Diphallia

Prezentare generală

Difalia este o afecțiune genetică prezentă la naștere în care o persoană are două penisuri. Despre această afecțiune rară a fost scrisă pentru prima dată într-un raport al doctorului elvețian Johannes Jacob Wecker, când a întâlnit un cadavru care prezenta această afecțiune în 1609.

Diphallia afectează doar aproximativ 1 din 5-6 milioane de băieți. De fapt, doar aproximativ 100 de cazuri au fost înregistrate în ultimii peste 400 de ani de când a fost prima dată recunoscut medical.

Condiția de a avea două penisuri singură nu este periculoasă. Cu toate acestea, difalia este asociată cu multe alte afecțiuni care cauzează probleme medicale. Persoanele cu difalie se confruntă adesea cu alte defecte congenitale, inclusiv probleme ale tractului digestiv și urinar.

Simptome de difalie

Când un băiețel se naște cu difalie, medicii pot observa anomalii la nivelul penisului, scrotului sau testiculelor. Mai jos sunt cele două moduri cele mai comune în care această afecțiune se manifestă, conform Ontologiei fenotipului uman. Între 80 și 99% dintre persoanele cu difalie prezintă una sau ambele dintre aceste manifestări:

  • penisul împărțit în două părți (numită duplicare a penisului)
  • scrotul împărțit în două părți (numit scrot despicat)

În plus, această afecțiune se manifestă în alte moduri, mai puțin frecvente. Între 30 și 79% dintre persoanele cu difalie prezintă una sau toate aceste manifestări:

  • atrezie anale
  • duplicare distală a uretrei
  • scrot ectopic (poziție anormală a scrotului)

Mai jos sunt câteva dintre manifestările mai puțin frecvente ale difaliei. Doar 5-29% dintre băieții cu difalie suferă de următoarele:

  • rotația anormală a rinichilor
  • producție anormală de spermă
  • anomalie a osului pubian
  • defect septal atrial
  • extrofia vezicii urinare, o procedură chirurgicală pentru repararea unui defect congenital în care rinichii cresc în afara corpului

  • criptorhidie sau testicul necoborât

  • dublu ureter
  • epispadias, sau plasarea anormală a deschiderii penisului
  • rinichi suplimentar
  • rinichi de potcoavă
  • hernie inghinală

Cauzele difaliei și factorii de risc

Diphallia este o afecțiune genetică congenitală, ceea ce înseamnă că este cauzată de factori ereditari care sunt în afara controlului cuiva. Nu există un singur factor cunoscut care să influențeze dezvoltarea unui băiețel cu această afecțiune și nici măsuri preventive pe care mamele însărcinate le pot lua. Medicii și oamenii de știință pur și simplu nu au suficiente cazuri disponibile pentru a face declarații definitive.

Când să vezi un medic pentru difalie

Orice persoană care prezintă semne și simptome de difalie ar trebui să-și consulte medicul cât mai curând posibil, astfel încât să poată fi examinată pentru afecțiuni comune asociate. Chiar dacă difalul unei persoane nu o deranjează în viața de zi cu zi, este important să se verifice starea de sănătate a restului corpului, în special a sistemului gastrointestinal.

Diagnosticul de difalie

În țările dezvoltate, medicii vor detecta de obicei această afecțiune la un copil la naștere. Cu toate acestea, severitatea afecțiunii face parte dintr-un diagnostic. Severitatea este determinată de nivelul de separare a penisului sau scrotului pe care îl prezintă fiecare persoană. O modalitate de a face acest lucru este utilizarea clasificării Scheneider pe trei niveluri: difalia glandului, difalia bifidă și difalia completă.

Tratamentul Diphallia

Intervenția chirurgicală este singura linie de tratament. Intervenția chirurgicală implică de obicei tăierea falusului suplimentar și a uretrei acestuia. Medicii își propun să ia calea cel mai puțin obstructivă posibilă atunci când ajută pacienții, astfel încât operația de difal poate să nu fie întotdeauna necesară.

Outlook

Persoanele născute cu difalie pot trăi până la o vârstă normală și se pot bucura de o viață bogată și împlinită. Diphallia nu este terminală și poate fi remediată. Este aproape întotdeauna observată la naștere și un plan de tratament poate fi început în copilărie. Pacienții cu această afecțiune ar trebui să discute cu medicul lor despre cel mai bun mod de a merge mai departe dacă doresc să-și trateze starea.

Află mai multe

Discussion about this post

Recommended

Don't Miss