înțeleg clar la ce să mă aștept prin cercetarea mea. Articulațiile umflate, durerea și oboseala nu erau noi pentru mine, așa că a fost de fapt o ușurare să am un diagnostic. Dar ceea ce nu m-am așteptat a fost valul de emoții și probleme de sănătate mintală care însoțesc această afecțiune.

Reumatologul meu nu m-a avertizat despre relația puternică care există între AP și anxietate sau depresie. Eram complet orbit și prost echipat pentru a identifica semnele că mă luptam. Mă înecam sub greutatea efectelor secundare emoționale ale trăirii cu PsA.

Acum știu că este atât de vital pentru toți cei care trăiesc cu PsA să fie conștienți de semnele supraîncărcării emoționale. Luați măsuri pentru a vă gestiona sănătatea emoțională la fel de mult ca și sănătatea fizică.

3. Cadouri

Destul de ciudat, având în vedere tot ceea ce am pierdut, explicarea PsA mea în trei cuvinte nu ar fi completă fără a include și tot ceea ce am câștigat. A trăi cu PsA este totul despre perspectivă.

Da, ne doare trupurile. Și da, viețile noastre s-au schimbat drastic față de tot ceea ce eram înainte. Am pierdut atât de multe.

Sănătății noastre mintale i s-a dat o povară grea de suportat. Dar, în același timp, cu toată durerea vine și oportunitatea de a crește. Ceea ce contează este ce alegem să facem cu această oportunitate.

A trăi cu PsA mi-a oferit o înțelegere atât de profundă a mea și a celorlalți. Mi-a oferit nu numai capacitatea de a empatiza cu ceilalți la un nivel cu totul nou, dar mi-a oferit o perspectivă unică și o perspectivă asupra propriei mele capacități de a oferi celorlalți sprijinul atât de necesar.

Aceste lucruri sunt cadouri. Empatia, compasiunea și sprijinul sunt daruri pe care le putem oferi altora. Am dobândit un sentiment mai puternic de sine și de scop.

Am dobândit o înțelegere mai profundă a ceea ce înseamnă a fi „puternic” și mi-am dovedit în fiecare zi că sunt cu adevărat un războinic.

Când vine vorba de asta, viața cu PsA sau orice boală cronică vine cu o mare pierdere.

Există durere, fizică și emoțională, care spune povestea despre cine suntem. Darurile care vin din acea durere ne spun cine trebuie să fim. Avem ocazia să-i binecuvântăm pe alții cu empatia noastră și să culegem darurile care vin din durerea noastră.

Depinde de noi cum alegem să folosim acele oportunități.

Leanne Donaldson este o războinică cu psoriazis și artrită reumatoidă (da, ea a ajuns complet la loto pentru artrita autoimună, oameni buni). Cu noi diagnostice adăugate în fiecare an, ea găsește putere și sprijin din partea familiei ei și concentrându-se pe aspectele pozitive. Fiind o mamă care învață acasă la trei copii, ea este întotdeauna în lipsă de energie, dar niciodată fără cuvinte. Puteți găsi sfaturile ei pentru a trăi bine cu o boală cronică pe blogul ei, Facebook sau Instagram.