Care sunt etapele afaziei progresive primare (PPA)?

Afazia progresivă primară (PPA) începe de obicei cu modificări treptate și subtile ale abilităților lingvistice. Inițial, aceste simptome pot fi ușoare și sporadice, eventual confundate cu îmbătrânirea sau stresul tipic.

Simptomele încep adesea la vârsta mijlocie, între varsta de 50 si 65 de ani.

Simptomele precoce specifice depind de varianta PPA:

• Varianta semantică PPA (svPPA): S-ar putea să întâmpinați probleme în găsirea cuvintelor potrivite, înțelegerea semnificațiilor cuvintelor și recunoașterea obiectelor familiare. Ar putea fi dificil să descrii lucrurile cu acuratețe sau să oferi detalii specifice.
• Varianta PPA nonfluent/agramatică (nfvPPA): Semnele timpurii includ dificultăți cu structura propoziției, gramatica și producerea de propoziții complexe. Discursul ar putea deveni mai ezitant și simplificat, provocările care transmit gânduri în mod coerent.
• Varianta logopenica PPA (lvPPA): Simptomele inițiale implică adesea provocări în regăsirea cuvintelor și fluență. Este posibil să faceți pauze frecvente în timpul vorbirii, să folosiți cuvinte de completare și să aveți dificultăți în a găsi cuvinte precise.

Durata simptomelor timpurii în PPA variază foarte mult de la persoană la persoană. În unele cazuri, simptomele timpurii pot persista câteva luni până la câțiva ani înainte de a deveni mai pronunțate și mai vizibile.

Pentru alții, progresia ar putea fi mai lentă, cu simptomele timpurii care durează o perioadă mult mai lungă.

Deși PPA afectează în primul rând abilitățile lingvistice și de comunicare, în ultimă instanță duce la demență. Aceasta înseamnă că va avea ca rezultat un declin cognitiv mai larg, inclusiv dificultăți de memorie, de rezolvare a problemelor și abilități generale de gândire.

Pe măsură ce starea progresează, aceste tulburări cognitive devin mai vizibile și funcționarea zilnică devine din ce în ce mai dificilă.

Simptomele specifice pot varia în funcție de variantă și de progresia dvs. unică, dar iată câteva așteptări generale pentru etapele ulterioare:

• tulburări severe de limbaj
• pierderea independenței
• schimbări de comportament sau de personalitate, cum ar fi iritabilitatea, apatia și retragerea socială

• Simptome motorii asemănătoare bolii Parkinson, deși acestea pot fi mai frecvente în anumite variante de PPA, cum ar fi varianta nonfluentă/agramatică

• limitări fizice, cum ar fi coordonarea și dificultatea de mers
• dependență mai mare de îngrijitori

Progresia PPA este complexă și poate varia foarte mult de la persoană la persoană. Boala evoluează de la probleme de limbaj la tulburări cognitive mai ample cu simptome neuropsihiatrice.

La unii oameni, simptomele de limbaj pot fi singurele semne pentru 10–14 ani înainte ca alte deficite cognitive să apară. Alții pot vedea schimbări mai rapide într-un interval de timp mai scurt.

În general, rata de progresie depinde de factori precum varianta specifică de PPA, sănătatea generală, factorii genetici și zonele creierului afectate. Dar în general, cercetare din 2021 sugerează că svPPA are o cronologie de supraviețuire mai lungă decât lvPPA sau nvPPA.

În momentul în care apar deficite de memorie și de funcționare executivă, tulburările de limbaj sunt de obicei severe.

Spre deosebire de alte boli neurodegenerative, cum ar fi boala Alzheimer și boala Parkinson, PPA nu are un set bine definit și larg acceptat de etape standardizate sau instrumente de diagnosticare.

Diagnosticul și monitorizarea PPA se bazează adesea pe neurologi specializați, precum și pe o combinație de evaluări clinice și teste standardizate.

Următoarele instrumente de diagnosticare pot fi utilizate pentru a ajuta la diagnosticarea și evaluarea severității PPA:

• Testarea limbajului și cognitivă: Aceste teste evaluează diferite funcții cognitive, inclusiv abilitățile lingvistice, memoria, atenția și funcționarea executivă. Câteva dintre testele actuale includ Scara de limbă a afaziei progresive (PALS), Scara de depistare a afaziei progresive (PASS) și Sydney Language Battery (SYDBAT).
• Evaluări de vorbire: Realizate de logopezi, aceste evaluări vă evaluează capacitatea de a produce sunete, cuvinte și propoziții clar și precis. Ei evaluează, de asemenea, fluența, calitatea vocii și ritmul vorbirii.
• Imagistica (IRM și scanări PET): Imagistica structurală a creierului poate dezvălui atrofie și anomalii ale creierului, care pot sugera amploarea leziunilor neuronale. Un studiu din 2017 a descoperit că imagistica cerebrală poate identifica corect un tip de PPA (variantă semantică), dar este mai puțin precisă pentru celelalte tipuri.
• Evaluare comportamentală: Observarea și evaluarea detaliată a comportamentelor, inclusiv dificultățile de comunicare și provocările vieții de zi cu zi, pot oferi perspective importante asupra impactului și severității simptomelor PPA.

Care este speranța de viață a PPA?

În general, speranța de viață a unei persoane cu PPA este estimată între 10–15 ani după debutul simptomelor.

PPA este o tulburare neurodegenerativă complexă care afectează inițial abilitățile de limbaj, dar în cele din urmă progresează pentru a implica un declin cognitiv mai larg, ducând la demență. Spre deosebire de boli similare precum Alzheimer sau Parkinson, PPA nu are stadii standardizate.

Dacă vă confruntați cu simptome de PPA sau sunteți îngrijorat de abilitățile de comunicare ale unei persoane dragi, solicitați o evaluare de la profesioniști medicali specializați în tulburări neurodegenerative.