Iată de ce negarea faptului că persoana iubită are demență poate fi periculos

Cum să acceptați și să gestionați un posibil diagnostic de demență.

Imaginează-ți aceste scenarii:

Soția ta a greșit în drum spre casă și a ajuns în cartierul copilăriei ei. Ea a spus că nu-și amintește pe ce stradă să ia.

Electricitatea a fost oprită pentru că tatăl tău a pierdut facturile în teancul lui de ziare. Întotdeauna a gestionat facturile la timp până acum.

Te trezești explicând astfel de incidente, spunând: „E confuză; pur și simplu nu este el însuși astăzi.”

Vederea unei schimbări în memoria și starea mentală a persoanei dragi poate avea un efect profund asupra familiei și celor dragi. De asemenea, nu este neobișnuit să reziste să creadă că ar putea avea demență.

Cu toate acestea, deși această negare este de înțeles, poate fi periculoasă.

Acest lucru se datorează faptului că negarea membrilor familiei cu privire la schimbările în memoria și starea mentală a unei persoane dragi poate întârzia diagnosticul și împiedica tratamentul.

Asociația Alzheimer definește demența ca „o scădere a capacității mentale suficient de severă pentru a interfera cu viața de zi cu zi”. Iar conform eșantionul Studiului privind îmbătrânirea, demografia și memorie în Statele Unite, 14% dintre persoanele de peste 71 de ani au demență.

Adică aproximativ 3,4 milioane de oameni, un număr care va crește doar odată cu populația totală în vârstă din țară.

Majoritatea cazurilor de demență – 60 până la 80 la sută – sunt cauzate de boala Alzheimer, dar multe alte afecțiuni pot provoca demență, iar unele sunt reversibile.

Dacă aveți o persoană dragă care se confruntă cu schimbări supărătoare în memorie, dispoziție sau comportament, luați în considerare aceste simptome timpurii ale demenței. Ei includ:

incapacitatea de a face față schimbării

pierderea memoriei pe termen scurt

dificultate în găsirea cuvintelor potrivite

repetarea povestirilor sau a întrebărilor

simț slab al direcției în locuri familiare

probleme în urma unei povești

schimbări de dispoziție, cum ar fi depresia, furia sau frustrarea

lipsa de interes pentru activitățile obișnuite

confuzie despre lucruri care ar trebui să fie familiare

dificultate cu sarcinile comune

Diagnosticul precoce este cheia pentru gestionarea simptomelor

Când vine vorba de obținerea unui diagnostic, cu cât mai devreme, cu atât mai bine. Asociația Alzheimer invocă aceste motive pentru a nu amâna diagnosticul:

Există mai multe beneficii potențiale din tratamente dacă sunt începute devreme
persoana ar putea avea șansa de a participa la cercetare
diagnosticul precoce oferă familiilor posibilitatea de a planifica viitorul înainte ca demența să progreseze

Chiar și demența ireversibilă poate fi gestionată mai bine cu un diagnostic precoce.

Într-un articol din 2013, doctorandul Gary Mitchell a scris: „Diagnoza în timp util este potențial o poartă spre a trăi bine cu demența. Absența unui diagnostic clar și direct înseamnă că preferințele de îngrijire personală, intervențiile farmacologice și mecanismele de sprijin adecvate pot fi mai dificil de pus în aplicare.”

De fapt, există o serie de decizii logistice care sunt mai bine luate în stadiile incipiente ale demenței. Acestea includ:

alegerea echipelor medicale și de îngrijire
planificarea managementului problemelor medicale coexistente
prevenirea activităților riscante precum conducerea și rătăcirea
revizuirea si actualizarea documentelor legale
înregistrarea dorințelor viitoare ale persoanei de îngrijire pe termen lung
stabilirea unui împuternicit legal
desemnând pe cineva care să se ocupe de finanțe

Potrivit lui Mitchell, diagnosticele anterioare pot avea, de asemenea, beneficii sociale și pot îmbunătăți calitatea vieții atât pentru persoana cu demență, cât și pentru persoanele care îi îngrijesc.

Odată ce o persoană este diagnosticată, se poate alătura unor grupuri de sprijin și poate alege imediat să petreacă mai mult timp cu familia și prietenii sau să se angajeze în hobby-uri. De fapt, sprijinul și educația timpurie pot reduce de fapt admiterea în instituțiile de îngrijire pe termen lung.

În cartea lor „The 36-Hour Day”, Nancy Mace și Peter Rabins scriu că este normal ca îngrijitorii să nu vrea să accepte un diagnostic. Ei pot chiar să caute a doua și a treia opinie și să refuze să creadă că demența este cauza simptomelor membrilor familiei lor.

Dar Macy și Rabins îi sfătuiesc pe îngrijitorii: „Întreabă-te dacă mergi de la medic la medic în speranța de a primi vești mai bune. Dacă reacția ta face lucrurile mai dificile sau chiar riscante pentru persoana care are demență, trebuie să te regândești la ceea ce faci.”

Deci, ar putea fi demență. Ce urmează?

Dacă credeți că o persoană iubită ar putea avea demență, următoarele sfaturi și resurse vă pot ajuta nu numai la obținerea unui diagnostic, dar și la acceptarea acestuia:

Consultați un medic. Dacă persoana iubită se arată semne de demență, consultați furnizorul dumneavoastră de asistență medicală.
Pregătiți-vă pentru întâlnire. Pentru sfaturi despre pregătirea pentru programarea la medicul persoanei dragi, consultați această resursă.
Acceptarea diagnosticului. Dacă persoana iubită refuză să-i accepte diagnosticul, iată câteva sfaturi pentru a-l ajuta.
Faceți planuri pe termen lung. Cu cat mai repede cu atat mai bine. Împreună, puteți lua decizii cu privire la finanțe, documente legale, asistență medicală, locuință și îngrijire la sfârșitul vieții înainte ca starea persoanei dragi să progreseze prea mult.
Întinde mâna. Apelați la linia de asistență 24/7 a Asociației Alzheimer la 800-272-3900 pentru îndrumare cu privire la pașii următori pe care trebuie să îi luați.
Fă-ți cercetările. Mace și Rabins sugerează îngrijitorilor să urmeze cele mai recente cercetări și să le discute cu membrii echipei de îngrijire.