Craniofaringioame vs. Adenoame pituitare: asemănări și diferențe

Iată o privire rapidă asupra modului în care se compară craniofaringioamele și adenoamele hipofizare:

Craniofaringioamele sunt tumori rare necanceroase. ei cuprinde aproximativ 2–5% dintre tumorile care debutează în creier și până la 15% dintre tumorile cerebrale la copii. ei de obicei se formează lângă glanda pituitară și o altă structură adâncă în creier numită hipotalamus.

Cauze și factori de risc

Craniofaringioamele nu au cauze cunoscute sau factori de risc, potrivit Asociației Americane a Chirurgilor Neurologici. Ele cresc de obicei lent și sunt adesea găsite întâmplător pe imagistică din motive care nu au legătură. Ele sunt cel mai frecvent diagnosticate la persoanele cu vârsta cuprinsă între 5-14 ani sau 50-74 de ani.

Dacă un craniofaringiom crește, poate împinge alte structuri, inclusiv:

• glanda pituitară
• nervii optici

• chiasma optică, unde nervii dvs. optici se încrucișează

• hipotalamus
• cavități pline de lichid numite sinusuri

Simptome

Comprimarea structurilor din creier poate cauza simptome precum:

• dureri de cap
• probleme vizuale
• greață și vărsături
• probleme de crestere
• tulburări menstruale
• letargie
• disfuncție sexuală

Tratament

Îndepărtarea chirurgicală a craniofaringioamelor poate ameliora simptomele. Chirurgia poate fi combinată cu radioterapia.

Outlook

Rata de supraviețuire la 10 ani pentru persoanele cu craniofaringiom este de aproximativ 83–93%. Mulți oameni au simptome severe care le afectează drastic calitatea vieții.

Oriunde de la 88–100% dintre oameni au deficit de hormon de creștere. Mai mult de 25% dintre oameni au, de asemenea, deficite în:

• hormon foliculostimulant
• hormonul luteinizant
• hormonul adrenocorticotrop (ACTH).
• hormon de stimulare a tiroidei

Dezechilibrele hormonale pot cauza multe complicații, inclusiv obezitatea, care apare în 26–61% al oamenilor.

Adenoamele hipofizare sunt tumori cerebrale relativ frecvente care se dezvoltă în glanda pituitară. Cel mai cresc încet și nu sunt canceroase.

Cauze și factori de risc

Cauza adenoamelor hipofizare este în mare parte necunoscută. O istorie familială se vede în aproximativ 5% de cazuri. Vârsta medie la momentul diagnosticului a fost raportată ca aproximativ 49 de ani.

Simptome

Adenoamele hipofizare mici care nu provoacă simptome pot fi foarte frecvente. Studiile de autopsie sugerează cât 25% dintre oameni pot avea adenoame hipofizare nediagnosticate care nu au cauzat simptome.

Unele adenoame hipofizare secretă hormoni. Excesul de hormoni poate cauza probleme cu multe aspecte ale sănătății tale. Tumori care cresc mai mari decât aproximativ jumătate de inch (0,19 centimetri) poate comprima și alte structuri din creier și poate provoca simptome.

Semnele și simptomele potențiale ale adenomului hipofizar includ:

• probleme vizuale
• dureri de cap
• lipsa menstruației
• disfuncție erectilă
• oboseală
• creștere în greutate
• intoleranta la frig
• constipație
• scăderea apetitului sexual
• osteoporoza

• Boala Cushing, care determină creșterea cortizolului

• acromegalie, care determină creșterea hormonului de creștere

• palpitații cardiace
• aritmie cardiacă
• pierdere neintenționată în greutate

Tratament

Potrivit Asociației Americane a Chirurgilor Neurologici, majoritatea adenoamelor hipofizare pot fi tratate cu succes.

Adenoamele hipofizare sunt adesea tratate prin intervenție chirurgicală dacă provoacă simptome. Chirurgia este uneori combinată cu radioterapie pentru tumorile agresive producătoare de hormoni.

Este posibil să fie necesare medicamente pentru a restabili nivelul hormonal normal după operație sau dacă nu sunteți candidat pentru operație.

Outlook

Tumorile care nu produc hormoni au adesea o perspectiva excelenta.

Tumorile care produc hormoni pot provoca complicații, dar mulți oameni pot trăi o durată de viață tipică cu efecte mici sau deloc pe termen lung.

Chisturile Rathke sunt excrescențe rare, necanceroase, pline de lichid, care se dezvoltă între glanda pituitară și partea inferioară a creierului. The majoritate sunt mici și nu provoacă niciun simptom.

Medicii descoperă adesea chisturile Rathke atunci când efectuează teste imagistice pentru o afecțiune care nu are legătură.

Un prolactinom este un tip de adenom hipofizar care produce niveluri în exces ale hormonului prolactină. Ei fac cam 40% a adenoamelor hipofizare.

Nivelurile ridicate de prolactină pot provoca dificultăți de fertilitate și întârzierea creșterii la copii.

Medicamentele care reduc nivelurile de prolactină pot controla adesea prolactinoamele. Uneori necesită o intervenție chirurgicală.

In conformitate cu Institutul Național de Diabet și Boli Digestive și Renaleintervenția chirurgicală este eficientă aproximativ 90% din timp pentru tumorile mici și 50% din timp pentru tumorile mari.

Craniofaringioamele sunt tumori rare ale creierului care se dezvoltă de obicei în apropierea glandei pituitare. Acestea provoacă adesea complicații semnificative care pot afecta calitatea vieții.

Adenoamele hipofizare sunt mai frecvente. Se dezvoltă în glanda pituitară. Mulți oameni cu adenom hipofizar trăiesc o viață plină cu complicații minime sau fără complicații.