Chiar dacă înțelegi ce este PPMS și efectele sale asupra corpului tău, sunt probabil momente în care te simți singur, izolat și poate oarecum disperat. Deși a avea această afecțiune este cel puțin provocator, aceste sentimente sunt normale.
De la modificări ale tratamentului până la adaptări ale stilului de viață, viața ta va fi plină de ajustări. Dar asta nu înseamnă că trebuie să-ți adaptezi cine ești ca individ.
Totuși, aflarea modului în care alții ca tine fac față și gestionează afecțiunea te poate ajuta să te simți mai susținut în călătoria ta PPMS. Citiți aceste citate din comunitatea noastră de pe Facebook Trăiți cu scleroză multiplă și vedeți ce puteți face pentru a face față cu PPMS.
„Continuați să împingeți înainte. (Mai ușor de spus, știu!) Majoritatea oamenilor nu înțeleg. Ei nu au SM.”
– Janice Robson Anspach, care locuiește cu SM
„Sincer, acceptarea este cheia pentru a face față – bazându-ne pe credință și practicărea optimismului și imaginarea unui viitor în care restaurarea este posibilă. Nu cedati niciodata.”
– Todd Castner, care locuiește cu SM
„Unele zile sunt mult mai dificile decât altele! Sunt zile în care sunt atât de pierdut sau vreau să renunț și să termin cu toate! În alte zile, durerea, depresia sau somnolența mă învinge. Nu-mi place să iau medicamente. Uneori vreau să nu le mai iau pe toate. Apoi îmi amintesc de ce lupt, motivul pentru care împing și continui.”
– Crystal Vickrey, care trăiește cu SM
„Vorbește întotdeauna cu cineva despre cum te simți. Doar asta ajută.”
– Jeanette Carnot-Iuzzolino, care locuiește cu SM
„În fiecare zi mă trezesc și îmi stabilesc noi obiective și prețuiesc fiecare zi, indiferent dacă mă doare sau mă simt bine.”
– Cathy Sue, care trăiește cu SM
Discussion about this post