Golodirsen
Nume generic: golodirsen [ GOE-loe-DIR-sen ]
Nume de marcă: Vyondys 53
Forma de dozare: soluție intravenoasă (50 mg/ml)
Clasa de medicamente: agenți diverși neclasificați
Ce este golodirsen?
Golodirsen este utilizat pentru a trata distrofia musculară Duchenne la adulți și copii care au o anumită mutație genetică. Medicul dumneavoastră vă va testa pentru această mutație genetică.
Golodirsen a fost aprobat de Administrația SUA pentru Alimente și Medicamente (FDA) pe o bază „accelerată”. În studiile clinice, unii oameni au răspuns la golodirsen, dar sunt necesare studii suplimentare.
Golodirsen poate fi utilizat și în scopuri care nu sunt enumerate în acest ghid de medicamente.
Avertizări
Urmați toate instrucțiunile de pe eticheta și ambalajul medicamentului. Spuneți fiecărui furnizor de servicii medicale despre toate afecțiunile dumneavoastră medicale, alergiile și toate medicamentele pe care le utilizați.
Înainte de a lua acest medicament
Spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut vreodată probleme cu rinichii.
Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau alăptați.
Cum se administrează golodirsen?
Medicul dumneavoastră vă va efectua analize de sânge pentru a se asigura că nu aveți afecțiuni care v-ar împiedica să utilizați golodirsen în siguranță.
Golodirsen se administrează sub formă de perfuzie într-o venă, de obicei o dată pe săptămână. Un furnizor de servicii medicale vă va face această injecție.
golodirsen trebuie administrat lent, iar completarea perfuziei poate dura până la 60 de minute.
Este posibil să fie necesară verificarea funcției rinichilor dumneavoastră în timp ce utilizați acest medicament.
Ce se întâmplă dacă omit o doză?
Adresați-vă medicului dumneavoastră pentru instrucțiuni dacă pierdeți o programare pentru injecția cu golodirsen.
Ce se întâmplă dacă fac supradozaj?
Solicitați asistență medicală de urgență sau sunați la linia Poison Help la 1-800-222-1222.
Ce ar trebui să evit în timp ce primesc golodirsen?
Urmați instrucțiunile medicului dumneavoastră cu privire la orice restricții privind alimentele, băuturile sau activitățile.
Golodirsen efecte secundare
Obțineți asistență medicală de urgență dacă aveți semne ale unei reacții alergice: urticarie, mâncărime, erupție cutanată, vezicule sau exfoliere; febră; respirație dificilă; umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului.
Golodirsen poate provoca reacții adverse grave. Sunați imediat medicul dumneavoastră dacă aveți:
-
urină roz, maro sau roșie;
-
urină spumoasă; sau
-
umflarea feței, mâinilor, picioarelor sau stomacului.
Efectele secundare frecvente ale golodirsen pot include:
-
durere de cap;
-
febră;
-
dureri de stomac;
-
căderi;
-
tuse; sau
-
nasul care curge sau înfundat.
Aceasta nu este o listă completă a efectelor secundare și pot apărea altele. Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.
Informații despre dozarea Golodirsen
Doza uzuală pentru adulți pentru distrofia musculară:
30 mg/kg prin perfuzie IV săptămânal
Comentarii:
-Aprobarea continuă pentru această indicație este condiționată de verificarea beneficiului clinic în studiile de confirmare.
Utilizare: Pentru tratamentul distrofiei musculare Duchenne (DMD) la pacienții cu o mutație confirmată a genei DMD care este susceptibilă de omitere a exonului 53.
Doza uzuală la copii pentru distrofia musculară:
30 mg/kg prin perfuzie IV săptămânal
Comentarii:
-Aprobarea continuă pentru această indicație este condiționată de verificarea beneficiului clinic în studiile de confirmare.
Utilizare: Pentru tratamentul distrofiei musculare Duchenne (DMD) la pacienții cu o mutație confirmată a genei DMD care este susceptibilă de omitere a exonului 53.
Ce alte medicamente vor afecta golodirsen?
Alte medicamente pot afecta golodirsen, inclusiv medicamentele eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitaminele și produsele pe bază de plante. Spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele dumneavoastră curente și despre orice medicament pe care începeți sau încetați să îl utilizați.
Întrebări frecvente populare
Care sunt noile medicamente pentru distrofia musculară Duchenne?
Noile medicamente aprobate de FDA pentru tratamentul distrofiei musculare Duchenne (DMD) sunt Amondys 45 (casimersen), Viltepso (viltolarsen), Vyondys 53 (golodirsen), Exondys 51 (eteplirsen) și Emflaza (deflazacort).
Distrofia musculară Duchenne (DMD) este o boală genetică care provoacă slăbiciune progresivă, pierderea funcției motorii și afectarea mușchilor scheletici și cardiaci. DMD, care nu are vindecare, afectează în primul rând bărbații începând din prima copilărie, de obicei între 2 și 3 ani.
Informatii suplimentare
Amintiți-vă, păstrați acest medicament și toate celelalte medicamente la îndemâna copiilor, nu împărtășiți niciodată medicamentele cu alte persoane și utilizați acest medicament numai pentru indicația prescrisă.
Consultați întotdeauna furnizorul dumneavoastră de asistență medicală pentru a vă asigura că informațiile afișate pe această pagină se aplică circumstanțelor dumneavoastră personale.
Discussion about this post