Ce este microdontia?
La fel ca orice altceva despre corpul uman, dinții pot avea diferite dimensiuni.
Este posibil să aveți dinți mai mari decât media, o afecțiune cunoscută sub numele de macrodonție, sau este posibil să aveți dinți mai mici decât media.
Termenul medical pentru dinții atipic mici – sau dinții care par a fi neobișnuit de mici – este microdonția. Unii oameni vor folosi expresia „dinți scurti” pentru a descrie acest fenomen.
Microdonția de unul sau doi dinți este comună, dar microdonția de toți dinții este rară. Poate apărea fără alte simptome, dar uneori este legată de afecțiuni genetice.
Tipuri de microdontie
Există mai multe tipuri de microdonție:
Adevărat generalizat
Adevăratul generalizat este cel mai rar tip de microdonție. De obicei afectează persoanele care au o afecțiune precum nanismul hipofizar și are ca rezultat un set de dinți uniform mai mici.
Relativ generalizat
Cineva cu maxilare relativ mari sau un maxilar proeminent ar putea primi un diagnostic de microdonție relativ generalizată.
Cheia aici este „relativă”, deoarece dimensiunea maxilarului mare face ca dinții să pară mai mici, chiar dacă nu sunt.
Localizat (focal)
Microdonția localizată descrie un singur dinte care este mai mic decât de obicei sau mai mic în comparație cu dinții vecini. Există și mai multe subtipuri ale acestui tip de microdonție:
- microdontia radacinii dintelui
- microdontia coroanei
- microdontia intregului dinte
Versiunea localizată este cea mai comună versiune a microdonției. În mod obișnuit, afectează dinții localizați pe maxilar sau pe osul maxilarului superior.
Incisivul lateral maxilar este dintele cel mai probabil să fie afectat.
Incisivii laterali maxilari sunt dinții chiar lângă cei doi dinți anteriori superiori. Forma incisivului lateral maxilar poate fi normală sau ar putea avea forma unui cuier, dar dintele în sine este mai mic decât era de așteptat.
De asemenea, este posibil să aveți un incisiv lateral mai mic pe o parte și un incisiv lateral permanent pentru adulți lipsă pe cealaltă parte, care nu s-a dezvoltat niciodată.
Este posibil să rămâneți cu o laterală primară a bebelușului în locul său sau cu niciun dinte.
Al treilea molar sau molarul de minte este un alt tip de dinte care este uneori afectat și poate părea mult mai mic decât ceilalți molari.
Cauzele dinților mici
Majoritatea oamenilor au doar un caz izolat de microdonție. Dar, în alte cazuri rare, un sindrom genetic este cauza de bază.
Microdontia rezulta de obicei din factori mosteniti si de mediu. Condițiile asociate cu microdonția includ:
- Nanismul pituitar. Unul dintre numeroasele tipuri de nanism, nanismul hipofizar poate provoca ceea ce experții numesc adevărata microdonție generalizată, deoarece toți dinții par să fie uniform mai mici decât media.
- Chimioterapia sau radiațiile. Chimioterapia sau radiațiile în timpul copilăriei sau a copilăriei timpurii înainte de vârsta de 6 ani pot afecta dezvoltarea dinților, rezultând microdonția.
- Buza despicată și palatul. Bebelușii se pot naște cu despicătură de buză sau palat dacă buzele sau gura lor nu se formează corespunzător în timpul sarcinii. Un bebeluș poate avea o despicătură de buză, despicătură de palat sau ambele. Anomaliile dentare sunt mai frecvente în zona despicăturii, iar microdonția poate fi observată pe partea despicată.
- Surditate congenitală cu aplazie labirintică, microtia și microdonția (sindromul LAMM). Surditatea congenitală cu LAMM afectează dezvoltarea dinților și a urechilor. Persoanele născute cu această afecțiune pot avea structuri ale urechii exterioare și interne foarte mici, subdezvoltate, precum și dinți foarte mici, distanțați pe scară largă.
-
Sindromul Down.
Cercetările sugerează că anomaliile dentare sunt frecvente în rândul copiilor cu sindrom Down. Dinții în formă de picior sunt frecvent întâlniți cu sindromul Down. - Displaziile ectodermice. Displaziile ectodermice sunt un grup de afecțiuni genetice care afectează formarea pielii, părului și unghiilor și pot avea ca rezultat, de asemenea, dinți mai mici. Dinții sunt de obicei de formă conică și mulți pot lipsi.
- Anemia Fanconi. Persoanele cu anemie Fanconi au măduvă osoasă care nu produce suficiente celule sanguine, ceea ce duce la oboseală. Ei pot avea, de asemenea, anomalii fizice, cum ar fi statură mică, anomalii ale ochilor și ale urechii, degetele mari deformate și malformații ale organelor genitale.
- Sindromul Gorlin-Chaudhry-Moss. Sindromul Gorlin-Chaudhry-Moss este o afecțiune foarte rară care se caracterizează prin închiderea prematură a oaselor din craniu. Acest lucru provoacă anomalii ale capului și ale feței, inclusiv un aspect plat în partea de mijloc a feței și a ochilor mici. Persoanele cu acest sindrom se confruntă adesea cu hipodonția sau lipsa dinților.
