Gadopentetat dimeglumină
Denumire generică: gadopentetat dimeglumină [ gad-oh-PEN-te-tate-dye-MEG-loo-meen ]
Nume de marcă: Magnevist
Forma de dozare: soluție injectabilă (46,9%)
Clasa de medicamente: substanțe de contrast pentru imagistica prin rezonanță magnetică
Ce este gadopentetat dimeglumine?
Gadopentetat dimeglumină este un agent de contrast care are proprietăți magnetice. Este utilizat în combinație cu imagistica prin rezonanță magnetică (IRM) pentru a permite vasele de sânge, organele și alte țesuturi non-oase să fie văzute mai clar pe RMN.
Gadopentetatul de dimeglumină este utilizat pentru a ajuta la diagnosticarea anumitor tulburări ale creierului, vaselor de sânge și spinului (sistemul nervos central).
Gadopentetatul de dimeglumină poate fi utilizat și în scopuri care nu sunt enumerate în acest ghid de medicamente.
Avertizări
Gadopentetatul de dimeglumină poate provoca o afecțiune care pune viața în pericol la persoanele cu boală renală avansată. Nu trebuie să primiți acest medicament dacă aveți boli de rinichi sau dacă sunteți în dializă.
Înainte de a lua acest medicament
Gadopentetatul de dimeglumină poate provoca o afecțiune care pune viața în pericol la persoanele cu boală renală avansată. Nu trebuie să primiți acest medicament dacă aveți boli de rinichi sau dacă sunteți în dializă.
Gadopentetat dimeglumină poate rămâne în corpul dumneavoastră luni sau ani după ce primiți gadopentetat dimeglumină. Nu se știe dacă acest lucru ar putea cauza probleme de sănătate la persoanele ai căror rinichi funcționează corect. Spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut scanări repetate cu un agent de contrast și furnizați data ultimei scanări.
Nu trebuie să primiți gadopentetat dimeglumină dacă sunteți alergic la acesta.
Spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut vreodată:
-
probleme cu rinichii;
-
orice tip de reacție la un agent de contrast;
-
Diabet;
-
tensiune arterială crescută;
-
boală de ficat;
-
astm, febra fânului, alergii la alimente sau medicamente;
-
o rănire, o intervenție chirurgicală sau o infecție severă; sau
-
dacă ai peste 60 de ani.
Nu se știe dacă acest medicament va dăuna copilului nenăscut. Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă.
Este posibil să nu fie sigur să alăptați în timp ce utilizați acest medicament. Întrebați medicul dumneavoastră despre orice risc.
Cum se administrează gadopentetat de dimeglumine?
Gadopentetatul de dimeglumină se administrează sub formă de perfuzie într-o venă. Un furnizor de servicii medicale vă va face această injecție.
Spuneți îngrijitorilor dumneavoastră dacă simțiți orice arsură, durere sau umflare în jurul acului IV atunci când este injectat gadopentetat de dimeglumină.
Este posibil ca medicul dumneavoastră sau alt furnizor de asistență medicală să dorească să vă supravegheze pentru o scurtă perioadă de timp după terminarea testului. Acest lucru este pentru a vă asigura că nu aveți efecte secundare nedorite sau reacții întârziate.
Ce se întâmplă dacă omit o doză?
Deoarece gadopentetat de dimeglumină este utilizat numai în timpul RMN, nu veți fi într-un program de dozare.
Ce se întâmplă dacă fac supradozaj?
Deoarece gadopentetatul de dimeglumină este administrat de un profesionist din domeniul sănătății într-un cadru medical, este puțin probabil să apară o supradoză.
Ce ar trebui să evit după ce am primit gadopentetat dimeglumină?
Urmați instrucțiunile medicului dumneavoastră cu privire la orice restricții privind alimentele, băuturile sau activitățile.
Efecte secundare de gadopentetat dimeglumine
Obțineți asistență medicală de urgență dacă aveți semne de reacție alergică: urticarie; respiratie dificila; umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului.
Unele reacții adverse ale gadopentetatului de dimeglumine pot apărea până la câteva zile după injectare.
