Factorul antihemofil uman Utilizări, efecte secundare și avertismente

factor antihemofil (uman)

Nume generic: factor antihemofil (uman) [ an-tee-hee-moe-FIL-ik-FAK-tor ]
Nume de marcă: Hemofil-M, Koate-DVI, Monoclate-P
Forma de dozare: pulbere intravenoasă pentru injecție (umană)
Clasa de medicamente: diverși modificatori de coagulare

Ce este factorul antihemofil uman?

Factorul antihemofil este o proteină naturală din sânge care ajută la coagularea sângelui. Lipsa factorului VIII antihemofil este cauza hemofiliei A. Factorul antihemofil uman acționează prin creșterea temporară a nivelurilor de factor VIII din sânge pentru a ajuta la coagulare.

Factorul antihemofil uman este utilizat pentru a trata sau preveni episoadele de sângerare la persoanele cu hemofilie A. Este, de asemenea, utilizat pentru a controla sângerările legate de intervenții chirurgicale sau stomatologice la o persoană cu hemofilie.

Factorul antihemofil uman nu trebuie utilizat la persoanele cu boala von Willebrand.

Factorul antihemofil uman poate fi utilizat și în scopuri care nu sunt enumerate în acest ghid de medicamente.

Avertizări

Nu trebuie să utilizați factor antihemofil dacă ați avut vreodată o reacție alergică severă la factorul antihemofil în trecut.

Corpul dumneavoastră poate dezvolta anticorpi împotriva factorului antihemofil, făcându-l mai puțin eficient. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă acest medicament pare să fie mai puțin eficient în controlul sângerării.

Urmați cu atenție toate instrucțiunile despre cum să păstrați acest medicament. Fiecare marcă de factor antihemofil uman poate avea instrucțiuni specifice despre păstrarea medicamentului la frigider sau la temperatura camerei și doar pentru un anumit număr de luni.

Înainte de a lua acest medicament

Nu trebuie să utilizați acest medicament dacă ați avut vreodată o reacție alergică severă la factorul antihemofil sau dacă sunteți alergic la proteinele de șoarece.

Înainte de a utiliza factorul antihemofil uman, tulburarea dumneavoastră specifică de coagulare a sângelui trebuie diagnosticată ca deficiență de factor VIII. Factorul antihemofil uman nu va trata boala von Willebrand.

Medicul dumneavoastră poate dori să vă vaccinați împotriva hepatitei înainte de a începe să utilizați factorul antihemofil uman.

Nu se știe dacă acest medicament va dăuna copilului nenăscut. Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă.

Nu se știe dacă factorul antihemofil uman trece în laptele matern sau dacă ar putea dăuna copilului care alăptează. Spuneți medicului dumneavoastră dacă alăptați un copil.

Unele mărci de factor antihemofil uman nu sunt aprobate pentru utilizare de către oricine mai mic de 18 ani. Adresați-vă farmacistului dacă aveți întrebări despre mărcile specifice ale acestui medicament.

Factorul antihemofil uman este fabricat din plasmă umană (parte a sângelui) care poate conține viruși și alți agenți infecțioși. Plasma donată este testată și tratată pentru a reduce riscul ca aceasta să conțină agenți infecțioși, dar există încă o mică posibilitate ca aceasta să poată transmite boala. Discutați cu medicul dumneavoastră despre riscurile și beneficiile utilizării acestui medicament.

Cum ar trebui să folosesc factorul antihemofil uman?

Urmați toate instrucțiunile de pe eticheta cu rețetă. Nu utilizați factorul antihemofil în cantități mai mari sau mai mici sau mai mult decât este recomandat. Verificați întotdeauna puterea medicamentului de pe etichetă pentru a vă asigura că utilizați potența corectă.

Factorul antihemofil uman este injectat într-o venă printr-un IV. Vi se poate arăta cum să utilizați un IV acasă. Nu vă administrați acest medicament dacă nu înțelegeți cum să utilizați injecția și să eliminați corect acele, tubul IV și alte articole utilizate.

Citiți toate informațiile despre pacient, ghidurile de medicamente și fișele de instrucțiuni care vi se oferă. Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă aveți întrebări.

Spălați-vă întotdeauna mâinile înainte de a vă pregăti și a face injecția.

Factorul antihemofil uman este un medicament sub formă de pulbere care trebuie amestecat cu un lichid (diluant) înainte de utilizare. Dacă utilizați injecțiile acasă, asigurați-vă că înțelegeți cum să amestecați și să păstrați corect medicamentul.

După amestecarea medicamentului și a diluantului, păstrați amestecul la temperatura camerei și utilizați-l în 3 ore. Nu puneți medicamentul amestecat în frigider.

Pregătiți-vă doza într-o seringă numai când sunteți gata să vă faceți o injecție. Un flacon de unică folosință este pentru o singură utilizare. După ce v-ați măsurat doza, aruncați acest flacon, chiar dacă a mai rămas medicament în el.

