Ce condiții pot imita ALS?

Miastenia gravis (MG) este o tulburare neuromusculară care poate imita SLA datorită simptomelor comune, cum ar fi slăbiciunea musculară. Cu toate acestea, există diferențe distincte.

MG prezintă de obicei slăbiciune musculară fluctuantă care se agravează odată cu utilizare, deseori pornind în mușchii ochilor.

Medicii disting MG de ALS prin teste specializate, cum ar fi stimularea nervoasă repetitivă, care dezvăluie o scădere caracteristică a răspunsului muscular. Testele de sânge pot detecta, de asemenea, receptorii de acetilcolină sau anticorpii kinazei specifici mușchilor care indică MG.

Spre deosebire de ALS, care este debilitant progresiv cu nici un tratamentMG are tratamente eficiente precum inhibitorii de acetilcolinesteraza sau medicamentele imunosupresoare.

Scleroza multiplă (SM) este o altă afecțiune neurologică care poate fi uneori confundată cu SLA din cauza simptomelor suprapuse. Se prezintă de obicei cu episoade de disfuncție neurologică care vin și pleacă (recidivante-remisivă), în timp ce ALS implică degenerarea progresivă și constantă a neuronului motor.

Instrumente de diagnostic precum RMN poate dezvălui leziuni caracteristice SM în sistemul nervos central, ajutând la distingerea între cele două afecțiuni. Testele specifice de sânge și analiza lichidului cefalorahidian pot ajuta, de asemenea, un medic să distingă SM de ALS.

Spre deosebire de ALS, SM are terapii de modificare a bolii pentru a gestiona simptomele și a încetini progresia acesteia.

Mai multe tulburări ale neuronului motor imită SLA, inclusiv:

• Scleroza laterală primară (PLS): PLS este o tulburare rară a neuronului motor, caracterizată prin slăbiciune progresivă, rigiditate și spasticitate la nivelul membrelor. Dar spre deosebire de ALS, PLS afectează în primul rând motoneuronii tăi superiori.
• Atrofie musculară progresivă (PMA): PMA afectează neuronii motori inferiori, ducând la slăbiciune musculară și pierdere. Acest lucru este similar cu ALS, dar fără implicarea neuronului motor superior, adesea observată în ALS.
• Paraplegie spastică ereditară (HSP): Acest grup de tulburări genetice provoacă spasticitate și slăbiciune, deseori pornind în membrele inferioare. Deși împărtășește spasticitatea cu ALS, nu implică degenerarea neuronului motor.
• boala Kennedy: Această tulburare genetică rară afectează în primul rând regiunile bulbare și spinale, provocând slăbiciune musculară și atrofie. Poate să semene cu SLA, dar are markeri genetici diferiți. Este o afecțiune legată de X, ceea ce înseamnă că afectează mai ales bărbații.
• Neuropatie motorie multifocală (MMN): MMN poate imita ALS cu slăbiciune musculară, dar asta prezintă de obicei simptome asimetrice și răspunde bine la terapia cu imunoglobuline intravenoase.

Infecțiile precum boala Lyme și HIV pot prezenta simptome care imită SLA.

boala Lyme poate conduce la simptome neurologice, cum ar fi slăbiciune musculară și spasticitate. Distingerea acesteia de SLA implică un istoric medical detaliat și teste de sânge pentru anticorpii Lyme.

Complicații neurologice asociate HIV, inclusiv disfuncție motrică, poate de asemenea imita ALS. Diferențierea între cele două depinde de testarea HIV și de alte simptome legate de HIV.

Hipertiroidismul poate imita simptomele ALS din cauza slăbiciunii musculare, tremorurilor și pierderii în greutate. Medicii pot folosi testele funcției tiroidiene a dezvălui niveluri crescute de hormoni tiroidieni pentru a diferenția hipertiroidismul de SLA.

Tratamentul eficient pentru hipertiroidism, cum ar fi medicamentele antitiroidiene sau iodul radioactiv, poate rezolva simptomele.

Deficitul de vitamina B12 poate provoca simptome neurologice asemănătoare SLA, inclusiv slăbiciune musculară și amorțeală. Testele de sânge care dezvăluie niveluri scăzute de B12 confirmă deficiența.

Suplimentare cu vitamina B12 poate inversa aceste simptome, deosebindu-l de progresia ireversibilă a SLA.

Sindromul post-polio poate imita SLA, ducând la slăbiciune musculară și oboseală. Un istoric de infecție anterioară cu poliomielita și rezultatele electromiografiei (EMG) ajută la diferențierea acesteia de ALS.

Spre deosebire de ALS, slăbiciunea în sindromul post-polio este în general stabilă, iar managementul implică strategii de reabilitare pentru a îmbunătăți funcția.

Compresia măduvei spinării (mielopatie) sau un nerv ciupit (radiculopatie), în special la nivelul gâtului sau a spatelui, pot provoca, de asemenea, simptome similare cu ALS. De asemenea, pot prezenta constatări similare la anumite teste de diagnosticare, cum ar fi EMG.

Pe lângă simptomele motorii, radiculopatia provoacă, de asemenea, pierderea senzorială și durerea neuropatică – simptome nu de obicei văzut în ALS. De asemenea, spre deosebire de ALSmielopatia poate provoca dureri severe de gât și pierderea controlului asupra sfincterului anal.

Medicii folosesc o combinație de evaluări clinice pentru a vă evalua istoricul medical și simptomele, căutând semne caracteristice ALS. Ei pot folosi, de asemenea, teste de diagnostic pentru a confirma sau a exclude SLA, inclusiv:

• EMG și studii de conducere nervoasă: Aceste teste măsoară activitatea electrică în mușchi și nervi. În ALS, EMG prezintă adesea semne de denervare musculară și zvâcnire.
• RMN și CT: Studiile imagistice pot ajuta medicii să excludă alte boli care imită SLA. Deși nu pot confirma ALS, ele pot indica atrofie musculară sau anomalii structurale.
• Analize de sange: Medicii folosesc teste de sânge pentru a exclude afecțiuni cu simptome similare, cum ar fi tulburările tiroidiene sau infecțiile. ALS în sine nu are markeri specifici de sânge.
• Testare genetică: Un medic poate recomanda testarea genetică pentru a identifica mutațiile genetice cunoscute asociate ALS în cazurile familiale.

Iată câteva întrebări frecvente despre bolile care imită SLA.

Cât de des este diagnosticată greșit ALS?

ALS este inițial diagnosticată greșit în aproximativ 10% de cazuri, adesea datorită asemănării sale cu alte afecțiuni.

Cât timp durează diagnosticarea SLA?

Diagnosticul ALS poate dura câteva luni, cu o medie de 10-16 luni de la debutul simptomelor până la confirmare.

Care este testul limbii pentru ALS?

Testul limbii nu este un test de diagnostic formal pentru SLA. Medicii evaluează slăbiciunea limbii ca parte a examenului clinic pentru a evalua disfuncția neuronului motor.

Fasciculația limbii (smucituri) poate fi o semn precoce de SLA. Dar ALS nu este singura cauză a fasciculației limbii.

Mai multe tulburări împărtășesc simptome similare cu ALS, cum ar fi slăbiciune musculară, spasme și atrofie. Mimele comune ale AL includ MG, MS și alte boli ale neuronilor motori.

Medicii folosesc o combinație de evaluare clinică, teste specializate și criterii de excludere pentru a distinge SLA de bolile care o imită. Consultarea devreme a unui medic în legătură cu simptomele pot ajuta la începerea procesului de diagnostic, adesea lung, mai devreme.