- sindromul Williams. Sindromul Williams este o afecțiune genetică rară care poate afecta dezvoltarea trăsăturilor faciale. Poate avea ca rezultat caracteristici precum dinți distanțați larg și o gură largă. Afecțiunea poate provoca, de asemenea, alte anomalii fizice, cum ar fi probleme cu inima și vasele de sânge, precum și tulburări de învățare.
- Sindromul Turner. Sindromul Turner, cunoscut și sub numele de sindromul Ullrich-Turner, este o tulburare cromozomială care afectează femeile. Caracteristicile comune includ statura mică, gâtul palmat, defecte cardiace și insuficiență ovariană precoce. De asemenea, poate provoca o scurtare a lățimii unui dinte.
- sindromul Rieger. Sindromul Rieger este o afecțiune genetică rară care provoacă anomalii oculare, dinți subdezvoltați sau lipsă și alte malformații cranio-faciale.
- Sindromul Hallermann-Streiff. Sindromul Hallermann-Streiff, numit și sindrom oculomandibulofacial, provoacă malformații ale craniului și feței. O persoană cu acest sindrom ar putea avea, printre alte caracteristici, un cap scurt și lat, cu maxilarul inferior subdezvoltat.
- sindromul Rothmund-Thomson. Sindromul Rothmund-Thomson apare ca înroșire pe fața unui copil și apoi se răspândește. Poate provoca o creștere lentă, subțierea pielii și păr și gene rare. De asemenea, poate duce la anomalii ale scheletului și ale dinților și unghiilor.
- Sindromul oral-facial-digital. Subtipul acestei tulburări genetice cunoscut sub numele de sindromul de tip 3 sau Sugarman poate provoca malformații la nivelul gurii, inclusiv la nivelul dinților.
Microdonția poate apărea și în alte sindroame și este de obicei observată cu hipodonția, care este mai puțini dinți decât în mod normal.
Când să vezi un medic dentist sau un medic?
Dinții care sunt anormal de mici sau dinți mici cu spații largi între ei ar putea să nu se potrivească corect.
Dvs. sau copilul dvs. ați putea avea un risc mai mare de uzură mai mare a celorlalți dinți sau alimentele pot fi ușor blocate între dinți.
Dacă vă confruntați cu o durere în maxilar sau în dinți sau dacă observați o deteriorare a dinților, faceți o programare la un stomatolog care vă poate evalua dinții și poate determina dacă este nevoie de vreun tratament. Dacă nu aveți deja un dentist, instrumentul Healthline FindCare vă poate ajuta să găsiți unul în zona dvs.
De cele mai multe ori, microdonția localizată nu trebuie să fie reparată.
Tratarea microdontiei
Dacă preocuparea ta este estetică – adică vrei să-ți maschezi aspectul microdonției și să arăți un zâmbet uniform, un stomatolog îți poate oferi câteva opțiuni posibile:
Fatete
Fațetele dentare sunt acoperiri subțiri realizate de obicei din porțelan sau dintr-un material compozit cu rășină. Stomatologul cimentează fațeta pe partea din față a dintelui pentru a-i conferi un aspect mai uniform, fără pată.
Coroane
Coroanele sunt un pas dincolo de fatete. În loc de o coajă subțire, o coroană este mai mult un capac pentru dinte și acoperă întregul dinte – față și spate.
Uneori, stomatologii trebuie să radă dintele pentru a-l pregăti pentru coroană, dar, în funcție de dimensiunea dintelui, acest lucru ar putea să nu fie necesar.
Compozite
Acest proces este uneori numit lipire dentară sau lipire compozită.
Medicul dentist aspru suprafata dintelui afectat si apoi aplica un material compozit-rasina pe suprafata dintelui. Materialul se întărește cu ajutorul unei lumini.
Odată întărit, seamănă cu un dinte obișnuit, de mărime normală.
Aceste restaurări vă pot proteja, de asemenea, dinții de uzura cauzată uneori de dinții care se potrivesc neuniform.
Testarea unei cauze genetice subiacente
Multe dintre cauzele microdonției generalizate au un element genetic pentru ele. De fapt,
Dacă cineva din familia dumneavoastră are antecedente de tulburări genetice menționate mai sus sau cineva are dinți mai mici decât de obicei, poate doriți să-i spuneți medicului copilului dumneavoastră.
Cu toate acestea, dacă aveți unul sau doi dinți care par mai mici decât în mod normal, este posibil ca dinții să se fi dezvoltat tocmai în acest fel, fără sindrom de bază.
Dacă nu aveți un istoric familial, dar credeți că unele dintre trăsăturile faciale ale copilului dumneavoastră par atipice sau malformate, ați putea cere medicului copilului să le evalueze.
Medicul poate recomanda un test de sânge și teste genetice pentru a determina dacă copilul dumneavoastră ar putea avea o afecțiune care cauzează alte probleme de sănătate care ar putea necesita diagnostic și tratament.
La pachet
Un dinte mic ar putea să nu vă provoace deloc probleme sau durere. Dacă ești îngrijorat de estetica dinților sau de modul în care se potrivesc, s-ar putea să vrei să vezi un dentist.
Un dentist poate discuta posibile soluții, cum ar fi fațetele sau coroanele, care pot rezolva sau trata problema.
În unele cazuri, microdonția poate fi, de asemenea, un semn al unei probleme de sănătate mai ample care ar putea avea nevoie de abordare. Dacă observați alte semne sau simptome neobișnuite, discutați problema cu un medic sau cu medicul pediatru al copilului dumneavoastră.
Discussion about this post