Nu utilizați factorul antihemofil uman dacă acesta și-a schimbat culorile sau conține particule. Sună-ți farmacistul pentru medicamente noi.

Utilizați un ac și o seringă de unică folosință o singură dată. Respectați orice lege de stat sau locală cu privire la aruncarea acelor și seringilor uzate. Folosiți un recipient de eliminare a obiectelor ascuțite rezistent la perforare (intrebați-vă farmacistul de unde să obțineți unul și cum să îl aruncați). Nu lăsați acest recipient la îndemâna copiilor și a animalelor de companie.

Poate fi necesar să vă verificați pulsul înainte și în timpul injectării. Dacă pulsul devine rapid, încetiniți sau opriți injecția până când frecvența pulsului revine la normal.

În timpul utilizării factorului antihemofil uman, este posibil să aveți nevoie de teste de sânge frecvente.

Corpul dumneavoastră poate dezvolta anticorpi împotriva factorului antihemofil, făcându-l mai puțin eficient. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă acest medicament pare să fie mai puțin eficient în controlul sângerării.

Urmați cu atenție toate instrucțiunile despre cum să păstrați acest medicament. Fiecare marcă de factor antihemofil uman poate avea instrucțiuni specifice de depozitare.

Păstrați medicamentul și diluantul în recipientul lor original, la frigider. Nu înghețați. Înainte de a vă pregăti doza, luați aceste articole din frigider și lăsați-le să ajungă la temperatura camerei.

De asemenea, puteți păstra medicamentul și diluantul la temperatura camerei până la data de expirare de pe etichetă. Unele mărci ale acestui medicament pot fi păstrate la temperatura camerei doar pentru un anumit număr de luni sau până la data de expirare (oricare survine mai întâi). Urmați instrucțiunile de păstrare de pe eticheta medicamentului.

Dacă păstrați acest medicament la temperatura camerei, nu-l puneți înapoi la frigider.

Nu păstrați acest medicament în lumină puternică. Aruncați orice medicament rămas și diluant dacă data de expirare a trecut.

Purtați o etichetă de alertă medicală sau purtați o carte de identitate care să ateste că aveți hemofilie. Orice medic, dentist sau furnizor de asistență medicală de urgență care vă tratează ar trebui să știe că aveți o tulburare de sângerare sau de coagulare a sângelui.

Ce se întâmplă dacă omit o doză?

Factorul antihemofil uman este uneori utilizat doar la nevoie, așa că este posibil să nu fiți într-un program de dozare. Dacă sunteți într-un program, utilizați doza omisă de îndată ce vă amintiți. Sari peste doza uitată dacă este aproape timpul pentru următoarea doză programată. Nu utilizați medicamente suplimentare pentru a compensa doza omisă.

Ce se întâmplă dacă fac supradozaj?

Solicitați asistență medicală de urgență sau sunați la linia Poison Help la 1-800-222-1222.

Ce ar trebui să evit când folosesc factor antihemofil uman?

Urmați instrucțiunile medicului dumneavoastră cu privire la orice restricții privind alimentele, băuturile sau activitățile.

Efecte secundare ale factorului antihemofil uman

Obțineți asistență medicală de urgență dacă aveți semne de reacție alergică: urticarie; senzație de apăsare în piept, respirație șuierătoare, dificultăți de respirație; senzație de amețeală, leșin; umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului.

Factorul antihemofil uman poate provoca reacții adverse grave. Opriți utilizarea factorului antihemofil uman și sunați imediat medicul dumneavoastră dacă aveți:

• senzație de furnicături pe față, urechi sau brațe;

• cefalee, vedere încețoșată, senzație de nervozitate;

• febră, frisoane, somnolență și secreții nazale urmate de erupții cutanate și dureri articulare 2 săptămâni mai târziu; sau

• greață, vărsături, dureri de stomac în partea superioară, pierderea poftei de mâncare, urină închisă la culoare, scaune de culoarea argilei, icter (îngălbenirea pielii sau a ochilor).

Efectele secundare frecvente ale factorului antihemofil pot include:

• umflare, usturime sau iritare acolo unde a fost administrată injecția;

• frisoane;

• greață ușoară; sau

• reactie alergica.

Aceasta nu este o listă completă a efectelor secundare și pot apărea altele. Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

Ce alte medicamente vor afecta factorul antihemofil uman?

Alte medicamente pot interacționa cu factorul antihemofil uman, inclusiv medicamentele eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitaminele și produsele pe bază de plante. Spuneți fiecărui furnizor de servicii medicale despre toate medicamentele pe care le utilizați acum și despre orice medicament pe care începeți sau încetați să îl utilizați.

Informatii suplimentare

Amintiți-vă, păstrați acest medicament și toate celelalte medicamente la îndemâna copiilor, nu împărtășiți niciodată medicamentele cu alte persoane și utilizați acest medicament numai pentru indicația prescrisă.

Consultați întotdeauna furnizorul dumneavoastră de asistență medicală pentru a vă asigura că informațiile afișate pe această pagină se aplică circumstanțelor dumneavoastră personale.