Gadopentetatul de dimeglumină poate provoca o afecțiune care pune viața în pericol la persoanele cu boală renală avansată. Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă aveți orice simptome ale acestei afecțiuni, cum ar fi:
-
arsură, mâncărime, umflare, descuamare și strângere sau întărire a pielii;
-
slabiciune musculara;
-
rigiditate articulară în brațe, mâini, picioare sau picioare;
-
durere osoasă profundă în coaste sau șolduri;
-
probleme la deplasare; sau
-
roșeață sau decolorare a pielii.
De asemenea, sunați imediat medicul dumneavoastră dacă aveți:
-
probleme cu rinichii – urinare redusă sau deloc; urinare dureroasă sau dificilă; umflarea picioarelor sau a gleznelor; senzație de oboseală sau lipsă de aer; sau
-
umflare, vânătăi, roșeață, mâncărime, arsură sau modificări ale pielii acolo unde a fost administrată injecția.
Efectele secundare frecvente ale gadopentetatului de dimeglumine pot include:
-
dureri de cap, amețeli;
-
greaţă;
-
senzație de frig, căldură, durere sau arsură în locul unde a fost injectat medicamentul.
Aceasta nu este o listă completă a efectelor secundare și pot apărea altele. Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.
Informații despre dozarea gadopentetatului de dimeglumine
Doza uzuală pentru adulți pentru imagistica prin rezonanță magnetică SNC:
0,1 mmol/kg (0,2 mL/kg) ca injecție intravenoasă rapidă în bolus, la o viteză care să nu depășească 10 mL la 15 secunde. Dozarea pentru pacienții care depășește 286 de lire sterline nu a fost studiată. Pentru a asigura injectarea completă a mediului, injecția trebuie urmată de o clătire cu soluție salină de cel puțin 5 ml.
Doza uzuală pentru adulți pentru imagistica prin rezonanță magnetică vasculară:
0,1 mmol/kg (0,2 mL/kg) sub formă de injecție intravenoasă rapidă în bolus, la o viteză care să nu depășească 10 mL pe 15 secunde. Dozarea pentru pacienții care depășește 286 de lire sterline nu a fost studiată. Pentru a asigura injectarea completă a mediului, injecția trebuie să fie urmată de o clătire cu soluție salină de cel puțin 5 ml.
Doza uzuală la copii pentru imagistica prin rezonanță magnetică SNC:
Cu vârsta cuprinsă între 2 și 18 ani: 0,1 mmol/kg (0,2 mL/kg) sub formă de injecție intravenoasă rapidă în bolus, la o viteză care să nu depășească 10 mL pe 15 secunde. Dozarea pentru pacienții care depășește 286 de lire sterline nu a fost studiată. Pentru a asigura injectarea completă a mediului, injecția trebuie urmată de o clătire cu soluție salină de cel puțin 5 ml.
Doza uzuală la copii pentru imagistica prin rezonanță magnetică vasculară:
Cu vârsta cuprinsă între 2 și 18 ani: 0,1 mmol/kg (0,2 mL/kg) sub formă de injecție intravenoasă rapidă în bolus, la o viteză care să nu depășească 10 mL pe 15 secunde. Dozarea pentru pacienții care depășește 286 de lire sterline nu a fost studiată. Pentru a asigura injectarea completă a mediului, injecția trebuie urmată de o clătire cu soluție salină de cel puțin 5 ml.
Ce alte medicamente vor afecta gadopentetatul de dimeglumine?
Alte medicamente pot afecta gadopentetatul de dimeglumine, inclusiv medicamentele eliberate pe bază de prescripție medicală și fără prescripție medicală, vitaminele și produsele pe bază de plante. Spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele dumneavoastră curente și despre orice medicament pe care începeți sau încetați să îl utilizați.
Informatii suplimentare
- Medicul dumneavoastră vă poate oferi mai multe informații despre gadopentetat de dimeglumină.
Amintiți-vă, păstrați acest medicament și toate celelalte medicamente la îndemâna copiilor, nu împărtășiți niciodată medicamentele cu alte persoane și utilizați acest medicament numai pentru indicația prescrisă.
Consultați întotdeauna furnizorul dumneavoastră de asistență medicală pentru a vă asigura că informațiile afișate pe această pagină se aplică circumstanțelor dumneavoastră personale.
Discussion about this post